Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Прошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков.
Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Один глаз 0 катаракта другой 0,03 катаракта+ глаукома можно ли восстановить хоть частично? Глазное давление 1-27 2-25???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения.
Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Здравствуйте. В июле делала мрт головного мозга с ангиографией. Обнаружили венозную ангиому ,венозная аномалия развития. Что нужно с этим делать, удалять или наблюдать?
В заключении написано следующее: Аллергическая реакция: нет На серии МР томограмм, взвешенных по T2, T1,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну ,3года10мес, в связи в задержкой речевого и интеллектуального развития,отправили на узи сосудов шеи .Подскажите как интерпретировать результаты и какая коррекция нужна?
Ходим на занятия ава 3 раза в неделю и 3 раза к логопеду дефектологу.
По возрасту назначается: глиатилин во флаконах по 7 мл по 1,5 мл 2 р в день-5 дней, затем по 2,5 мл 2 р в день-2 месяца. Вскрытый флакон можно хранить до 48 часов в холодильнике боковая дверца.
Здравствуйте. Ребёнку почти 6 мес. Делали узи тазобедренных суставов, доктор выставила диагноз:задержка развития тазобедренных суставов. В одном суставе ядро оссификации точечное, в другом не определяется. Были у ортопеда, по осмотру сказал, что все хорошо. Назначил фтл и...
Нет, ждать месяц нельзя.
Нужно где-то в частной приличной клинике сделать УЗИ.
Вот если там норма, тогда можно ждать дальше.
А если там 2-я степень по Графу или хуже, то ждать уже нельзя и нужно срочно лечить.
Здравствуйте! Сегодня была на узи ,2-й скрининг.19-21 неделя. Написала в заключении 19,6 нед. Тенденция развития ИЦН.Низкая плацентария. Уже сума схожу что и как) А к врачу только через неделю.
Данный узи - показатели ребенка в норме.
Плацента :1. расположение по передней...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было прерывание беременности на 14 неделе по причине пороков развития мозга по узи явные признаки годопрозенцефалии, биопсия ворсин Хориона показала нормальный кариотип у ребенка. Хотелось бы узнать, что могло повлиять на возникновение такого порока? С мужем...
Здравствуйте
Зачастую, пороки развития центральной нервной системы, при отсутствии хромосомной аномалии, связывают с дефицитом фолиевой кислоты. Вероятнее, это и стало причиной формирования врожденного порока развития.
Перед планированием следующей беременности рекомендована оценка кариотипа обоих супругов (проведен, хорошо), оценка спермограммы партнера с проведением теста ДНК фрагментации, прием фолиевой кислоты 400 мкг обоим партнерам за 3 месяца до планирования беременности.