Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен PAPP-A
5 ответовДобрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга. Мне 30 лет, беременность первая 12 недель + 1 дн., из заболеваний лишний вес. (при росте 163 см 109 кг.) По УЗИ врач сказал что все хорошо: КТР 56 мм. МоМ шейной складки 1,22 (ТВП 1,8 мм) Носовая кость 2,6...
Добрый день! 1. В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Исходя из данных узи и анализов этот пункт вряд ли к Вам относится. 2. Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики). Исходя из данных узи и анализов так же данный пункт к Вам вряд ли относится. Это что касается хромосомных аномалий. Есть еще и нехромосомные аномалии о которых говорит низкий уровень данного анализа.Низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, преэклампсии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение , т.е. контроль УЗИ в динамике, первый раз в 18-21 неделю, а дальше по показаниям. Так же контроль артериального давления и наличия белка в анлизе мочи.При снижении PAPP-так же можно сдать анализ на PlGF - плацентарный фактор роста. Показано, что уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития преэклампсии. Поэтому, определяя PlGF, возможно оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности. Проявятся данные нехромосомные нарушения или нет никто точно не скажет,, просто при низком уровень повышен их риск! Следует так же повторить биохимический скрининг во втором триместре (16-18 недель) и если будут изменения сходить к генетику на консультацию. Таким образом риск риск 1 на 277 хромосомных аномалий выглядит конечно незначительным и повода переживать особого нет, конечно если не попасть в этот 1. Но это непредсказуемо уже! Не волнуйтесь! Удачи!
Первый скрининг
1 ответДобрый вечер. Прошла первый скрининг ктр - 63,1; бпр- 18мм; чсс - 150; твп- 2,3 ; носовая кость - 1,1 по менструации ставят срок 12 недель; по узи 12,5. Сдала кровь хгч- 1,154 ; рарр- а- 0,444; риск трис 21-10; 18-1573; 13-1269 Сказали , что высокий риск по астрия, риск впр...
Здравствуйте, перенаправьте вопрос гинекологам.
Пониженный рарр-а
9 ответовДобрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга. Мне 30 лет, беременность вторая, сейчас 17 недель + 3дн. На момент скрининга : 12 недель и 4 д. По УЗИ врач сказал что все хорошо: КТР 61,8мм. ТВП 1,40 мм Носовая кость определяется. ПИВП 1,09 ЧСС 164...
Да, уже увидела) Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Это самое главное. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Все в порядке , переживать вам не за что! :) Консультация генетика и никакие дообследования вам не показаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на синусит
11 ответовЗаболела ОРВИ. Через неделю сдала кровь (повышено СОЭ - 44 и нейтрофилы - 10,72). Врач назначил антибиотики, а также отправил на рентген легких и пазух носа. Легкие чистые. А вот по пазухам я получила следующее описание: на рентенограмме околоносовых пазух в передней...
Значимо негативно казаться на вас вряд ли данная процедура могла Но Повторять ее на мой взгляд не стоит
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Первый скрининг
6 ответовДобрый день Гинеколог сказала патология по 13 трисомии,что делать? Узи 13.2 нед Ктр- 70мм Бп головки- 20мм Носовая кость- до 2.3 мм Воротниковое пространство- до 1.9 мм ХГЧ- 8.22 МЕ/л РАРР-А- 1.670 МЕ/л Базовый риск Трисомия 21- 1 из 808 Трисоммя 18- 1 из 2031 Трисомия 13- 1...
Здравствуйте. У вас нет патологии трисомии 13. У вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет, у вас все риски больше 1:100- это низкие риски. По ходу вашему гинекологу показалось
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
14 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста.По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ:скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ...
Здравствуйте! У вас превышен возрастной риск, по биохиммческому - норма Не предлагали сдать кровь на НИПТ?
Первый скрининг при беременности
10 ответовДобрый день, мне 36 полных лет , беременность по посл менструации 12 Нед и 6 дней. По Узи все в норме :ктр 73 мм, шейная складка 1,45мм-0,80 мом; носовая кость визуализируется. Оба родителя высокого роста. Мой вес 98,6 кг , рост 177 см. По крови пришли плохие результаты рарр-...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, фото результатов (УЗИ и бланк с расчётом рисков).
Опух нос и болит
9 ответовЗдравствуйте! 2 недели назад я переболела легкой простудой - горло, насморк, температура 37,2. За 3 дня все симптомы прошли. На работе включили кондиционер- я почувствовала как у меня заболела одна перегородка. Стала чихать и к вечеру поднялась температура 37,3. Через два дня...
Вам нужно очно показаться ЛОР, нужно ощущать нос. Очень может быть абсцесс перегородки или фурункул.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скажите, пожалуйста, почему может быть повышен хгч? По результатам узи все хорошо, носовая кость определяется, твп 1мм, ктр 58 мм. По узи врачей смущает только низкое расположение. скрининг делала в 11 недель (по дате месячных) и 12,2 (по результатам узи) По...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно