Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна ли шина Фрейка
1 ответЗдравствуйте. Дочке 8 месяцев, по УЗИ задержка развития ядер окостенения. По рентгену кости развиты симметрично, угол наклона крышки вертлужной врадины слева 28,5, справа 26,5, латеральные края впадины скошены. Ядра окостенения фрагментарно. Местный ортопед сказала носить...
Здравсвуйте. Норма для девочки в 8 месяцев 22+/-5. У вас 28,5 и 26,5 - укладывается в норму. Ядра окостенения у вас всё-таки есть, это хорошо. В данном случае шина (подушка/перинка) Фрейка не то что не нужна, она противопоказана А вообще, если есть возможность - прикрепите рентген
Расшифровка МРТ головного мозга
4 ответаЗдравствуйте я хотела бы узнать что означает отмечается расширение периваскулярных ликворных пространств Вирхова Робина преимуществено в области базальных ядер с двух сторон врачи говорят что все в норме но мне почему то кажется что это какая то патология так как у некоторых...
Добрый день, коллеги абсолютно правы, это врожденный вариант нормы. Не переживайте
Головные боли
11 ответовЗдравствуйте,мне 37 лет,страдаю постоянными головными болями,которые иногда не купируются приемом обезболивающих.сегодня сделала МРТ.помогите понять что делать дальше и есть ли повод для волнений.в заключении:расширение периваскулярнвх пространств в проекции базальных ядер и...
Здравствуйте, вы обращались к лор врачу, синусит также даёт головные боли
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узел в щитовидной железе.
10 ответовОбнаружены узлы в щитовидной железе. Заключение таб : на фоне крови клетки фолликулярного эпителия с незначительным полиморфизмом ядер, с единичными бороздами, с неровным контуром ядерной мембраны, лежащие разрозненно и в скоплениях. Атипия неясного значения. Это вероятно...
Удачи Вам!
Добрый день. У подростка в этом году поставлена эпилепсия. Три месяца назад делали ЭЭГ: эпи-активности не зарегистрировано, биоэлектрическая активность в норме. На сегодняшней ЭЭГ: Умеренные диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга, связанные с...
Здравствуйте! Это не диагноз. Так описывают физиологические процессы в головном мозге. Клинического значения не имеет, поэтому оценить невозможно. ЭЭГ выполняется только с целью исключения эпиактивности. Больше данный метод обследования патологии не показывает
При узи головы в роддоме установили Ассиметрию БЖМ за счет незначительного расширения переднего рога, тела левого бокового желудочка. Повышенной эхогенности в перивентрикулярной области. Неоднородность базальных ядер. Расширение большой мозговой цистерны. Скажите пожалуйста,...
Вес контролируем раз в месяц , прибавка должна быть не менее 400 гр
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять картину мрт.
5 ответовЗдравствуйте. Инсульт был 24.02.22. Мрт от 11.04.22 МР картина множественных мелкоочаговых изменений белого вещества мозга сосудистого характера на фоне явлений умеренной церебральной атрофии. Немногочисленные мелкие постишемические лакунарные кисты в области базальных ядер...
Добрый день. Оссификат передних отделов фалькса - находка, наблюдать 1 р/год. У вас имеют место последствия множественных инсультов в головном мозге, в разных бассейнах. Основная ваша задача определиться с типом инсульта и принимать профилактическое лечение. Основные исследование: 1. УЗИ БЦА 2. Холтер ЭКГ (3 дня)
Помогите назначить лечение
1 ответЗдравствуйте, после мрт грудного отдела позвоночника был поставлен диагноз:М-признаки не выраженного полисигментарного остеохондроза, дистрофические изменений в суставных фасетках, дегидратационно-дистрофических изменений пульпозных ядер дисков грудного отдела позвоночника...
Здравствуйте! Нужен курс противовоспалительной терапии: ксефокам 8 мг 1 рд 5 дней, мидокалм 150 мг 2 рд 10 дней, мильгамма композитум 1 т 1 рд 1 месяц. Делайте гимнастику по Бубновскому, сон на ортопедическом матрасе
Наследственная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет. Впервые запланировали беременность полтора года назад. Но были 2 замершие беременности на сроке 8-9 эмбриональных недель. После второй зб сдала кровь на тромбофилии. Нашлись мутации : полиморфизм генов MTR FGB PAI-1 в гетерозиготном и MTHFR MTRR в...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на зачатие, вынашивания и на являются возможными причинами неудачи беременности. Специальной терапии сами по себе не требуют. По гематологии на привыночное невынашивание ( 3 и более неудач на сроке до 10 недель беременности)может влиять наличие антифосфолипидного синдрома ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1 M, G, кардиолипину М, G). Тромбофилии ( высокого риска) влияют как правило на развитие венозных тромботических осложнений, а не на вынашивание. Дополнительно на этапе планирования также сдаются: гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, ферритин, гомоцистеин, сахар натощак, общую биохимию, УЗИ органов малого таза для исключения патологии эндометрия, спермограмму супругу, обоим( и вам и супругу) кариотипы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При подготовке к беременности была плохая коагулограмма, направили к гематологу и выявили дефицит 12 фактора. Также сдавала волчанку, активность 7 фактора, полиморфизм F7. Все в норме Сдавала фактор еще в 20 недель беременности, пришел в норме. Дополнительно...
Здравствуйте! Да, все верно, Транексам и аминокапроновая кислота противопоказаны, их назначение может приводить к нежелательным сосудистым событиям. Наличие дефицита фактора никак особенно в беременность не ведётся, ни в одну шкалу не входит. Дополнительные назначения не требуются, если нет других отягощающих обстоятельств: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного?