Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования?
Результаты скрининга были такие:
Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья!
1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.
- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.
2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов.
Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:
Преимущества:
- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью.
- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.
Риски амниоцентеза:
- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).
- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.
На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.
Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.
Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Здравствуйте, пришел результат по 1му скринингу, где Трисомия 21 базовый риск 1: 321, индивидуальный риск 1: 355. БПР 18,0 мм, окружность головы 68,0 мм, ктр 58,0 мм, что соответствует сроку 12нед+2дн(узи делала и кровь сдавала в 13 нед). Свободная бета-субъединица ХГЧ 87,10...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
По первому скринингу получились следующие риски по СД:
- возрастной риск СД 1:495;
- расчетный риск СД 1:2741;
- расчетный риск (только по б/х) 1:230 (пороговый).
Бета-хгч 2.01;
РАРР-А 0,78.
По УЗИ все хорошо, никаких отклонений.
Очень боюсь, что риск СД высокий,...
Добрый день.
Ваш риск совсем не пороговый. 1:1241 - это итоговый результат скрининга. У вас низкий риск.
Возрастной - это средний для женщин вашего возраста, а «только по б/х» - это бессмысленный показатель, скрининг ведь комбинированный, б/х + узи. Для этого б/х никто ге устанавливал никаких порогов.
У вас все хорошо.
Здравствуйте! Помогите разобраться. На медосмотре сдала б/х - АЛТ и АСТ - 600. На УЗИ все нормально. Сдала анализы на все гепатиты А, В, С. В и С - отрицательные. А - анти HAV 0,870. Значит гепатит А? Сдала ПЦР на гепатит А. Отрицательный. Что со мной? Есть гепатит А или нет?
Здравствуйте! Меня зовут ОЛьга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача".
Уточните пожалуйста, сдавали anti-HAV IgG или IgM?
Какой референсный интервал указан в бланке анализа?
Если ПЦР отрицательная, то скорее всего гепатита А у Вас нет.
Здравствуйте, на сроке 13,1 недель делала скрининг, сегодня забрала у акушера свой анализ и мне показалось что бета хгч низкий,0.317 МоМ. РАРР 1,447 мом. акушер ничего не сказал. Скажите на сколько это критично?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать 1 скрининг:
1. Нормальные ли показатели
Свободная бета-субъединица ХГЧ (0.492 МоМ) в интернете пишут норма от 0.5 МоМ?
2. РАРР-А 0.780 МоМ ?
В исследование подчеркнута Трисомия 18, 1 из 1859, очень настораживает!
А так же риски:...
Здравствуйте, Анна! Приложите сам бланк расчета рисков к вопросу ,пожалуйста . Вообще по Вашему описанию все риски низкие , по скринингу , высоким считается риск при результатах 1:100 , 1:99, 1:98 и тд .
Подскажите пожалуйста, мне 31 год, вторая беременность, первая прошла отлично, ребенок родился совершенно здоровым. Папа один. По 1 скринингу 12нед+3 дня понижен РАРР-А 0,813 МЕ/л эквивалентно 0,494 МоМ и Трисомия 21 Бозовый риск 1:521, а у меня 1:656. При этом на узи ТВП...
Здравствуйте. Риск хром патологии низкий.
Отдельно рарр не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, возраст, кровь, анамнез.
Дообследование не нужно
Здравствуйте, по результатам первого скрининга понижен хгч. Остальные показатели говорят в норме. Что нужно делать в данной ситуации?
Хгч 0, 285 мом, рарр 1,221 мом, твп 1.50 мм, ктр 54,0 мм, чсс 164, нос визуал.
Здравствуйте!
Никаких дополнительных мероприятий не требуется.
Самый главный критерий - это индивидуальные комбинированные риски, они должны быть менее, чем 1:100, у Вас все так и есть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.