Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нужна помощь в подборе витаминов. Только недавно закончила ГВ. Я была у эксперта - клинициста, но он назначил мне дообследования для назначения БАДов Дообследование:
• Анализ крови на сывороточное железо
• АСЛО и осмотр отоларинголога с заключением по...
Здравствуйте, гормоны щж в норме, функция не нарушена. Гормональной терапии Вам не требуется.
Необходимо восполнить дефицит витамина Д и ферритина. (Аквадетрим/Вигантол 14 кап каждый день, утром-2 мес, далее по 4 кап длительно + феррибат/феррумлек 1 т 1 раз в сутки 1,5 мес).
Так же можно принимать магний перед сном, тирозин утром, витамины группы В 1 раз в день, омега-3 (1000 мг) 1 раз в день. -1,5 мес.
Здравствуйте, надеюсь, я правильно адресовала вопрос, думала еще про терапевтов. Надеюсь, уважаемые гинекологи поможете, разберётесь.
Срок 9 недель 2 дня беременности, вчера сдала анализы, присылаю вам только результаты с отклонениями, прошу прокомментировать их. Посмотрите,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Нейтрофилы это разновидность лейкоцитов. Лейкоциты в норме повышаются при беременности. Нейтрофилы ещё могли отреагировать на орви в лёгкой форме или недавно перенесенное.
Глюкоза в норме.
А вот коагулограмму нужно показывать гематологу. Есть признаки гиперкоагуляции, которые требуют коррекции.
По поводу гипотиреоза: компенсирован ли медикаментозно? Какая дозировка л-тироксина? Увеличили ли дозировку при наступлении беременности?
У меня тромбофилия, привычное не вынашивание беременности F13 het, FGB het, MTHFR het, MTR het. Было 2 раза неразвивающаяся, беременность прервалась на 3й и потом на 12й неделях. Отдавали материал на ген. Экспертизу, генетик сказал что всё хорошо, это что-то с кровью....
Гепарины не влияют на вынашивание беременности. Только на риск тромбозов. Поэтому, к сожалению, чисто психологически, разумеется, они могут вселять уверенность, что на сей раз всё будет хорошо, раз проводится такая серьёзная терапия - но объективно, с клинической точки зрения, если в те разы было «что-то не то», то в этот раз гепарины «что-то то» не сделают. Клексан не повышает шанс вынашивания беременности. Он предупреждает тромбозы.
И что немаловажно, «что-то не то» отнюдь не сводится в вопросе невынашивания к проблемам с кровью. По приведённым Вами данным, обследованы на патологию свёртывающей системы Вы достаточно полно; если антифосфолипидный синдром исключён - причина невынашивания не в патологии свёртывающей системы.
А любое лекарство имеет свои показания и свои нежелательные явления. Если клексан назначается по показаниям - его польза превышает риск нежелательных явлений. А если без показаний - пользы от него ожидать не приходится, зато кровотечением Вы рискуете.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала генетический тест в genotek на риски заболеваний. Была выявлена мутация в гене отвечающей за конечностно-поясную мышечную дистрофию. В результате анализа указано что у меня болезнь не разовьется, однако может развиться у детей. Так ли это?
Описание...
Здравствуйте у важаемые врачи!
Хочу получить консультацию.
У мужа диагностирован светло клеточный рак 3g 4я стадия.
Возвраст 34 года.
Сделана операция по удалению почки, резекция надпочечников, пластика нижней полой вены.
Спустя месяц нашли МТС в лёгких, МТС в лимфоузлах...
Здравствуйте! В рекомендациях по лечению почечно-клеточного рака( в частности и светлоклеточного), указан один из критериев, при наличии которого требуется выполнить секвенирование с целью определения мутации в гене VHL-это возраст менее 40 лет. Чаще всего у пациентов с такими мутациями билатеральное или множественное поражение, более агрессивное течение и раннее метастазирование. Выполнив анализ с определением данной мутации вы можете исключить наследственный фактор заболевания, а так же оценить прогнозы. Но на тактику лечения это не повлияет.
добрый день.
пытались год забеременеть.в прошлом году обратились в клинику за консультацией.
муж сдал спермогрумму поставили диагноз Тератозооспермиямужу назначили курс препарата Сперамктин форте.мне назначили Гистеросальпингография после двух абортов (один в 2010 и в 2019...
Поняла Вас.
Желательно проконсультироваться с андрологом по поводу тератозооспермии.
Если предоставится возможным выявить и устранить причину, то лучше пролечиться и планировать беременность самостоятельно.
Если причина будет неясна, то, конечно, с такой спермограммой только ВРТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сын ходит с 1 года на неполную ногу. Сейчас 15 лет, рост 1,72, походка подпрыгивающая, в большинстве упор на носочки. После нагрузки сводит икры ног судорогой. При обследовании КФХ 1024, АЛТ 86, АСТ, 68. Сдали ген на Дюшена/Беккера-отр, (МРТ, ЭЭГ-норма),...
Добрый день! С мужем планируем беременность. Три года назад у него выявили ВПЧ, какой именно ген не знаем. Я в поликлинике сдала анализы на популярные ВПЧ - отрицательно. Еще сдала на онкоцитологию, мазки и разные инфекции популярные (врач сама выбрала). Все отрицательно. В...
Здравствуйте. Если онкоцитология у вас пришла нормальная, то свечи вам не нужны. Можно еще пройти кольпоскопию после цикла.
Изопринозин это иммуностимулирующий препарат. Если вы будете его принимать то впч останется в организме, так же и наоборот, если не принимать, то впч останется в организме. ВПЧ имеет свойство персистировать в организме (это означает длительное пребывание в организме)
Добрый день! Меня зовут Александра, мне 28 лет.
В ноябре 23 года была замершая беременность сроков 7-8 неделей. Абортированый материал отдали в генклинику, для определения причины. Как результат - трисомия хромосомы 4.
Сейчас я беременна, на 10 неделе. Беременность...
Добрый день! В принципе при такой ситуации обычно достаточно и обычно скрининга в 11-13 недель. Но можете конечно сделать нипт, там расширенная модель на хромосомные аномалии. В первую очередь вам просто так будет спокойней!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня была на МРТ
КПС и шоп
Беспокоят скачки давления, в мае на МРТ кпс был обнаружен сакроиоеит (нагрузочный) ходила по 15-22 тысячи шагов ежедневно, болела поясница и ягодицы, ген 27 отрицательный, рф в норме, соэ в норме, сделала повторно МРТ кпс и сакроиоеит не...
Здравствуйте!
По шейному отделу позвоночника описывают несколько небольших протрузий(дискоостеофитический комплекс) без влияния на нервные структуры, это самое главное, сами по себе протрузии обычно не беспокоят и жалобами не проявляются, также признаки остеохондроза, спондилоартроза-возрастные изменения в межпозвоночных дисках, суставах и хрящах, формируются у всех людей с 16-18 лет, клинически не проявляются и лечения обычно не требуют.
Достаточно регулярно заниматься лфк и спортом для профилактики изменений позвоночника.