Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга.
22 ответаЗдравствуйте. Помогите мне, пожалуйста, разобраться в результатах 1 скрининга. К своему гинекологу пойду только в понедельник. Вроде бы все нормально, риски низкие. Но меня волнуют результаты бета ХГЧ в МоМ и папп-а. Не низкие ли они? Вроде в пределах нормы, но внизу. Это не...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) расцениваются как низкие в похожих случаях. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно биохимические показатели не оценивают, однако, общепринятым нормам от 0.5 до 2 МоМ они соответствуют
Риски заражения ВИЧ
6 ответовЗдравствуйте! Работаю медсестрой. Нужно было осмотреть пациента с ВИЧ и гепатитом В. На локте у него была ссадина, видно было каплю крови, надевала манжету для измерения АД(сама я была в печатках), манжетой визуально не задела эту ссадину с каплей крови, дальше эту манжету не...
Здравствуйте! В описанной ситуации не было риска заразиться ВИЧ и вирусными гепатитами. ВИЧ передается только при контакте свежая кровь видимая глазу со свежей кровоточащей раной. Вне организма вирус погибает при высыхании, поэтому предметы и поверхности не могут предоставлять опасности заразиться. Не стоит переживать, ничего предпринимать не требуется.
Низкие лг и фсг
6 ответовЗдравствуйте! Низкие лг и фсг. Тестостерон вроде нормальный. В чем может быть проблема? Результаты анализов приложил. Билирубин 25,40. Для профилактики начал колоть Гептрал
Добрый день Это не проблема,это просто прекрасно Низкие тропные гормоны-высокая периферия То есть все правильно Тестостерон высокий,ФСГ и ЛГ низкие Билирубин повышен вероятно вследствие врожденной аномалии Синдрома Жильбера А коль это так,лечить его не надо Он ничем не грозит Для уточнения сдайте скрининг(кровь) на синдром Жильбера
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 11 лет. Впервые переболела мононуклеозом 6 лет назад. После этого возникали подобные симптомы, как тогда, но анализами это не было подтверждено ( не сдавали , потому что нам сказали, что мононуклеозом повторно не болеют). Сейчас ребенок на больничном...
Здравствуйте! по анализам хроническая ВЭБ инфекция, по анализам признаков активности нет. Лечения не требует, жалоб не вызывает. Так как инфекция хроническая, то в слюне вирус быть может и без активного процесса
1-й скрининг расшифровка
7 ответовЗдравствуйте, просьба расшифровать данные скрининга. Что обозначают красные значки, почему выявился синдром дауна если при нипте все риски низкие, что такое высокий риск поздней преэкпламсии?
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Учитывая хорошие результаты нипт нет повода для беспокойства. По акушерским рискам высокий на преэклампсию. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Здравствуйте, 13.3 недели, поставили расширение яремных лимфатических протоков, назначили ипд, по принатальном скрининге крови сказали риски низкие , безопасно ли делать ипд на сроке 14 недель?
Здравствуйте По данным узи отмечается маркер хромосомной аномалии - расширение яремных лимфатических протоков . По биохимическому скринингу выявлено снижение уровня ХГЧ (0.406 Мом) Очная консультация генетика. Инвазивная диагностика желательна с 16 недели беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
11 ответовДобрый день . Пришёл скрининг кровь. Скажите пожалуйста тут низкие риски или нет к патологиям? Просто риск синдром дауна 1 к 909 это нормально или нет ?
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. Высокими считаются риски выше 1:100( т. е 1:95, 1:50, 1:20 и т. д). Так что не переживайте.
Вы видите носовую кость
3 ответаБыла на 1 скрининге,прикладываю.написано кость есть, а размеров нет. Я конечно не узист, но мне кажется она хорошо видна. Посмотрите! Нипт сдавала, низкие риски
Здравствуйте! Основное клиническое значение на первом скрининге УЗИ имеет именно наличие или отсутствие носовой кости, а не ее размеры. Поэтому наличие носовой кости на скрининге является вариантом нормы. По снимкам обычно трудно ориентироваться, более информативно смотреть видео-петлю, но наличие гиперэхогенной полоски (белой полоски) в проекции носовой кости обычно говорит о ее наличии.
Риски первого скрининга
14 ответовПо результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Да, конечно, НИПТ можно выполнить, начиная с 10ти недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски СД
5 ответовЗдравствуйте Сделала 1 скрининг, высокие риски СД 1:164!!! Узи все вроде нормально, а хгч 182!!!! Высоченный!!! Собираюсь сдавать НИПТ Как вы относитесь к НИПТ, к достоверности/точности?
Добрый день! НИПТ является высокоточным скрининговым методом. Специфичность при трисомии по 21 хромосоме (синдроме Дауна) составляет около 99-99,9%. Тогда как 1 скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий на основании анамнеза матери (возраста, веса, вредных привычек, особенностей прошлых беременностей), результата биохимического скрининга и УЗИ. Толщина воротникового пространства и носовая кость рот УЗИ в норме. Риск по трисомии по 21 хромосоме промежуточный (находится в диапазоне 1:100-1:1000), согласно новым рекомендациям, рекомендовано проведение НИПТ