Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходимость теста НИПТ
11 ответовДобрый день, мне 36 лет. 3 беременность. ЧСС 160уд/мин КТР 68,0мм ТВП 2мм БПР 21мм ОГ 80мм ХГЧ 43,9МЕ/л/1,057МоМ РАРР-А 1,32МЕ/л/0,34МоМ тр. 21 1из 398 тр. 18 1из 3262 тр. 13 1из 5652 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 985 задержка роста плода до 37 недель 1из...
Добрый день. Совершенно точно - "по желанию". Высоким считается риск от 1:100 и более. В вашем случае риск - низкий. Но НИПТ на хромосомную патологию может сдать любая беременная, и без особенных к тому причин.
Расшифровка анализа нипт
3 ответаПроверить результаты анализа нипт И дать пояснения
Здравствуйте, Ольга. Такой результат НИПТа считается отличным: согласно ему хромосомные аномалии были достоверно исключены настолько, насколько это вообще способен сделать НИПТ (на 99%). Фатальная фракция при этом достаточна. Никаких вопросов такой результат не вызывает.
1 скрининг
6 ответовДобрый день, Уважаемые врачи. Меня мучает ситуация с первым скринингом. Беременность первая, крио. Подсадка 5-ки 21 августа. От начала месячных на первый скрининг я попала 1 ноября на сроке 12 нед и 4 дня. По узи мне поставили срок ровно 14 недель из-за ктр 79,5 мм. ТВП 1,7...
Здравствуйте. Скрининг сделан как раз в допустимые сроки: между 11 и 13 неделями и 6 днями. По УЗИ вышло ~ 13 недель с небольшим, то есть всё корректно. Толщина воротникового пространства и носовая кость нормальные, по УЗИ ребёнок развивается правильно, никаких признаков хромосомных нарушений нет. После 14 недель скрининг «не информативен» потому что меняется состав гормонов в крови, показатели, по которым оценивают риски, становятся другими. Но само УЗИ при этом остаётся надёжным, просто к нему уже не привязывают биохимическую часть. Если кровь на скрининг сдана до 14 недель, то результат будет точный. НИПТ можно сделать по желанию, если хочется дополнительного спокойствия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
19 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста 🙏🏻 у меня на скрининге сказали что все хорошо , в этот же день взяли кровь на ХГЧ ( я так понимаю это биохимический скрининг) у меня 12 недель . Анализы ( моча , кровь , и всё остальное - все в норме! Врач расшифровала! И в заключении по...
Здравствуйте, прикрепите скрининг
НИПТ агализ
12 ответовДобрый день! Сдавала биохимию на трисомии ( риски низкие ) также делала ПГД эмбриона , показания по возрасту , стоит ли мне сдать анализ НИПТ ?
Здравствуйте! У вас для этого нет показаний. НИПТ делается, если риски по хромосомным аномалиям пришли высокие. У вас они низкие. Если делать, то только для вашего личного успокоения. К тому же , если по УЗИ, все хорошо, то значит, с плодом точно все хорошо на данном этапе.
Повышенный бета-ХГЧ
7 ответовЗдравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ все хорошо, но завышен бета-ХГЧ, 2.9. Отправляют на доп. анализ. Насколько это критично? Какие могут быть причины завышенного бета-ХГЧ?
ХГЧ может варьировать в достаточно широких пределах, это не требует объяснения. Дополнительное обследование вам не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаЗдравствуйте! Проходила скрининг на сроке 12 недель 6 дней. По результатам все риски низкие. Но сейчас увидела, что по крови уровень свободного бета-хгч 3,035 МоМ, то есть больше 2. Что это значит и что делать?
Здравствуйте, абсолютно ничего не значит, самое главное это расчет рисков, и на н х мы смотрим. А эти показатели изолированно не представляют никакого интереса
Добрый день! До первого скрининга сдала нипт,который выявил высокий риск синдрома Тернера(прикладываю). Скрининговые узи в ПЦ 1 и МПЦ у врачей профи-без намеков на ХА. В одном случает твп 1,5, в другом 1,1. Отеков,гигромы и других маркеров нет. Что сильно смущает-оба врача...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше волнение о состоянии здоровья малыша. Несмотря на заявляемую высокую точность, на практике НИПТ нередко приходит с ошибочным результатом именно на половые хромосомы. Учитывая отсутствие каких либо изменений на УЗИ, у вас очень высокие шансы на здорового ребенка. Уровень ХГЧ не имеет какого либо значения для диагностики синдрома Тернера. На данном этапе дополнительных исследований не требуется, только амниоцентез. Золотым стандартом для диагностики числовых нарушений хромосом является кариотип +fish, никакой необходимости в хма нет.
Здравствуйте! Вопрос, собственника, в заголовке. В апреле был вакуум из-за замершей беременности. Биопсия ворсин хориона - 46 ху. В начале августа- имплантация , новая беременность. Высокие риски по крови ( низкие папп и хгч). Сделала НИПТ в 14 недель- риски низкие. Не может...
Здравствуйте, не переживайте, результат достоверный, прошлая беременность не помешала бы результату.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бетта ХГЧ повышен
8 ответовКогда делала 1 скрининг, сдавала вместе с ним и кровь. У меня завышен Бетта ХГЧ (3,5 ом), но по скринингу все хорошо. Приехала на очередной скрининг(2 скрининг) все хорошо. Генетик предлагал кордоцентез, я отказалась. Риск 21 - 1:688 - пишут средний. Стоит ли волноваться?
Здравствуйте. По скринингу все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Все показатели оцениваются комплексно , по отдельности не смотрят , риски больше 1:100 означают низкие риски , у вас все хорошо .