Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Насколько вероятно что ошибка,если узи пол года назад не показало ничего. И что делать? Насколько опасно...
Здравствуйте! По эхокардиографии у ребёнка наблюдается гипоплазия аорты, при этом очень важно смотреть , чтобы не быдо гемодинамических нарушений и недостаточности. Если нет, то данное состояние требует только динамического наблюдения, а именно проведения эхокардиографии сердца через 1-3 месяца. Желательно провести эхокардиографию на аппарате экспертного класса в специализированном кардиологическом центре. Тк у Вас есть сомнения по последнему исследованию. Гипоплазия, это сужение аорты, но как правило, с ростом ребенка происходит и рост сосудов и сердце, в том числе и аорты. И размеры приходят в норму. Двустворчатый аортальный клапан это врождённый порок. Необходимо стоять на диспансерном учете у детского кардиолога и проводить эхокардиографию минимум 1 раз в год
Пол ребеночка
5 ответовЗдравствуйте❤️ Понимаю, что немного глупый вопрос конечно, но мне просто не верится. Поймите по женски 🙏🥺 Беременность 18 недель, на узи поставили предположительно женский пол, снимок прикреплю. Это же 100% девочка? Просто именно её ждала 🥺 Многие говорят, что часто путают...
Здравствуйте. Все-таки в 18 недель достаточно четко видно пол, и обычно ошибки редки, но все же всякое случается, это действительно так. Но судя по представленной фотографии да, соответствует женским гениталиям, мужские выглядят иначе обычно.
Плохое УЗИ и результат анализа НИПТ
40 ответовЗдравствуйте, были на первом скрининге, УЗИ плохое, нет носовой кости, с головным мозгом что-то, сердце не в порядке. Потом сделали ещё 4 УЗИ у других специалистов, тоже самое. Сдали НИПТ, результат плохой, прикреплю фото УЗИ и результата НИПТа. Подскажите пожалуйста, как...
Здравствуйте, синдром Эдварда - это генетическое заболевание, в большинстве случаев детки не доживают до годовалого возраста, конечно же, все же в таких случаях требуется консультация генетика. НИПТ дает 99% вероятности. К сожалению, в таком случае обычно рекомендуют прерывание беременности, при наличии патологии и по УЗИ и подтверждение НИПТ оставляет мало шансов на ошибку и мало вероятности на благоприятный исход
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест НИПТ, беременность в 41
2 ответаЗдравствуйте. Первая беременность, 13 недель, 41 год. Хотим с мужем сделать тест НИПТ. Рассматривали сразу расширенную панель. Но в удобной нам лаборатории делают только полногеномный вариант. Почитали в интернете, что это не одно и то же. Подскажите, возможно ли в нашем...
Здравствуйте, Елена! В вашем случае есть смысл дождаться полноценного результата скрининга,так как с 2026 года для женщин со средним риском (1:100 -1:1000) по результатам комбинированного скрининга 1 триместра НИПТ выполняется по ОМС. Если риск будет низкий и в программу вы не войдёте, рассмотрите для себя НИПТ на 5 хромосом (21,18,13,X,Y). Наибольшей точностью НИПТ обладает на 21-ю и 18-ю хромосомы, точность для микроделеционных синдромов варьирует уже от 30% до 50%, нередки ложно положительные результаты,которые только пугают женщину, поэтому большого практического смысла в расширенном НИПТ,на мой взгляд,нет,это больше коммерческое предложение. Удачи вам и здорового малыша!💖
Результаты нипт от чего зависят?
13 ответовДобрый вечер. Беременная 13 недель. Сдала в 11 нипт расширенный, сегодня пришли результаты. По результатам все прекрасно, но в конце вопросы на которые я отвечала перед сдачей крови и почему то девушка указала, что беременность с использованием донорской яйцеклетки, я же...
Добрый день. Нет, это нисколько не влияет. Если хороший результат НИПТ - это хороший, у того плода, который налицо присутствует, без родословной. Все у вас хорошо.
Здравствуйте, я сдавала анализы в районной поликлинике на Гепатиты и ВИЧ, запомнил, что положительно HBsAG, но был ещё похожий отрицательный.... Почему врач направил меня на ПЦР с Диагнозом хронический гепатит С? Чья ошибка? Спасибо.
добрый день. для того, чтобы ответить на Ваши вопросы, нужно получить результаты обследования на руки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол ребенка
12 ответовЗдравствуйте, можно по фото узи на 30 неделе точно узнать пол ребенка?
Да, несомненно, можно. Это плод мужского пола.
Какой пол?
8 ответовДобрый день. Интересно ваше мнение. Видно ли уже пол, если да, то какой?
Здравствуйте. По результату первого скрининга как правило очень трудно предположить какой-то пол , строго говоря шансы 50/50 и конечно велик шанс ошибки, достовернее определять пол по узи после шестнадцатой недели, а в таком сроке беременности можно сдать кровь на определение пола плода- это будет достоверно. К сожалению именно на представленных фотографиях не визуализируются признаки по которым можно было бы предположить пол (половой бугорок), обычно необходимо изображение немножко в другом срезе или же видео-петля.
Здравствуйте,прошла первый скрининг. Понижен рарр,сильно критично ,стоит сдавать нипт при таком скрининге ?
Здравствуйте,у вас хорошие анализы, в до обследовании нет необходимости. Малыш здоров ❤
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген IDUA в результатах НИПТ у беременной
17 ответовДевушка, 28 лет. 17-ая неделя беременности. 4 недели назад сделала НИПТ в Геномеде. 2 недели назад оттуда позвонили и попросили его пересдать для уточнения. Сегодня пришли результаты, в которых обнаружено носительство гена IDUA (мукополисахаридоз, тип 1). Файлы с...
Здравствуйте. Наличие мутации в гене IDUA указывает на то, что у вас есть повышенный риск рождения ребенка с мукополисахаридозом, тип I, если ваш супруг также является носителем этой мутации. Вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25% при условии, что оба партнера являются носителями. Рекомендуется провести анализ для поиска мутации в гене IDUA у вашего супруга, чтобы оценить риск наследования заболевания. Сдать его можно так же в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Если окажется, что супруг также является носителем, то тогда нужно будет решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.