Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неопределенный результат T-SPOT
10 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что значит результат анализа на T-SPOT - неопределенный? Вместе с мужем и ребенком сдали данный анализ, так как нам его посоветовали из-за высокой точности определения. И у меня, и у мужа такой неопределенный результат, у ребенка...
Добрый день, Эльвира! Все верно, результаты T-SPOT "невалидный", "неопределённый" и "сомнительный" требуют пересдачи анализа не ранее, чем через месяц. Уточните, пожалуйста, делали Диаскинтест? В связи с чем проходите обследование?
T 38 неделя..запохов не чувствую
37 ответовЗаболела неделю назад t до сих пор держится.Кашля нет вообще.Дикая слабость.ломота в мышцах.Сказали надо раскашлиться..Пью Амброксол и толку нет.Сделала ингаляцию м Амбробеной.. ещё хуже стало.. Подскажите нужно ли пить от кашля препараты ..если ничего нет никакой...
Здравствуйте, если кашель сухой, то можно принимать АЦЦ по 1 таб 3 раза в день, увлажнять воздух обязательно, принимать витамин С и Д, полоскать горло раствором соды, соли и йода. Температуру сбивать только если она выше 38.5 парацетамолом
Первый скрининг повышен хгч и PAPP-A
7 ответовЗдравствуйте беременность 12нед 5 дней. на первом скрининге у жены показания крови свободная бета субъединица хгч 122,80МЕ/л/5.551МоМ PAPP-A: 9.347 МЕ/л/3,647МоМ УЗИ ктр70.0мм Толщ ворот пространства. 1.80мм Кость носа определяется Скажите пожалуйста в чём причины завышения...
Тому, что показатель нормальный - не принято искать причину. Того, что плод в хорошем состоянии - вполне достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительный T-Spot у ребенка
35 ответовДобрый день. Ребенку 10 лет. Манту и ДСК не делаем по причине аллергии. БЦЖ поставлена одна в род доме. Для школы каждый год делаем T-Spot. Всегда был отрицательный. Сейчас сдали и результат положительный. Подскажите, это значит что ребенок инфицирован? Что теперь делать?...
Можете. Но если врач будет настаивать, то лучше сделать. Или повторить Тспот уже не через шесть месяцев, а через 2-3.
Тромбофилия
7 ответовЗдравствуйте,помогите разобраться с результатами анализов.Беременность 14 недель через эко F2: G20210A Результат теста-G/A Выявлен аллельный вариант, предрасполагающий к повышению уровня тромбина в крови, венозным тромбозам, тромбоэмболии, в гетерозиготной форме F5: Factor V...
Ирина, здравствуйте. По приведенному исследованию выявлена гетерозиготная («половинная») мутация гена F2. Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют. Гетерозиготная мутация F2 является наследственной тромбофилией низкого риска. Сама по себе она никаких действий не требует, но учитывается при подсчета риска тромбозов при беременности, добавляя 1 балл. При сочетании нескольких факторов может быть рекомендовано применение низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбозов. Факторами риска тромбозов при беременности являются: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. По описанию вижу ЭКО и мутацию F2. Для определения тактики действий в отношении назначение гепаринов важно уточнить, что за тромбоз имелся в детстве.
Добрый день! Я сдала анализ на гены по рекомендации врача гинеколога, получены следующие результаты : MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTRR (66 A>G) G/G Обнаружен вариант...
Здравствуйте. Вы уже были у гематолога? З/б связаны с нарушением полиморфизма генов. Необходимо подобрать лечение и планировать беременность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня была острая боль в левой части грудной клетки при движениях. На кардиограмме при расшифровке написал врач о неспецифических изменениях ST-T. Что это значит и чем чревато?Какие заболевания могут быть?
Добрый день! Имеется в виду легкая депрессия сегмента. Имеются ли хронические заболевания ССС (гипертоническая болезнь, к примеру)?
На сроке 8 недель по УЗИ определили ДХДА двойню, на первом скрининге сказали что один плод замер (КТР 23 мм), второй развивается (КТР 62 мм). По результатам анализа крови низкие ХГЧ и PAPP-A
Здравствуйте! По результатам скрининга у малышв все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Малыш растёт здоровым. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе. Высокий риск выявлен для преэклампсии, в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин 1 раз в день с 12 по 36 неделю беременности + препараты кальция в дозировке 1 гр до родов.
Прием кардиомагнила
1 ответБеременность -1 в возрасте 36 лет в результате ЭКО. После переноса назначен кардиомагнил 75 мг 1 раз в сутки. Нужно ли продолжать его принимать ? В настоящее время срок 7 недель. Не навредит его прием ребенку ? По исследованиям маркерам: тромбофилия расширенная сдавала в...
Здравствуйте, Марина, сейчас кардиомагнил надо отменить и возобновить его прием по показаниям после 1 скрининга в 11-12 недель По генетическому анализу крови данных за тромбофилию у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, они у вас в норме, поводов для беспокойства нет Вам необходимо только соблюдение достаточного питьевого режима
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Слабость в течении месяца и t 37
13 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста. Ребёнок 7 лет, заболел как обычное Орви нам казалось, t38, больше практически никаких симптомов, как обычно дали противовирусные, на 3 день все прошло, отправили в школу. На след неделе t 37.3, 37.4 всю неделю, вызвали врача, ушли на...
Хорошо!