Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Здравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 (((
F2: 20210G>A (rs1799963) G/G
F5: 1691G>A (rs6025). G/G
F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы.
На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Нет анализы не плохие, F2 и F5 самые главные участники свертывания в норме. Есть мутация в рецепторе тромбоцита ITGA2: 807C>T C/T, но она гетерозиготная, часто встречается, и все же ген работает на половину. Мутации в генах фолатного цикла MTRR: 66A>G G/G мало оказывают влияние на 20 неделе, курс витаминов элевит пренаталь или фемибион II по назначению гинеколога может оказать профилактику в целях повышения гомоцистеина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите, пожалуйста, разобраться.
У меня следующие мутации:
MTR 2756 A/G не в норме G/G A/A
MTHFR 1298 A/C в норме A/A A/A
MTRR 66 A/G не в норме G/A A/A
MTHFR 677 C/T не в норме C/T C/C
FGB -455 G/A не в норме A/A G/G
ITGB3 1565 T/C не в норме T/C T/T
PAI-I...
Здравствуйте!
11 сентября у ребёнка на верхней губе появилось покраснение, затем в течение нескольких часов появился один белый пузырёк на этом покраснение, и в тот же день пропал, покраснение также быстро прошло.
Через неделю 18 сентября у ребёнка поднялась температура...
Здравствуйте. по поводу дообследования, я бы рекомендовала сдать кровь на ЦМв методом ПЦР. Если положительно - нужно лечение.
Антитела от вас ребенок мог получить и при заболевании они бы его защищали.
В общем анализе крови нет воспаления, это хорошо.
Элементы сыпи не похожи на ЦМВ, здесь надо смотреть под лампой дерматологу.
Любая инфекция может влиять на воспаление, в том числе дискомфорт приносить, но на нервную систему грубых нарушений не будет,это больше опасно во время нахождения в утробе.
Количество антител в данном случае на заболевание и активность не влияет. Здесь нужно сдавать кровь методом ПЦР.
На данный момент какие жалобы остались?
Антитела Ig M к вирусу герпеса отрицательный 1/2 типа, антитела IG G положительны. Какая вероятность что я могу передать герпес партнеру? Очагов/высыпаний никогда не бывает, веду здоровый образ жизни, я должна сообщать о данном диагнозе каждому новому половому партнеру?
Здравствуйте! Ig G говорит о том что ранее вы переболели и у вас антитела к герпесу пожизненно есть. Если нет высыпаний ,то вы никак полового партнера не заразите , и говорить всем об этом не обязательно . В период высыпаний только вы заразны, в эти дни половой покой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, моему ребенку необходимо сдать кровь на выявление пищевых аллергенов, придя в лабораторию я не смогла выбрать lg G или lg E, так как направление от врача не сохранилось, подскажите пожалуйста, какой анализ мне нужно выбрать, чтобы сдать ребенку?
Здравствуйте, Ляйсан.
Не волнуйтесь, пожалуйста.
Антитела иммуноглобулины класса G являются " старыми" антителами, то есть свидетельствуют о том, что когда-то ваш организм встречался с вирусом и выработался иммунитет. Возможно болели или после вакцинации.
Это, наоборот, хорошо и говорит о том, что иммунитет к краснухе есть и в случае встречи с вирусом при беременности организм защищён.
Делать с этим ничего не нужно.
Лёгкой вам беременности! 🙏
Добрый день , 2016, 2025 замершие беременности. Сдавала генетический анализ в 2017. Между двумя замершими беременностями были хорошая беременность , закончилась родами в срок, препараты никакие не принимала, у гематолога не наблюдалась. Есть ли по анализам отклонения ,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Перед планированием беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, В9 и В12 для исключения скрытых дефицитов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR - 677 C/T гетероз
F2 - G/G...