Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448 Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Расшифровка 1 скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Очень запуталась в результатах 1 скрининга. Переживаю за результат. Врач говорит так все не понятно - и хорошо и не очень..ей не нравится результат двойного теста. Я теперь вся в переживаниях. 12 нед 4 дня КТР 67 мм БПР 21 мм ТВП 1,44 Носовая кость...
Здравствуйте, двойной тест это только биохимия, ориентируемся на комплексный, а он у вас н же порога отсечки. Поэтому все у вас хорошо.
Повышен ХГЧ 1 скрининг
10 ответовЗдравствуйте, у меня 12 недель, 1 скрининг повышен хгч, врач сказала лететь в другой город сдавать анализ на патологии, ехать только на 19 недели, переживаю. Чсс 154 Ктр 52 Твп 1,50 Кость носа определяется ХГЧ 167 яме/л/4,648МоМ РАРР-А 1,911Ме/л/0,864МоМ ТрисомиЯ21 базовый...
Да ,можно ,НИПТ информативен с 10 недели и до конца беременности Рекомендуют сдавать как можно раньше ,чтобы беременность можно было успеть прервать до 22 недели ,при патологии плода -если такая будет необходимость Но я думаю ,что все у Вас хорошо ?,а нипт просто подстраховка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте. Все хорошо. Риски хромосомных аномалий и ваши индивидуальные риски низкие.
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте . Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели: 1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту: - Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин. 2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм: - Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель). 3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм: - Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже. 4. Биохимические маркеры: - ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы. - PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение. 5. Риск трисомий (хромосомные аномалии): - Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск. - Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск. - Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск. 6. Риски для материнского здоровья: - Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано. - Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск. - Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск. Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
Расшифровка 1 скрининга
10 ответовДобрый день. 36 лет, рост 164, вес 58. Вторая беременность (1 замершая). Показатели ХГЧ и РАРРА-А ниже нормы. Требуется расшифровка и рекомендации. Кровь: ХГЧ 36,78 Ме/Л (0.7 МоМ) РАРРА-А 1,77 Ме/Л (0,63 МоМ) Тр 21 1:3572 Тр18 1:8432 Тр 13 1:26531 Риск преэксплазии...
Здравствуйте! Мы на оцениваем в скрининге отдельно показатели хгч и pappa,программа расчета рисков анализирует данные анамнеза ,показатели биохимии крови и показатели по узи Все риски низкие по скринингу В любом случае нужно понимать ,что скрининг не исключает и не подтверждает патологию плода или ее отсутствие,он рассчитывает риск развития патологии .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты роста Хгч и узи
12 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, моего врача смущает рост Хгч. Я задавала 13.05.23 (35113), а от 17.05.23(51219). Результаты узи: плодное яйцо 18мм,КТР 3, сердцебиение 105 кд/ мин, срок по узи ставят 5 недель и 6 дней. Подскажите информативно ли задавать Хгч? И не...
Была рада помочь! Легкой беременности ?
По результатам первого скрининга: срок беременности по КТР - 11,3 , по менструации- 11,5 дней ЧСС плода - 168 уд.мин КТР- 46,3 мм ТПВ- 1,84 мм БПР-17, 0 мм ХГЧ-272, 90 МЕ/л/ РАРР-А- 3,503 МЕ/л/. Индивидуальный риск трисомии 21, 1 из 509 . 4 желудочек оценить не удалось....
Здравствуйте..можете сам скрининг крови прикрепить ?
Добрый день. 4 месяца назад была замершая беременность на сроке 8,3 недель. Опять беременность, последняя менструация 30.01.26, овуляция была 11-12.02.26. УЗИ 07.03.26-пя-9,8 мм, эмбрион не визуализируется. УЗИ 23.03.26-признаки дефицита ктр-3,8 мм, брадикардия эмбриона-67...
Татьяна, здравствуйте! Признаки, вызывающие беспокойство по поводу дальнейшего развития беременности, есть. При отсутствии острых жалоб рекомендуется наблюдение в динамике: УЗИ через 5-7 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПодскажите пожалуйста у меня высокие риски? Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм Венозный проток PI 1,64 Длина цервикального канала: 33,0 мм Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).