Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Недавно заметила у ребёнка отёк между бровей после сна. Особенно заметно, когда хмурится, плачет. Нам 2 месяца. На ив. Отёки под глазами - генетика. Узи почек в порядке. По узи сердца есть ФОО. Отёк локальный, только между бровей.
Подскажите, что это может...
Ребенок, 4 года, негроидной расы. Повышена медь в крови.
Церулоплазмин тоже повышен. Понижен уровень цинка.
По последнему анализу повышено еще и железо.
У генетика были, показаний кобследований на Вильсона Коновалова сказала нету, наблюдайте за уровнем меди.
Медь не...
Здравствуйте, если медь немного повышена в сыворотке крови, то не исключено что в других тканях все хорошо. Обмен меди может быть в норме,несмотря на небольшое превышение в сыворотке.
Если общая биохимия в норме, то органы работают физиологично, повода для тревоги нет.
Анализ можно пересдать в динамике вместе с биохимией, УЗИ брюшной полости через 6 месяцев.
Здравствуйте. С рождения повышен АСТ крови -50.0(1-35), остальные биохимические показатели всегда норма. Узи брюшной полости всегда -норма, генетика -норма. Приём препаратов изменений не дала. У гематолога и гепатолога норма. Диета соблюдается. Гастроэнтеролог поставил...
Добрый вечер. Это синдром, который характеризуется изолированным повышением АСТ, без повышения АЛТ
Часто у здоровых людей, и повышение длительное время до 2-3 норм, описать такое заключение возможно при исключении всех других причин повышения. занимаетесь спортом, силовыми нагрузками?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня беременость 13 недель и 4дня. На первом сериненге в 12 недель показала расширение ТВП и маленькую кость носа. Сегодня была у генетика, по результатам крови патологий нет, но сходила на УЗИ и там снова расширение ТВП 3.3 и кость носа 1.75 . Если повод для...
Здравствуйте. Прикрепите результаты биохимического скрининга. Это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Для его результата учитываются данные вашего анамнеза полностью, приём лекарств, сопутствующие заболевания если есть, данные узи и т.д. и программа выносит результат в виде рисков. Если по хромосомным аномалиям они низкие, то нет повода для переживаний
Здравствуйте! В 10 месяцев ребенку поставили миатонический синдром, сходили к генетику , никакие анализы у генетика не сдавали и.к она не видела для этого показаний . Сейчас ребенку 6 лет и опять его ставят, почитав интернет , я чуть сознание не теряю , страшно . Как...
Сдала анализы , все отрицательно , либо в допустимых пределах. Пришла генетика . Ничего непонятно . К кому идти с ними , гематолог или гемостазиолог ? Плохие ли показатели и что делать с ними ? Была замершая беременность на 7 неделях после эко и проблемы с зачатием в...
Рекомендуется с наблюдающим гинекологом обсудить направление на кариотипирование для исключения хромосомных патологий у Вас и супруга.
По прикреплённым анализам нет показаний для консультации гематолога или гемостазиолога. Проблемы со сверываемостью крови не влияют на зачатие и имплантацию эмбриона.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У сына 8 лет на спине пятно не чешется и не болит, где то месяца 1,5 назад заметила! Начала мазать бепантеном но пока только 3-4 дня! Фото прикреплю что это может быть? Ребенок не аллергик, генетика хорошая не аллергики и псориаза не было!это не псориаз?
Здравствуйте!
На псориаз не похоже.
По описанию и по фотографии похоже на раздражительный-контактный дерматит.
Причинами может быть: трение (об одежду) или давление, высокая/низкая температура, солнечное излучение, сухой воздух, едкое мыло.
В данном случае рекомендуют:
Снизить контакт с водой
Наружно: Адвантан крем 2 р/д 10 дней
Цикапласт В5 бальзам 2 р/д до восстановления
Желаю скорейшего выздоровления!
Здравствуйте. Беременность 23 недели. По результатам крови первого скрининга (12 недель) один показатель ниже нормы. Ничего конкретного мой врач мне не говорит по этому результату, что он означает ? Есть ли какие-то риски кроме преэклампсии ,(по этому поводу я провожу...
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Здравствуйте! Было КС 2009г. 6 лет Новаринг. после Новаринг 6мес пытаемся зачать не получается, ановулярные ц. Последние 2мес. Очень Хотим двойню, генетика позволяет( по маминой линии двойни, по папиной близнецы) врач против стимуляции, из-за рубца. рубец на матке 3.7....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Второй скрининг на сроке 20 недель показывает Микролгию у плода. Назначили генетика. Генитик не видит патологий по УЗИ и анализам. Говорит что возможно маленькая челюсть. Но направляет при этом на проведение инвазимной пренатальной диагностики. Дообследования...