Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 16 недель. Риск Дауна по биохимии крови 1:55. Узи без патологий . Переделывала узи в частном порядке платно на 15 неделях - тоже всё хорошо, признаков патологии не выявлено . Было ОРВИ на 8-10 и 15-16 неделях. Только что выписали с больничного...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания. Но риск преждевременных родов или выкидышей после такой инвазивной манипуляции менее 2 процентов, то есть это очень низкий риск. Нипт тесту из инвитро можно доверять, (но это не 100% метод). Инвазивные методы диагностики намного точнее чем нипт.
Расшифровка скрининга 1 триместра
15 ответовМаркер хромосомной патологии плода в 12 недель и 5 дней по КТР, завышен гормон свободная бета- субъединица ХГЧ 127,00 МЕ/л/3,257МоМ, чем это грозит и как влияет на плод. Нужна ли консультация генетика или пересдать этот анализ?
Марина, здравствуйте! Индивидуальные риски хромосомных аномалий у Вас низкие, хороший результат скрининга. Отдельные показатели мы изолированно не оцениваемо, всегда смотрим в комплексе. Поэтому не переживайте. Возможно сдавали на натощак - может быть повышение на этом фоне
Онкомаркеры
1 ответМне 36 лет,на УЗИ расширенные протоки в обеих грудях и маленькие кисты в правой груди,маркер СА15-3-24,38,ЧЭП4HE4-74,35.Что это означает? Готовлюсь к Эко,труб нет, один яичников оперирован при разрыве трубы был поврежден.
Добрый день. Судя по вашим словам, вам выставлен диагноз "фиброзно-кистозная болезнь". Данное состояние молочной железы не является противопоказанием для проведением ЭКО в случае, если на фоне мастопатии не возникает узловых образований. Онкомаркеры в пределах нормы. Их уровень важно для исключения гинекологической патологии (заболеваний яичников, матки). В случае необходимости получения более подробного заключения по лечению мастопатии обращайтесь на прием. Всегда рад помочь, удачи вам в ЭКО!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
NILM TBS 2014
15 ответовДобрый день. Проходила медкомиссию на работе, были даны рекомендации получить консультацию гинеколога с результптами цитограммы. На руки дали только заключение. Прикреплю документы. Какие мли дальнейшие действия, стоит сдавать повторно анализы или какие либо другие? Что этот...
Здравствуйте, Дарья! Есть у Вас какие то жалобы?
1-й скрининг расшифровка
7 ответовЗдравствуйте, просьба расшифровать данные скрининга. Что обозначают красные значки, почему выявился синдром дауна если при нипте все риски низкие, что такое высокий риск поздней преэкпламсии?
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Учитывая хорошие результаты нипт нет повода для беспокойства. По акушерским рискам высокий на преэклампсию. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
УЗИ 2 скрининг беременность 20 недель
20 ответовЗдравствуйте, сделала 2 скрининг, поставили диагноз умеренная гипоплазия носовой кости, всё остальное в норме, интересует ваше мнение по результатам скрининга и как определить синдром Дауна?
Здравствуйте. Синдромы определяются на первом скрининге. Если на втором короткая носовая кость, значит, ребенок курносым будет)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Размер носовых костей у плода
4 ответаБеременность 13,5 недель , на узи кости носа у плода 1,6мм что меньше нормы , эхогенноть снижена , все остальные показатели в норме , может это быть синдром дауна ?
Результаты комбинированного скрининга обсчитывает специальная программа. Но и "вручную" можно предположить, что , если длинна НК - единственный маркер хромосомной патологии, а все остальное в норме - то программа выдаст низкий риск. Волноваться не о чем.
Результаты скрининга
11 ответовДобрый день . Пришёл скрининг кровь. Скажите пожалуйста тут низкие риски или нет к патологиям? Просто риск синдром дауна 1 к 909 это нормально или нет ?
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. Высокими считаются риски выше 1:100( т. е 1:95, 1:50, 1:20 и т. д). Так что не переживайте.
Помогите расшифровать результаты
6 ответовЗдравствуйте. У ребёнка был обнаружен синдром дауна, проводили все исследования. На 18 недели сделали прирывание. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты гистологии.Петрификаты. Циркуляторные расстройства. Перивиллзное отложение фибриноида.
Здравствуйте. Приложите результаты если есть возможность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте, мне 39 лет, по крови скрининга синдром дауна 1:256, это пугает. Генетики не вызывали, по узи все хорошо. Как дальше с этим жить?
Добрый день. Такой риск считается низким!, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500). То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее). Так как риск низкий , инвазивная диагностика здесь не нужна, но НИПТ был бы целесообразен, его точность около 99%. Но повода для переживаний у Вас нет.