Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первичное невынашивание беременности
5 ответовСдала анализы , все отрицательно , либо в допустимых пределах. Пришла генетика . Ничего непонятно . К кому идти с ними , гематолог или гемостазиолог ? Плохие ли показатели и что делать с ними ? Была замершая беременность на 7 неделях после эко и проблемы с зачатием в...
Рекомендуется с наблюдающим гинекологом обсудить направление на кариотипирование для исключения хромосомных патологий у Вас и супруга. По прикреплённым анализам нет показаний для консультации гематолога или гемостазиолога. Проблемы со сверываемостью крови не влияют на зачатие и имплантацию эмбриона.
Ноет поясница 15 недель беременности
5 ответовЗдравствуйте, у меня 15 недель беременности, в 14 был первый скрининг все хорошо, по крови генетика тоже все хорошо. Сегодня Ноет поясница весь день периодами, животик нормально, выделений никаких нет, все как обычно. а крестец ноет. Это нормально? Стараюсь больше лежать, с...
Здравствуйте Половой и физический покой Профилактика запоров Но- шпа по 2 таб 2 раза в день 5 дней Свечка с папаверином на ночь 7 дней
Беременность 13 недель
1 ответЗдравствуйте. У меня беременость 13 недель и 4дня. На первом сериненге в 12 недель показала расширение ТВП и маленькую кость носа. Сегодня была у генетика, по результатам крови патологий нет, но сходила на УЗИ и там снова расширение ТВП 3.3 и кость носа 1.75 . Если повод для...
Здравствуйте. Прикрепите результаты биохимического скрининга. Это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Для его результата учитываются данные вашего анамнеза полностью, приём лекарств, сопутствующие заболевания если есть, данные узи и т.д. и программа выносит результат в виде рисков. Если по хромосомным аномалиям они низкие, то нет повода для переживаний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
2 ответаРебенок, 4 года, негроидной расы. Повышена медь в крови. Церулоплазмин тоже повышен. Понижен уровень цинка. По последнему анализу повышено еще и железо. У генетика были, показаний кобследований на Вильсона Коновалова сказала нету, наблюдайте за уровнем меди. Медь не...
Здравствуйте, если медь немного повышена в сыворотке крови, то не исключено что в других тканях все хорошо. Обмен меди может быть в норме,несмотря на небольшое превышение в сыворотке. Если общая биохимия в норме, то органы работают физиологично, повода для тревоги нет. Анализ можно пересдать в динамике вместе с биохимией, УЗИ брюшной полости через 6 месяцев.
Риск трисомии
11 ответовЗдравствуйте. По результатам первого скрининга присутствует риск Трисомии. Акушер ничего не объясняет, кроме того, что необходимо в срочном порядке посетить генетика. Но это соседний город,и запись только на 26. Хочется понимать,с чем имеем дело и к чему быть...
Это только риски. При высоких рисках рекомендуют дообследование для точного диагноза.
Плохой 1 скрининг.
5 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты крови скрининга, позвонили с больницы сказали нужна консультация генетика срочно. Ближайшая запись только через две недели. УЗИ проходила все хорошо(сейчас на руках его нет, он дома.Мы в деревни.) Можете посмотреть результаты крови. Страшно...
Добрый день. У вас отличный результат скрининга - риски как хромосомных аномалий, так и других видов перинатальной патологии крайне низкие. И генетик скажет вам то же самое. Высокий Рарр-а признаком какой-либо патологии не является.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миатонический синдром
11 ответовЗдравствуйте! В 10 месяцев ребенку поставили миатонический синдром, сходили к генетику , никакие анализы у генетика не сдавали и.к она не видела для этого показаний . Сейчас ребенку 6 лет и опять его ставят, почитав интернет , я чуть сознание не теряю , страшно . Как...
прям передний край стопы хорошо отрывает при ходьбе на носочках, на носочки прям хорошо поднимается?
Нейрофиброматоз под вопросом
13 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, типичны ли эти пятна для нейрофиброматоза? Появились в месяц, сейчас ребенку год. Новых пятен нет. Были у генетика , сказала наблюдать, а невролог направила на мрт. Насколько необходимо мрт? Не хочется такого маленького под общий наркоз. В...
Здравствуйте. Сколько всего пятен? Подмышечные области и паховые светлые?
Добрый день! НА скрининге в 20 недель размер носовой кости 4,8 мм (при норме 5,5). На 1-м скрининге в 12 недель носовые кости визуализировались, кровь astraia хорошая, риски патологий низкие. Была на приеме у врача-генетика, сказал никаких дополнительных анализов сдавать не...
Именно поэтому доктор перемеряет некоторые параметры, которые его смущают, по несколько раз. Если переживаете, обратитесь к другому доктору на УЗИ для изменения. Но я поводов для переживаний не вижу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
12 ответовНа первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Была у генетика, отказалась от нимп и прокола. Сказали ждать 20 недель, но опять так же история. Гипоплазия носовой кости 3,7 мм на сроке 20-21 неделя. Очень сильно переживаю. Остальные все показатели в норме. Является...
Здравствуйте . Скрининг крови можете прикрепить? Гипоплазия не обязательно патология , это может быть миниатюрный носик у плода.