Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаБеременность сложная с угрозой выкидыша,2 раза кровотечения.роды на 36 неделе с отслойкой плодного места.второй выкидыш.Гениколог предположила,что это тромбофилия.подскажите какие анализы сдать,как подготовиться к будущей беременности
Светлана, здравствуйте. Сколько всего было беременностей - две? На каком сроке произошёл выкидыш? Не было ли тромбозов у Вас или ближайших родственников в возрасте до 50-55 лет?
Тромбофилия
3 ответаВсем добрый день! Меня зовут Юлия. Нахожусь на 13 неделе беременности. Помогите расшифровать анализ. Делала скрининг и анализ (прикрепляю). Везде единицы стояли на пататолигии малыша. Вопрос по второму анализу, много красных значений. Что делать мне? Чем это грозит? Как...
Юлия, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. По скринингу риск преэклампсии тоже низкий, по представленным анализам в настоящее время показаний для применив кроворазжижающих препаратов не выявлено.
Тромбофилия
2 ответаДобрый день! Сдала комплекс анализов на наследственную тромбофилию, подскажите, что значат результаты? Планируем вторую беременность, в первую была преэклампсия. Связано ли это как то?
Кристина, здравствуйте. По прикрепленным исследованиям наследственной тромбофилии не выявлено: мутации генов F2, F5 не обнаружены. Мутации гена MTHFR встречаются достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют, причиной преэклампсии не являются. В подобной ситуации полезным может быть определение уровня гомоцситеина, он отражает, есть ли изменения обмена фолиевой кислоты, вызывание этой мутацией. При его повышении назначается прием фолиевой кислоты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
9 ответовБеременность 30 недель и 6 дней. Сдала анализ на тромбофилию. По анализам три мутации обнаружены. Подскажите опасно ли это для ребенка? И какая терапия нужна.
Здравствуйте. Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов. К тромбофилиям высокого риска относятся: - hom F V (гомозиготная мутация Лейден) - hom F II (гомозиготная мутация протромбина) - het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе) - дефицит антитромбина III - дефицит протеина С и S. Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом. В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! После неразвивающейся беременности я сдала генетический анализ ти у меня выявили наследственную тромбофилию. Что бы вы порекомендовали перед планированием следующей беременности? (в анализе мутации по 5генам из 10ти)
Здравствуйте, сразу после установления беременности сдайте коагулограмму и д димер, начните клексан хотя бы в малой дозе
Тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет, Беременность 29 недель, нужно ли обратить внимание на этот анализ, сейчас беременность вторая, первая-роды в 39 недель, нужны ли какие то препараты дополнительно
Здравствуйте, Катя, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и встречаются у многих людей Коагулограмма ваша в норме, дополнительных назначений вам не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
7 ответовПосле 4-ой замершей беременности,гинеколог настоял сдать анализы на антитела ,анализы готовы. Неужели ,все мои замершие были из-за этого? Если да,то какие будут рекомендации
Посмотрела приложенные анализы. Волчаночный антикоагулянт в пределах нормы лаборатории, антитела к кардиолипину не повышены - данных в пользу антифосфолипидного синдрома нет. Чаще всего замершая беременность возникает вследствие хромосомных патологий эмбриона и гинекологических проблем.
Тромбофилия
11 ответовДобрый день уважаемые доктора. Женщина, 42 года. В 2020 году был тромбоз глубоких вен левой голени, без причин. Проведено лечение эликвисом. Не курю, кок не принимаю. Тромб быстро рассосался, в настоящее время узи нижних конечностей без патологии, только варикоз слева и не...
Здравствуйте, сдавали ли вы анализы на антифосфолипидный синдром( антитела к фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт), исключался ли дефицит антикоагулянтных протеинов C или S, проверяли гомоцистеин? Не болели ли коронавирусной инфекцией когда случился тромбоз? Кок крайне нежелательно принимать после тромбоза глубоких вен. Гемостаз может среагировать нетипично.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Первое было КС, потом- замершая, потом выкидыш. По ген. паспорту- выявлены неблагоприятные варианты генов F13, PAI-1. Сейчас беременна. Нужно ли колоть фрагмин всю беременность? Или только первые 12 недель?
Можно начать фрагмин, после контроля д-димера и коагулограммы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия??
1 ответЗдравствуйте! Мне 20 лет. Решила сдать анализ на генетический паспорт тромбофилии, когда узнала что у родственника поставили такой диагноз. Такое примечание на листе с результатами: генетически обусловленная патология ФСК, интегрина А2, ИАП. Что это значит? Какой диагноз?
Здравствуйте , есть предрасположенность ктромбообразованию,новтечение жизни она никак может и не проявить себя, ведите здоровый образ жизни,на этапе планирования беременности начните контролировать коагулограмму и д димер