Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Нахожусь на сохранении. 8 недель беременности.Врачи предлагают делать чистку по нескольким причинам:
1. Низкий уровень хгч. 26 июня он был 1100 , 14 июля-2000, 24-3000 и вот вчера он упал-2888
2. На узи гематома 27 мм, она росла с 12 мм и сейчам остановила свой...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Если по УЗИ есть эмбриончик, да ещё и с сердцебиением, это означает, что беременность развивается. И если она желанная, то показаний для прерывания беременности АБСОЛЮТНО НЕТ.
Динамику развития беременности при наличии эмбриона оцениваем только по УЗИ ориентируясь на сердцебиение.
ХГЧ уже на таких сроках не имеет клинической значимости.
Поэтому рекомендовано повторить УЗИ, и если сердечко у ребёночка также бъется, то беременность развивается и показаний для чистки нет.
Здравствуйте. Дата начала последней менструации 14.07.23. Продолжительность цикла 29 дней. Хгч от 17.08 129+Мме/мл, хгч от 19.08 288 мМе/мл. На узи от 29.07 желтого тела не было. По всем таблицам для срока - низкий уровень хгч, должен быть уже гораздо больше 1000. Возможно ли...
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Изолированное понижение в-ХГЧ в итоге не оказало влияния на расчет комбинированного риска. Необязательно это говорит о риске выкидыша, возможно связано с индивидуальными особенностями работы плаценты.
УЗИ в 19-21 недель беременности+ Эхо-кг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Дарья !
У Вас хороший прирост ХГЧ , не переживайте . Далее уже нет смысла его сдавать , так как беременность
подтверждена по узи и вся динамика далее уже отслеживается по нему.
Прогестерон при беременности сдавать неинформативно , так как он меняется несколько раз в стуки .
Пришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте.
Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
42 года, беременность вторая, срок 12 недель и 1 день, по расчёту скрининг свободный бетта хгч 1.06 мом, papp-a 0.31 мом, твп 1.11 мом, риск синдрома Дауна высокий и возрастной высокий, более расширенный скрининг будет готов в понедельник
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если при расчёте рисков есть высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результаты 1 скрининга (12 недель и 3 дня).
PAPP-A 7,470
ХГЧ - 55,1
Трисомия 21 - 1/100
Трисомия 13 и 18 1/50.
ТВП - 1,60
Копчико-теменной размер 59,0
Это норма? Не понимаю стоит ли переживать
Здравствуйте, супруга прошла первый скрининг на 12 неделе
Переживает по поводу результатов, а именно:
Повышенные свободная бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A
И показатель преэклампсии до 42 недель ниже 1:100
Все ли у нас в порядке?
Заранее спасибо
Здравствуйте.!
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. Риски на хромосомные патологии на синдром Эдварса, Дауна и Патау рассчитаны как низкие. Отдельно показатели гормонов не оцениваются, только в комплексе учитывая результаты узи, ктр и твп плода.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию до 42 недели беременности. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Берегите себя! Если будут дополнительные вопросы пишите, с радостью отвечу!
Подскажите, пожалуйста, все ли в порядке по результатам скрининга?
Срок бер. 12 нед 2 дня.
хгч - 71,5
Papp-a - 5.32
КТР - 56,9 mm
Шейная зона - 2,2 мм
Биохимич. риск+NT 1:1625
Двойной тест 1:2126
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы