Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Добрый день! Была замершая беременность 10 недель, затем выкидыш. Сдала абортивный материал на анеускрин. Помогите разобраться с результатом rsa (X)x2,(16)x3 Выявлена трисомия хромосомы 16, Насколько это серьёзно ,лечится ли Стоит ли планировать беременность в будущем?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Биохимический скрининг крови оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, у вас все риски хромосомных аномалий низкие. Малыш растёт здоровым. Показатели большее 1:100 говорит о низком риске.
Подскажите , может сделать скрининг в другой клинике или нет смысла ?
И каковы шансы ?
В 1 беременность 12 лет назад , тоже настаивали на прокол , в итоге отказалась, родился здоровый малыш
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Третья беременность . Пришли плохие результаты первого скрининга . На узи сказали , что все хорошо . Третья беременность. Двое старших детей здоровы . Из анамнеза в эту беременность :1-2 неделя переболела пневмонией с высокой температурой (антибиотик амоксиклав...
Добрый день. Беременность 16 недель и 5 дней на данный момент. Пришли результаты первого скрининга. Гинеколог из женской консультации отправляет к генетику на консультацию. Но к генетику попаду только после праздников. Хочу узнать у Вас, на сколько критичны показатели и чего...
Здравствуйте, уважаемые врачи. Дайте , пожалуйста, небольшой комментарий скринингу. Трисомия 21 волнует больше всего. Ну и в целом.
Моя врач немногословная , «всё хорошо» и дальше молчать.
Здравствуйте!
Все риски у вас низкие. Высокими считаются риски 1:100 и ниже.
принимайте: фолиевая кислота 400 мкг/сут, йодид калия 200 мкг/сут, витамин Д 2000 МЕ.
Поводов для беспокойства по результатам УЗИ у вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пожалуйста посмотрите и скажите, стоит ли переживать, по результатам скрининга 2, трисомия 21 интересует, имеются ли риски? Есть здоровый ребенок. Смущает результаты, пожалуйста, расшифруйте