Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бабушее 88 лет
В ноябре при ходьбе появилась боль в правой ноге с отдачей в пах, затем боли усиливались, бабушка сначала ходила с тростью, потом вообще перестала ходить, сильная боль с внутренней стороны бедра. На фоне болей проводили лечение ' уколы алфлутоп, пили Найз,...
Ещё в диагностическом плане, желательно чтоы ХОРОШО посмотрел терапевт, а если в поликлинике есть онколог, то и онколог на дому (вызов можно оформить через Регистратуру). Пропальпировать лимфоузлы, молочные железы, живот. Возможно ответ лежит на поверхности и что-то вызовет подозрение. Так же поликлиника бесплатно по назначению врача, может сделать и забор крови на дому. Для начала посмотреть эти минимальные анализы (общий анализ крови, биохимию) можно добавить кал на скрытую кровь и полноценный осмотр. Это может помочь в диагностическом поиске. И с врачом уже оценить, что подозрительно и что смотреть прицельно. Просто маркёры все подряд это даже не пальцев в небо, это действительно пустая трата денег, к сожалению.
Со своим заключением пришла в ЖК. Врач не стала церемонится сразу назначила Вильпрафен и Виферон 1 млн ед. Напугала. Скажите пожалуйста все ли нормально по скринингу. Так как врач узд сказала, что все без отклонений, а леч врач из жк начала пугать.
Здравствуйте, Валентина . Понимаю ваше беспокойство. Грубых отклонений по УЗИ нет . ИАЖ в норме . Сладж — это хлопья в околоплодных водах, которые видны на УЗИ как подвижные эхогенные включения. Сам по себе сладж — не диагноз, а ультразвуковая находка. Во 2 триместре, особенно около 18–24 недель, сладж часто бывает вариантом нормы и связан с естественными процессами: Он возникает, когда в водах накапливается много плотных частиц. Если сладж изолированная находка , он умеренный (нет укорочения шейки, нет признаков инфекции, нет подтекания вод, ) — чаще всего просто наблюдают, повторяют УЗИ через 2 недели. Вильпрафен (джозамицин)- это антибиотик из группы макролидов, который разрешён к применению при беременности (в т.ч. во 2 триместре).
В подобной ситуации обычно назначают дообследование. TORCH-комплекс (IgG/IgM к токсоплазме, краснухе, ЦМВ, герпесу) . Посевы (бакпосев из цервикального канала). При необходимости ПЦР на ИППП. Сла
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.В связи с чем такое примечание в заключении.
нельзя исключить ПАПА?ХГЧ-67,90 МЕ/л (1,171 МоМ) PAPP-A-4,250 МЕ/л (2,017 МоМ). В остальном указано, что аномалий не выявлено, риски низкие. СПС.
Беременность методом ЭКО .36 лет .Сделали 2 скрининг в 19,1 недель.В особенностях строения плода,написано наличие эхо маркеров ха.вот и переживаю,это какая то патология?хотя в заключении написано,что патологии нету и аномалий тоже.
Здравствуйте! Получила вот такой протокол УЗИ ,до этого был скрининг в 19 недель и в 22 недели. В 19 недель врач УЗИ не смог разглядеть структуру мозга( не сказали какую) а втпротоуоле написали,что все нормально. Сказала,что из-за того,что алод маленький она не видит....
Я Вам обозначила норму цистерны, дала рекомендации! У Вас размер превышает на 1 мм, скорей всего это погрешность! Отдельно цистерну мы не рассматриваем как патологию или порок, нужна динамика УЗИ! В цистерне в норме должна быть жидкость! Почему Ваши доктора, которые Вас смотрели Вас не проинформировали! Я искренне прошу прощения, что не смогла Вам помочь!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня беременность после ЭКО, переносили один эмбрион, он поделился. Беременность первая, бесплодие по мужскому фактору.
Меня отправили к генетику, он сразу сказал надо делать инвазивную пренатальную диагностику.
Прошла первый скрининг, все хорошо по всем...
Здравствуйте! К сожалению здесь есть маркёр ( отсутствие носовой кости и риск по трисомии 21)! Обязательно нужно сделать ИПД или НИПТ, они смогут с точностью до 95 % распознать данный маркер, подтвердить или опровергнуть! Встречаются случае, когда по скринингу одни результаты, рекомендуют сделать НИПТ ( при котором все хорошо)! Здесь два маркера, рассчитан риск и отсутствие носовой кости!
Добрый день!
Сдала ХГЧ на сроке 7 недель и 3 дня, он пришел выше нормы - 167 тыс. (при норме лаборатории на сроке 7-8 недель до 151 тыс).
1) Говорит ли это о хромосомных аномалиях плода?
2) На каком сроке происходит замедление рост ХГЧ и его спад?
Здравствуйте! Срок беременности по ХГЧ не определяется. После визуализации эмбриона и сердцебиения на УЗИ рост ХГЧ замедляется. УЗИ уже делали? Если есть эмбрион и сердцебиение необходимости контроля ХГЧ уже нет.
Здравствуйте. У меня не регулярный цикл, от 28до46 дней. Последняя менструация 15.01. Узи от 11.04 , срок беременности 12,2, ктр 43,4мм. В заключении беременность в сроке 11,1. Скрининг не сделали, ктр менее 45мм. Есть ли повод для паники? Уже начиталась от задержки развития...
Здравствуйте. Скрининг делается в сроке 11-14 недель, поэтому ещё есть время для обследования. Не переживайте. Разница в сроках связана с нерегулярным менструальным циклом, соответственно и разными сроками овуляции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, после первого скрининга ставили высокий риск хромосомных изменений, высокий ТВП -7.7 мм, неделю назад выполнен амниоцентез с хма. На сколько точные результаты? Какие дальнейшие действия по исследованиям ? Результат выполнен за неделю, хотя мне говорили...
Здравствуйте! Результаты пренатального ХМА готовятся до 7-10 рабочих дней,может быть получен раньше ( зависит от загруженности лаборатории).
По результату УЗИ есть значительное расширение ТВП (7.7 мм). Оно может быть связано не только с хромосомными аномалиями (которые вы уже исключили), но и с врожденными пороками развития, особенно сердца, генетическими синдромами, не связанными с видимыми изменениями хромосом,внутриутробными инфекциями и др.
Далее обычно назначают детальное ультразвуковое исследование экспертного класса для для исключения врождённых пороков