Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Здравствуйте , Марина
Когда оцениваем риски хромосомной патологии, смотрим на индивидуальные риски. Высокими считаются 1:1-1:1000. В этом случае нужна консультация генетика и обследование. В приложенном документе они низкие.
По рискам задержки роста плода, преждевременных родов высокими считаются 1:1-1:100. Они так же низкие, это отлично!
Обращает на себя внимание значение риска преэклампсии 1:50. Это всего лишь риск, не обязательно что данное осложнение реализуется. Преэклампсия - это осложнение беременности, когда возникают отеки, повышение АД и появляется белок в моче.
Профилактикой на сегодняшний день является прием кардиомагнила в дозировке 150 мг ежедневно на ночь до 36 недель. Препарат крайне важно начать принимать до 16 недель, успеть, пока еще до конца не сформировалась плацента. Данная дозировка является низкой и малышу никак не повредит. Кроме того, рекомендую начать контролировать уровень давления утром и вечером каждый день, вести дневник, с 20 недель контроль прибавки массы тела, в рамках 2 и 3 скринингов выполнить помимо обычного узи еще допплерометрию - оценить кровоток в системе мать-плацента-плод.
По диете - потребление белка (бобовые, творог, яйца, крупы), достаточное количество жидкости до 1.5 литров в сутки, прогулки на свежем воздухе.
Здравствуйте.
Да, подобные результаты скрининга принято расценивать как абсолютно нормальные, никаких отклонений в анализах крови нет, рассчитанные индивидуальные риски низкие, то есть как хромосомных аномалий, так и акушерских осложнений, беспокоиться не о чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Один гинеколог говорит все хорошо по результатам 1 скрининга. 2 говорит нужно идти на консультацию к генетику. С 5 недель принимаю уторжестан. (200).Был токсикоз .b-XГч 0,42,Мом все остальные показатель в норме.
Здравствуйте! Для точной оценки результата 1 скрининга необходимо посмотреть протокол УЗИ а также заключение о расчете индивидуальных рисков патологии плода и осложнений беременности. По одному уровню ХГЧ невозможно судить точно.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, не волнуйтесь, малыш здоров. Высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз в сутки до 36 недель, а также после 20 недель контролировать давление, вес, отёки
Здравствуйте! Оцените результаты 1 скрининга. Помимо него сдала НИПТ на 21 трисомию. Сначала сделала УЗИ в 12+2 недель, затем скрининг крови в 12+6. Переживаю за риск синдрома Дауна. На сегодняшний день срок 30 недель, после этого было множество УЗИ, никаких аномалий не...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Анастасия, здравствуйте!
По результатам скрининга риск был низкий - именно комбинированный, который нас и интересует. Биохимия отдельно не оценивается.
А самое главное - хорошие результаты НИПТ. Он дает практически стопроцентный результат, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Помогите разобраться с результатами первого скрининга,
Насколько плохие результаты?
Результаты прикладываю. Очень переживаю, хотелось бы понять, все ли очень плохо
Буду признательна за обратную связь!
Добрый дети! По результатам первого скрининга риск всех отклонений низкий , по узи все хорошо. Но расчетный риск синдрома Дауна по б/х пограничный . Стоит ли делать НИПТ?
Здравствуйте, при пограничных рисках от 1:100 до 1:2000, при наличии материальной возможности возможно проведение дополнительно НИПТ. Так как он является более информативным, чем просто скрининг. Его точно составляет до 95 – 98%.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга в 11.6 недель, к гинекологу запись через несколько дней только. Ответьте на это сообщение чтобы я смогла прикрепить файл с результатами. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите понять результаты 1 скрининга.
Дали направление к генетику.
Вторая беременность, первая ЗБ.
Результаты во вложении. Исследование проводилось на сроке 11н.6д. Хронич.болезней нет. 29 лет
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Нет, он минимальный. Возможно, что повышение вообще не связано с малышом: например, если перед сдачей ели жирную пищу. Риски не оценивают изолированно - их смотрят в комплексе. По совокупности, у вас растёт здоровенький малыш
Кстати, расхождение может быть ещё и из-за расхождения по срокам (возможно имело место ранняя овуляция)