Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
11 недель 4 дня сходила на первый скрининг, не увидели носовую кость. Анализ крови на 21 трисомию 1:930. ТВП 2.2 при КТР 48, отправили на нипт. Жду результаты. Кто сталкивался, у кого подтвердили? Очень переживаю
Здравствуйте, Мария! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровье будущего малыша. Риск 1:930 относится к группе среднего риска,поэтому вас отправили на дополнительное исследование - НИПТ. Тем не менее этот риск уже очень приближенный к низкому. Конечно от трисомии 21-й хромосомы у плода никто не застрахован,но учитывая ваш молодой возраст, практически низкий риск, у вас все шансы на здорового ребенка. Дождитесь спокойно результатов НИПТ, я думаю,они вас порадуют!💖
Здравствуйте. Беременность 3-я по счету, по месячным 12 нед. 3 дня, по последнему узи сейчас 12.6 дней. Узи нормальное. Ввиду возраста - 36 лет и того, что в 2020 г на второй беременности обнаружили ВПР (опухоль липома больших размеров у плода), впосоедствии + атрезия ануса...
Здравствуйте. Обычно, диагностический минимум - это 4%. Но, если бы фетальной ДНК было недостаточно, лаборатория просто бы дала ответ о том, что мало материала для исследования
Риск хромосомных отклонений
6 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. Беременность сейчас 12 недель. На сроке 10,6 недель прошла первый скрининг. На сроке 9,2 дня прошла НИПТ панораму. По данным УЗИ все в норме, НИПТ пришел с хорошими результатами, риски низкие. А вот биохимия с рисками по синдрому дауна. Подскажите...
Здравствуйте! Нипт считается более точным , поэтому не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
21 ответДобрый день. По первому скринингу поставили высокий риск по трисометрии 13. Риск индивидуальный 1 из 868. Направили к генетику. Генетик не отправила на допобследования. Сказала, что если 2 скрининг нормальный, то приходить к ней не надо. но в рекомендациях написала пройти...
Здравствуйте. По обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Скрининг долгий ответ
17 ответовДобрый день . Возраст 34 года Беременность. Делала скрининг первый 10.07 и сразу сдали нипт( для себя) . Сегодня 16.07 нипт пришел, а скрининг нет А первую беременность два года назад , пришел на 4 день аж А сейчас уже 7 день и не приходит, хотя уже нипт пришел Что может...
Анастасия, здравствуйте! Чтобы уточнить причину задержки результатов биохимического скрининга, обратитесь в лабораторию, которая данный анализ выполняет. По приложенным данным НИПТ - риски выявляемых ХА у плода низкие. Относительно ХА данный метод является наиболее чувствительным и специфичным из всех неинвазивных. По данным скрининга определяются не только риски ХА, но так же риски осложнений беременности ( преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды), поэтому не стоит связывать эту задержку с тревожными результатами.
Беременность
1 ответЗдравствуйте) 1 скрининг УЗИ в норме, кров повышенный риск 1:96 .Генетик назначил амниоцентез. Можно сделать НИПТ тест? Будет ли он информативным?Бывали случаи, когда НИПТ тест давал ложный результат.
Здравствуйте! НИПТ тест не заменяет собой амниоцентез , хотя считается более в высокоинформативным по сравнению с двойным тестом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, повышен папп-а
8 ответовдобрый вечер, по результатам скрининга повышен папп-а, гинеколог пугает, отправляет на повторное узи и нипт, насколько все плохо? неужели действительно нужен нипт? принимаю утрожестан 600 мг и есть предлежание хориона
Здравствуйте, все показатели нужно оценивать комплексно. По скринингу у вас низкие риски развития хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Можно ли делать НИПТ 34 недели
15 ответовЗдравствуйте! Я начиталась всякого и очень переживаю, не знаю, что делать. Беременность уже 34 недели, в 32 недели у плода нашли кисту сосудистого сплетения слева 10 мм в диаметре (на втором скрининге и в 28 недель ее не было), и вот сегодня уже было третье узи подряд...
Мария, здравствуйте, всё, что Вы описываете это физиологические нормы, жто проходит со временем. Если переживаете и есть финансовые возможности, конечно можно рекомендовать сдать НИПТ, самый расширенный называется Панорама. Приложенные анализы в норме.
Здравствуйте! Мне 39 лет, первая беременность, наступила естественным путём. Кровянистых выделений во время беременности не было. По первому скринингу: * Возраст по УЗИ: 12 недель 3 дня (CRL 59,8 мм). * ТВП (NT): 1,6 мм. * Носовая кость визуализируется. * Кровоток через...
Добрый день! Изолированно результат рарр не оценивают, только в совокупности данных. У Вас риски очень высокие по биохимическому скринингу. Анализ НИПТ не дает 100% точного результата, его точность 95-99%, но он не оценивает мозаичные (легкие) формы заболеваний. Поэтому, решение принимать только Вам нужен ли амниоцентез или нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез (хма стандарт) в такой ситуации: Вторая беременность, мне 38 лет, мужу 43 года. Первая беременность от другого мужчины 13 лет назад, ребенок здоров ни каких отклонений. 1 скрининг в ЖК твп 3.0, хгч 0.811мом, рарр...
Здравствуйте, Ирина. НИПТ - была проведена оценка по 3 основным синдромам - трисомия 18,13 и 21. Но, помимо указанных хромосомных нарушений, могут наблюдаться нарушения по другим парам хромосом, потеря или дупликация участков хромосомы. В этом случае стоит рассмотреть инвазивную диагностику, учитывая высокий риск по скринингу, а именно проведение хромосомного микроматричного анализа, где будет исследована каждая хромосома.