Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. вторая беременность, 34 года. После первого скрининга в Москве позвонили пригласили на НИПТ (сдала сегодня 05.11 срок беременности 13,2). Врач по телефону сказала, что низкие ризки. Можете помочь дать расшифровку?
на узи сказали, что с малышом все хорошо. а вот...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Здравствуйте!
Беременность на данный момент 12 недель. В 11 недель делала узи и скрининг
По УЗИ: КТР-42 мм, ЧСС плода- 154уд/мин
ТВП-1,0мм, кость носа присутствует.
На УЗИ сказали, что все хорошо, малыш активничает
Сдала скрининг крови:
fb-hcg 55,9 ng/ml. 1,11скорр....
Здравствуйте, повода для беспокойства у вас нет. По данным скрининга у вас все хорошо. Риски все низкие ,(заключение УЗИ соответствует всем нормам. Необходимости в Нипт нет . Скрининг считается прошедшим успешно .
Здравствуйте, нипт является высокочувствительным методом,информативность составляет 99%, что сопоставимо с проколом, у вас из крови выделяют ДНК малыша и его исследуют. Если по нипт будет высокий риск, то тогда делают прокол, это достаточно безопасное исследование и дает уже 100% результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг. Показатель свободная бета-субъединица ХГЧ высокий. Индивидуальный риск тоже высокий. На консультации генетика сказали сдать ещё анализ и нипт по желанию. Подскажите что делать ?
Добрый день на первом скрининги нос визуализируется , анализ на патологии везде риск низкий , а сейчас на узи 21 недели ставят гипоплазию костей носа 5,1 отправляют на нипт стоит ли переживать
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет в период с 11 недель до 13 недель и 6 дней - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Здравствуйте, беременность 12 недель, первый скрининг в 11 недель, беременность после эко в свежем протоколе
Сегодня позвонил врач направил на дополнительный анализ нипт, толком не поняла какие отклонения, помогите разобраться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок 18 недель, двойня. Первый скрининг в 12 недель с хорошими результатами. Направили на НИПТ из-за возраста, 38 лет. Три недели ожидания и звонок, «что-то случилось с пробиркой, анализ не готов, надо пересдать». Ещё три недели ожидания, звонок, «направление к...
Добрый день! НИПТ при двойне неинформативен. Надо ждать результат амниоцентеза. Если действительно подтвердится диагноз, то, учитывая три рубца на матке, прерывают путем малого кесарева сечения
Здравствуйте! Пришел анализ крови после первого узи скрининга. По узи все в порядке плод соответствует сроку и все показатели в норме. по крови вопрос появился только по биохимии. Поставили риск синдрома дауна пороговый (1:157). Сдала нипт, но результат еще не пришел. Читала...
Здравствуйте , как правило низким риском развития хромосомных аномалий считается риск при показателях 1:100 и ниже. При показатели 1:157 риск считается средним , так же оценка результатов при проведении первого скрининга проводится комплексная, с учетом данных инструментального исследования . НИПТ -это современный метод генетического скрииинга, который позволяет оценить риск развития хромомомных заболеваний с точностью до 99%. В подобной ситуации результат НИПТ должен быть хороший .
По результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте
По биохимическому скринингу показатели хромосомной патологии находятся в серой зоне . Возможно , это связано с показателем ХГЧ и белка papp a из за несостоявшейся двойни . Еще момент , что толщина воротникового пространства в норме до 2,5 мм, по обследованию 2,6 мм.
НИПТ будет не достоверен , т к ДНК нежизнеспособного плода продолжает циркулировать в крови матери и может искажать анализ.
В такой ситуации требуется очная консультация генетика , рассмотреть инвазивную диагностику , где точность исследования будет составлять 100 процентов
Риск преэклампсии высокий , требуется прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализ в геномеде. Отправил консилиум так как плохо визуализируется носовая кость. Нипт пришел отрицательный, но врачи решили подстраховаться и отправить на прокол. Пришел анализ с геном еда. Но мне не дает покоя 4 ответ анализа. Что он означает?! Опасно...
Здравствуйте! Результат исследования хороший. 4 ответ означает, что в исследуемом материале крайне мало клеток с указанными генетическими отклонениями. У всех нас есть подобные клетки в организме, но у здоровых людей их крайне мало. Так и в вашем исследуемом материале. Более подробно вам объяснят медицинские генетики