Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Нужна помощь в расшифровке
Эли н теста и если еще нужно какие анализы нужно сделать
Что собственно беспокоит года 3 назад все началось с гипертонического криза или панической атаке,до этого был образ жизни с долгим употреблением алкоголя,также с лишним весом...
Помогите, пожалуйста, расшифровать. Требуется ли лечение по отклонениям. Мазок взят через месяц после родов.
Эпителий плоский (V)
клеток/ПЗ
Результат теста
умеренно
Норма
немного, умеренно
Лейкоциты (V)
клеток/ПЗ
Результат теста
2-3
Норма
Ключевые клетки...
Здравствуйте, по результатам мазка - количество лейкоцитов в норме, значит воспалительного процесса нет, преобладает в основном смешанная флора, это может говорит о ее нарушении, тк в норме должны преобладать палочки. В таких случаях как правило может быть рекомендовано дообследование - фемофлор 16. Скажите у вас есть какие-то жалобы?
Добрый день! Делала ген. исследование, получила результат, но толковой интерпретации в переводе на язык обывателя не имею. Хотела бы понимать на доступном языке результаты исследования.
По поводу приема витамина D, то обычный витамин D3 обычно хорошо усваивается и преобразуется организмом в активную форму. Активные формы витамина D назначают только при заболеваниях почек или нарушениях обмена кальция. При нормальных значениях 25( OH )D дополнительно принимать активный витамин не нужно.
Витамины группы B и магний важны для обмена веществ, нервной системы и здоровья кожи. При низкоуглеводном питании их может не хватать, что отражается на состоянии волос и кожи. Даже если базовые анализы в норме, могут быть скрытые дефициты. Комплексный прием витаминов B вместе с магнием вполне может быть оправдан.
Баланс между Омега-3 и Омега-6 важен для контроля общего здоровья. Если вы уже принимаете Омега-3 и снижаете Омега-6, анализ крови на жирные кислоты поможет понять эффективность этих мер и скорректировать дозировки при необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребёнок, девочка 4 года. Сдали анализы, прикрепляю ниже. Повышен билирубин прямой и железо. Посмотрите пожалуйста анализы. Из диагнозов: лактазная недостаточность, ген с/с.
Здравствуйте, железо- лабильныйПоказатель. Может изменяться на фоне питания. Остальные показатели в норме, анемии и латентного дефицита железа нет. Билирубин повышен только прямой. Однократное повышение ни о чем не говорит. Нужно сдать в динамике. По показаниям – узи органов брюшной полости. В связи с чем сдавали анализы? Есть жалобы?
Здравствуйте.
Недавно решила в Гемотесте сдать ген. тест на питание, чтобы понять куда копать дальше и для похудения, и для дообледования. Анализ показал, что есть высокие риски проблем с молоком и глютеносодержащими.
После этого решила сдать ген. тесты (знаю, что они...
Здравствуйте! При диагностике целиакии рекомендуют сдать кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе, Ig A, G, общий Ig A, антитела к дезамидированным пептидам глиадина Ig G, при отклонениях назначают ФГДС с биопсией по MARSH.
Касаемо лактазной недостаточности: Иммуноглобулин E не имеет ничего общего с недостаточностью, в настоящее время диагноз все же выставляется больше клинически, пациентам рекомендуют вести дневник питания и если имеется четкая связь между употреблением молочных продуктов и симптомами, то выставляют соответствующий диагноз.
Около 4 недель держится температура 36,8-37,4 (сейчас в основном 37,1).
В начале периода был небольшой сухой кашель, усталость, слабость, сильное потооделение и сыпь на внутренней стороне стопы и ладонях (почти не чесалась, потели именно стопы и ладони), а также возникли (как...
Добрый день. Да, после инфекции возможно развитие астенического синдрома, который может сопровождаться слабостью, вялостью, легким субфебрилитетом в течение 1-3 месяцев. Попробуйте сейчас использовать курсом Магне В6, витамины (можно взять любые поливитамины - алфавит, супрадин и так далее), в нос любые солевые растворы (долфин, физиомер, аквалор), виферон гель 2 раза в день, пить побольше воды, любые успокоительные (афобазол, адаптол и так далее). Травяные чаи (ромашка, мята, мелисса). Надувающаяся кишка не связана с синдромом Жильбера, скорее, является проявлением СРК. Экстрасистол можно не бояться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала кровь на 10 недели беременности на резус фактор плода пришли такие результаты
В пробе не выявлено ДНК Гена резус фактора.
Ген резус фактора Rh отрицательный
Добрый день. Ребенку 8 лет.
Пробы манту
2018 - 10
2019 -6
2021 - 5 2023 - отр
2024 - 14
Школьная медсестра направила на консультацию к фтизиатру.
Фтизиатр дала направление на диаскин тест, и R графию лёгких, но была надпись в направлении "в случае если результат диаскин...
Здравствуйте, Вера. Диаскинтест провести обязательно надо, потому что проба Манту была отрицательная, а теперь 14 мм. Сейчас необходимо выяснить с чем связан это "вираж".
Возможно доктор имела ввиду, что при отрицательном Диаскинтесте провести рентген лёгких, а при положительном было бы КТ ОГК.
Ребеночку вы не навредили рентгеном, не переживайте! Скажите пожалуйста, на рентген всё хорошо? Дома у вас все обследованы?
Добрый день ! Сдали генетический тест , были выявлены мутации : ген АМТ , полиморфизм rs587782652, расположение в геноме chr11:108205832 мутация NM_000051.4:c.8147T>7. Какие анализы надо сдавать ? Спасибо
Мутация в гене АТМ крайне редко определяется, ее не назначают лишь потому, что эта мутация лишь в единичных случаях приводит к возникновению злокачественных образований. У большинства людей есть те или иные мутации в генах, но это не способствует развитию зно. Мутация АТМ может быть причиной развития ЗНО предстательной железы у мужчин, у женщин-зно молочной железы.
В данной ситуации достаточно вовремя проходить все необходимые обследования, чтобы вовремя пролечивать все хронические заболевания, на фоне которых может развиться злокачественный процесс, и в случае обнаружения зно-вовремя пройти радикальное лечение.
Для мужчин-ежегодно рентгенография, УЗИ ОБП, Общий анализ крови. После 50 кровь на PSA ежегодно. ФГДС-каждые 3 года, узи щитовидной железы каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет 1 раз в 5 лет. Этого достаточно, чтобы ничего не упустить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак молочной железы трижды негативная была частичная резекцыя, химия, лучивая зделана, через 8 лет рецедив подтвердился анализ мутацыя ген, предлагают оби груди полностью. Мне всего 42 года.
Татьяна, здравствуйте!
Да, к сожалению, случаются рецидивы. Если у вас обнаружена мутация BRCA1 или BRCA2, то в таких случаях обычно выполняется двусторонняя мастэктомия, чтобы снизить риски в дальнейшем.
Вероятно, будет возможность выполнить установку имплантов, либо выполнить другой вид пластической операции.