Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня киста яичника, прописали дюфастон. Но т.к. у меня тромбофилия, мутация гена протромбина в гетерозиготной форме, мне гормоны нельзя, а дюфастон это гормон, но как я поняла, нельзя вроде как эстрогены, а дюфастон это другой гормон.. вот хотела уточнить,...
Анна, здравствуйте. Изменения в коагулограмме незначительные, не переживайте. Для спокойствия можно пересдать в динамике в другой лаборатории.
Вы правы, мутация гена протромбин ограничивает использование эстрогенов; дюфастон принимать можно.
Здравствуйте, готовлюсь к беременности , пролечила эндометрит и уреаплазменную инф. Выявили мутацию F2 , по анализам , волчанки нет , гомоцистеин в норме, протеины s,c в пределах нормы , кардиолипины g, m в норме. Прошлая беременность была 2,5 года назад, на 37 неделе ребенок...
Волчаночный антикоагулянт тоже сдавали? Антитела к бета 2 гликопротеину?
Из всех тромбофилий только АФС может вызывать фетоплацентарную недостаточность. Генетические тромбофилии увеличивают риск тромбоза, но не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Добрый день! Ребенку 4 года 8 месяцев предстоит лечение зубов под седацией. Перед лечением необходимо сдать ряд анализов, чтобы получить разрешение. Анализы сдали и очень расстроены результатами коагулограммы. Подскажите, пожалуйста, с чем могут быть связаны такие показатели?...
Здравствуйте ! Изменения в коагулограмме требуют динамического наблюдения, вне воспалений/ ОРВИ, вне приема препаратов.
При сохранении удлинения ПТВ и АЧТВ одновременно нужно определить уровень витамина К, сделать УЗИ органов брюшной полости и сдать анализы на количественное определение уровней II, V, X фактора свёртывания.
Если нет и не было геморрагических проявлений( кровотечений), то коагулопатии маловероятны, лечение зубов не противопоказано.
Общий анализ крови в возрастной норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста У моего папы Рак легких 4 стадии с метастазвми на костях и сдавленность пищевода до 3 мм Диагноз рак правого легкого pT4N2M1c, 4 стадия (oss) код по МКБ-10 34 СЕЙЧВС ЕМУ НАЧАЛИ ДЕЛАТЬ ХИМИЮ Но я ездил в В обниск В НМИЦР имени Циба Где врач...
Добрый день. Около 3-4 лет назад начали беспокоить боли в суставах и спине. Ставили остеохондроз. Летом 2022 начался ирридоциклит и тогда мне провели полное обследование в поисках причины. Сдала анализы на все инфекции от вич, гепатита, до герпеса- все отрицательные....
Подскажите по анализам по гастроскопии Картина дистального неэрозивного рефлюкс-эзофагита. Картина хронического неатрофического гастрита. Экспресс-тест на HP отрицательный. Сдавала на ген синдрома жильбера подтвержден.Повышен холестерин .Низкий витамин д.анемия в анамнезе...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Уважаемые врачи, прошу Вас ответить. У отца в 44 года обнаружили острый миелобластный лейкоз подтип М5а. Была проведена пересадка костного мозга, но к сожалению, он скоропостижно скончался. Родители отца, братья и сестры все здоровы и долгожители.
Скажите...
Здравствуйте! Переживаю из-за генетических результатов Рарр-а тест. По ген. анализом трисомия 21 - 1 из 114. А также низкие показатели белка теста, не характерные сроку - 0, 384 МоМ на 13.3 недели. На УЗИ (13.3недели) голова и живот отстаёт на 3 дня (вместо 13.3...
Здравствуйте мне 47 лет , планируем эко .В 2022 году родила дочку путём кс.В 25 году было эко , на 8 неделе выкидышь .Врач назначила сдать кровь на волчанку , тромбофилии F2, F5 , протеин с и s.Но ещё в самом начале обследований я уже сдавала ген паспорт в том числе F2и F5....
Алевтина, здравствуйте.
Результат анализов на генетические полиморфизмы, на выявление мутаций F2 и F5, поменяться не может: это исследование генов, с которыми человек родится и проживет всю жизнь. Это исследование достаточно выполнить один раз в жизни, и повторять смысла не имеет — полученный результат будет актуален.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние 2 месяца появляются пятна на лице и жжет
В не зависимости от того что я съела или сделала
просто появляются
В октябре была крапивница пролежала в стационаре ,но на что это так и не выявилось
Сдала кровь в анализах повышены все показатели билирубина
Когда то...
Айсылу, план Ваших действий будет такой.
Вам нужно очно обратиться к гастроэнтерологу.
Высыпания интенсивные.
И это не по причине повышенного билирубина.
Гастроэнтеролог должен Вас направить на обследования на гельминты и паразитов.
Обязательно кал на антиген к лямблиям, анализ крови на антитела к описторхам и лямблиям, аскаридам, анизакидам.
Также нужно сдать анализ кала КОПРОГРАММА.
Начните с этого. Наиболее частая причина таких высыпаний гельминты и пищевая непереносимость и аллергия.