Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Добрый день!
В данной ситуации рекомендую сдать кровь на синдром Жильбера чтобы подтвердить его лабораторно (вероятнее всего он и будет), общий анализ крови, выполнить УЗИ ОБП.
При повышении билирубина свыше 45-50 мкмоль/л рекомендуется прием корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь 10 дней, затем контроль биохимического анализа крови.
Можно дополнительно сдать кровь на вирусные гепатиты В,С, если ребенок на них кровь сдавал давно или совсем не проверялся, но никаких подозрений в эту сторону нет, не волнуйтесь, ферменты печени в норме.
У сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Здравствуйте, Ольга
Повышен билирубин за счет непрямой фракции, что наиболее вероятно указывает на болезнь Жильбера. Для уточнения рекомендуется выполнить анализ крови на UGT1A1, также дополнительно рекомендуется выполнить узи органов брюшной полости. Болезнь Жильбера - это доброкачественная гипербилирубинемия, заболевание не опасно. Эпизодические повышения билирубина возможны, поэтому в таких случаях рекомендуется прием препаратов на основе фенобарбитала (корвалол) и препараты удхк (урсосан) в дозировке 10-12 мг на 1 кг массы тела в сутки, курс 1 месяц
Добрый день!
Нахожусь на 12 неделе беременности. Сдавала кровь (5 генов). Все в норме, кроме одного. (ГЕ4) Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5G/4G): Эффект: высокий уровень продукции PAI-1, гипофибринолиз.
К гематологу в ЖК не могу уже месяц записаться, потому...
Здравствуйте, Валентина. Абсолютно ничего страшного данное отклонение не означает. Данное состояние гена присутствует у большинства людей, это НЕ признак тромбофилии.
Анализ коагулограммы проводили? Д-димер, антитромбин III, гомоцистеин?
Почему вообще сдавали проводили данное исследование - проблемные беременности были?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здоавствуйте мне 31г двое детей. Последняя беременность запланированна, но плод замер на сроке 5недель. Если подозрение по причине роста Ттг. Гинетика чистая(сами сдавали на ген обследование) и гистология тоже. Замершая была в январе этого года в феврале была чистка...
Здравствуйте.
Как только восстановится нормальный менструальный цикл можно планировать беременность снова.
С вероятностью более 90 %однократный эпизод неудачной беременности не повторится.
Чаще всего причиной потери становятся хромосомные патологии,генетические мутации, пороки развития.
Перед беременностью обследоваться на ИППП методом ПЦР хламидии, микоплазма гениталиум, гонококк, трихомонада.
Если не сдавали раньше.
Узи матки и придатков.
Мазок на онкоцитологию.
Гормоны щитовидной железы ТТГ, Т4.
Ферритин, общий анализ крови, вит Д.
Санировать ротовую полость.
Ввести в ремиссию все хронические заболевания.
Фолиевая кислота 400мкг в сутки вам и половому партнеру на этапе планирования
Мне 38 лет. В анамнезе был генитальный герпес в ремиссии, после родов через год после рождения ребенка начался рецидив ген герпеса в области ягодичной складки выше ануса, выходит после каждых месячных на протяжении 3 месяцев. Причем выходит в одном и том же месте. Пила...
Гузель, здравствуйте!
Если герпес рецидивирующий, рекомендуют, обычно, применить противорецидивную схему на полгода. Например:
Таб. Валтрекс на 10 дней обычным курсом, а далее 1 таб. в день 6 месяцев.
Предварительно консультируются с доктором - дерматологом и иммунологом по поводу данного вопроса.
Здравствуйте. Начинаем подготовку к стерилизации собаки. Через два дня сдаем анализы и делаем узи сердца. Собака австралийская овчарка(аусси) очень активная и эмоциональная, поэтому для проведения узи порекомендовали экспресс успокоин. У нашей породы часто встречается...
Добрый день, тразодон (действующее вещество экспресс успокоина) не входит в перечень лекарств, которые нельзя с геном МДР1. его можно использовать у аусси при условии осторожного дозирования и под наблюдением. Лучше начинать с самой низкой рекомендованной дозы.
Как правило после стерилизации, если операция была выполнена в стерильных условиях, антибиотики не требуется. Но если доктор будет назначать, рекомендуется Амоксиклав (его можно).
В будущем рекомендуется сдать анализ на МДР1 для понимания какие лекарства можно вашей собаке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня после первых родов опущение передней стенки ( цистоцелле) 2 ст, во время беременности степень стала 2. Так же у меня ИЦН, поставлен пессарий на 31 неделе ( шейка была 2.1).
Первые роды были травматичные:
У меня была слабая родовая деятельность (...
Здравствуйте
Травматолог-ортопед может дать Вам заключение
также Просите в жк перинатальный консилиум со всеми Вашими заключениями
+ Вы можете в роддоме просить и настаивать на КС
Здравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте! Полина, сданные Вами мутации - это полиморфизмы, не являющиеся тромбофилическиии. Гепарины назначают, если есть определённое количество факторов риска тромбозов (ожирение, хронический тяжёлые заболевания, ЭКО, многоплодная беременностть, тромбозы в анамнезе и т. д.). У вас пока нахожу 1 фактор риска - возраст старше 35.
Какя причина потерь беременности? Делался ли хромосомный анализ эмбрионов?
Добрый день. Помогите пожалуйста в расшифровка анализов ген. Рисков развития тромбофилии. Беременность 15 недель (ЭКО). Получила следующие результаты: MTHFR1298-A/C
MTR B12-A/G
F13-G/T
FGB- G/A
ITGB3-T/C
Серпин 1(PAI-1)- 4G/4G
Остальные показатели нейтральный аллель.
По...
Здравствуйте
Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале гинекологом. Если у вас набираются баллы по факторам риска, антикоагулянты могут быть назначены. Если их назначили только на основании написанного вами анализа, то антикоагулянты не нужны.
Норма тромбоцитов 150-450. У вас выше?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У всех моих детей наблюдаются эпелептичес4ие ночные приступы может ли это быть следствием перенесенного когда-то мной сифилиса я слышала что мог ген какой-то нарушителя я вылечилась затем беременна на момент рождения детей была здоровая но у всех 4 детей эпилепсиия или...
Здравствуйте, если на момент беременности вы успешно пролечили сифилис, то причина не в нем, бывает на фоне другой инфекционной патологии - цитомегаловирус, токсоплазмоз и т.д, но на эти инфекции вас должны были проверить во время беременности