Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Может ли обнаружение парапротеина в крови на м-градиент быть последствием паразитарной инфекции? Если да, то какую инфекцию нужно искать и как? При анализе кала на копрологию яйца глист не обнаружены
По данным анализов в первую очередь надо исключать миеломную болезнь, лимфому. Показана консультация гематолога, решение вопроса о трепанобиопсии, КТ грудной клетки, костей таза, черепа.
Сдала мазки на цитологию и флоры, есть моменты, которые меня смутили, это - обнаружение эптителия поверхностный слоев,клетки цилиндрического эптителия, эритроциты, по мазку - эпителий уретральный, (с моей стороны подходит менопауза(ранняя) фото анализов приложу
У вас все мазки хорошие. Флора палочки- это лактобактерии, все отлично.
По цитологии не выявлено атипичных клеток, отсюда следует вывод, что нет предрака и рака шейки матки. Все отлично!
Сделала анализ на флору, просто для оследования, пришли результаты, но врач не сможет мне их расшифровать тк она уже в отпуске. Подскажите. пожалуйста, нормальные ли результаты? что значит Слизь, обнаружение в отделяемом цервикального канала методом световой микроскопии +++,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста подробнее анализ по поводу заболевания муковисцидоза. Что ждать, как будет протекать ,какая форма лёгкая ,тяжёлая, средне тяж. Класс мутации?
Здравствуйте, Александра. Желательно переадресовать вопрос врачу- генетику. Вероятнее выявленная мутация относится к II классу мутаций при муковисцидозе, белок CFTR, так как нарушен ген F508del.
При этом происходит нарушение формирования вторичной и третичной структуры синтезированного белка, и он не достигает мембраны клетки, где должен находиться, а распадается по пути к ней, в цитоплазме.
В таких случаях для лечения используется таргетная терапия с 2-х лет, а именно тройная комбинация Элексакафтор/Тезакафтор/Ивакафтор.
Здравствуйте, подскажите,пожалуйста, какие генетические тесты можно сдать нам с мужем, чтобы провериться на генетические мутации при планировании беременности?
Спасибо 🙏🏻
Здравствуйте! При планировании беременности можно сдать обоим родителям анализ крови на кариотип для исключения сбалансированных перестроек хромосом и анализ на носительство наиболее частых мутации.
доброго времени суток. недавно узнала о беременности,нахожусть на 4-5 гинекологической неделе.к сожалению, пропила фурагин алиум 50 мг 2 раза в день, всего 11 таблеток.после того, как начала подозревать на беременность ,прекратила применение препарата.подскажите,пожалуйста,...
Здравствуйте. Не переживайте, этот препарат абсолютно никак негативно Не скажется на беременности, никаких последствий не будет, обязательно принимайте витамины фолиевая кислота 400 мкг в день и витамин d2000 единиц в день
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Лежу в больнице с сыном, сейчас ему 22 дня, переведен в больницу из роддома с диагнозом кефалогематома, синус тромбоз поперечных синусов, вены Галена. Ребенку колят клексан. Динамика хорошая, далее хотят перевести на прием Ксарелто с выпиской домой и наблюдением...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают.
По факту тромбоза антикоагулянтная терапия конечно должна продолжаться.
Здравствуйте. Ребенок 1,7, девочка. Неврологических диагнозов нет, но назначили прохождение ээг, что бы 100% исключить эпилептическую природу вздрагиваний. Сейчас интересует вопрос - у дочки есть красное пятно на затылке и синяя венка на переносице, я увидела видео, где...
Данные мутации встречаются довольно часто; в большинстве случаев без каких либо клинических проявлений. Занимается в большей мере генетик; если проявления есть - дополнительно педиатр ; гематолог. . Вакцинироваться можно
Может ли употребление магнелиса В6,повысить онкомаркер С 72-4.И если да.То через какое время лучше сдать повторный тест.И какие лекарства лучше не принимать.И информативен ли УЗИ брюшной полости,при обнаружение патологий поджелудочной?
Нет, если будете проходить колоноскопию-не нужно ничего сдавать. Через 3 месяца нужно повторно выполнить узи. Если маркер будет увеличиваться и по описанию колоноскопии ничего не найдут, тогда выполните кт обп с ку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.появилась какая то шишка на языке раньше не замечал поэтому динамику развития не могу сказать.За день до обнаружение случилось ночью сильное прикусывание самопроизвольное кончика языка,но шишка не много в стороне сбоку на языке
Для лучьшего понимания ситуации нужно видеть четкое разборчивое фото этой области языка. Только по описанию ситуации, на мой взгляд, нет достаточной исходной информации для конкретного ответа. Скорее всего образовалась гематома ,синяк на месте травмы . Но по фото будет понятнее ситуация.