Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребенка после вырастания постоянных 2х передних верхних зубов, начали появляться коричневато-желтые пятна на эмали. Эти пятна только на этих двух зубах. На что это похоже гипоплазия или флюороз? Как определить в домашних условиях? Как это можно исправить,...
Здравствуйте! К сожалению, в бесплатных вопросах нельзя прикреплять фото, поэтому точно ответить сложно. И гипоплазия эмали и флюороз на зубах появляются сразу во время прорезывания. И метод лечения такой же как и в случае с кариесом. Пломбирование дефектов световыми материалами.
Ребёнку при рождении поставили диагноз незначительная гипоплазия аорты не сходящего отдела, перешейка и дуги.вес при рождении 3600 и рост 52см. При беременности диагноз не ставили. Сейчас ребёнку 3 месяца вес 7000 и рост 62см .На сколько данный порок сердца опасен и может ли...
Здравствуйте, гипоплазия самостоятельно не исчезнет. Необходимо делать контроль УЗИ раз в полгода-год для оценки состояния и оаботы сердца. Возможно, никак не отразится данные изменения на состоянии ребенка . Учитывая, что гипоплазия небольшая, скорее всего протекание будет бессимптомное
Гистология, гибель плода
49 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста по поводу гистологии, основное заболевание Р20.0 антенатальная асфиксия плода первичный ателектаз лёгких. Темная жидкая кровь в крупных сосудах, полостях сердца и синусах твердой мозговой оболочки. Общее венозное полнокровие. Выраженная...
Вера, тромбоз Все те же причины- густая кровь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Родился ребёнок 22.05.2024. Решили сделать УЗИ комплексное 24.05.2024. Поставили диагноз гипоплазия почки с диффузными изменениями паренхимы и изменениями реального кровотока. Что ждать от этого диагноза?
Здравствуйте гипоплазия почки это врожденная аномалия развития. Для подтверждения диагноза необходим контроль узи почек в динамике , так как бывают случаи , когда почка дорастает до нормы, так как в первые два года жизни идёт активный рост. Смущает небольшое нарушение уровотока, но опять смотреть нужно динамику , ребёнок совсем ещё маленький. Также сдайте б/х крови ( мочевина , креатинин) для исключения нарушений работы почек, общий анализ мочи. Гипоплазия ничем страшным не грозит , так как почка это парный орган и другая берет все функции на себя. Главное контроль анализов мочи и узи , чтобы не было присоединения инфекции мочевых путей.
Гипоплазия на 1 скрининге
7 ответовДобрый день! Вчера был первый скрининг, срок 12,4 дня.В заключении написано только размер рубца от кесарева и всё, но выше указано гипоплазия носа и твп 3,2, прочитала, что это говорит о возможном наличии синдрома дауна, кровь будет готова только через 10 дней. Завтра пойду...
Здравствуйте. Обязательно дождитесь результатов крови и оценки рисков в общем, в совокупности всех показателей. Одно узи даёт лишь 40-50% информации, паниковать не стоит. Если риски по хромосомной патологии будут высокие, сделаете НИПТ. Складка воротникового пространства толстовата. Но опять же, оцениваем это в совокупности с кровью, возрастом, анамнез ом. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
Беременность 23 недели, мозолистое тело плода 17мм по МРТ. Делала платный второй скрининг на 19 недели, на нем было все ок. Затем в 20 недель сделала скрининг по месту жительства (так как первый раз делала в Москве, в ЖК попросили сделать и у них). На нем мозолистое тело 16...
Здравствуйте! Гипоплазия мозолистого тела - это уменьшение размеров мозолистого тела ; изолированная гипоплазия у плода ( учитывая что никаких других отклонений у плода , таких как аномалии внутренних органов, гидроцефалия и тд у плода нет) как правило ни к каким страшным отклонениям в будущем не приводит . Опасность несет агенезия, то есть полное отсутствие мозолистого тела. Иногда может давать задержку психомоторного развития, но в большинстве случаев не вызывает каких либо симптомов . Сейчас рекомендуется консультация генетика для исключения хромосомных аномалий . Если все хорошо- рекомендуется наблюдение невролога после рождение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит выпадение волос, отечность. Эндокринолог поставила диагноз, гипоплазия щ/ж без нарушения функции. Но заместительную терапию не назначает. Нужна ли она в моем случае? Анализы: Д3 -55.1, ТТГ- 5,7, ферритин- 110,2 (норма 10-120), прогестерон 43,46, УЗИ- 4,7 см3. В...
Здравствуйте!При нормальном уровне Т4 свободного и наличии в крови Антител к ТПО лечение назначается только при ТТГ выше 10. ТТГ сам по себе снижать отдельно не нужно,он не оказывает сильные биологические эффекты на организм,а влияет на функцию щитовидной железы,достаточно раз в год проверять уровень ТТГ и Т4 свободного. А размеры щитовидной железы могут быть индивидуальной особенностью или при наличии антител к ТПО признаком ХАИТ. Для профилактики йододефицита достаточно употреблять йодированную соль вместо обычной
Три недели назад появились симптомы, будто изнури выдавливает правый глаз. Небольшая боль в правом ухе. Врачи ставили мигрень. Те периодически был шум, заложенность в ушах. Головокружение, слабость, тошнота.Обезболивающие и другие препараты не работали. Дискомфорт с давлением...
Здравствуйте На ангиографии сосудов - описана анатомическая особенность строения сосудов, с рождения у вас такая особенность. Вы адаптированы к этим изменениям , они не дают симптомов. С вашими жалобами не связана боль Стрессов не было?
Добрый день! Мне сообщила заведующая нашей ЖК, что по результатам скрининга высокий риск синдрома Дауна. По УЗИ всё вроде в норме, а вот кровь мне не дают посмотреть, записали сразу на биопсию ворсин хориона. На эту процедуру надо ехать в столицу региона в ПЦ, там же и...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. По узи маркерами хромосомной аномалии могут быть такие показатели, как ТВП и носовая кость. ТВП 1,8 мм, это норма для вашего срока. Носовая кость визуализируется, это тоже хороший признак. Показанием для проведения ИПД (инвазивной пренатальной диагностики) может быть высокий расчетный риск хромосомной аномалии по совокупности факторам. Учитываются все параметры, это возраст, анамнез, биохимический анализ и данные узи. Программа выставляет риск и если риск составляет 1 к 100 и мнее женщин приглашают на ИПД. НИПТ в такой ситуации можно сдать дополнительно, но при риске 1 к 100 и мнее в любом случае предлагают ИПД , как более надежный метод диагностики. Амниоцентез проводиться обычно как раз с 15 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня был третий скрининг, написали диагноз снова гипоплазия носовой кости, скажите пожалуйста это т.е у ребенка будет непропорционально маленький нос или что? Амниоцентез делали в 22 недели, никаких патологий не обнаружено. И второй момент... В 22 недели было...
Добрый день! Клинически значимое расхождение лонного сочленения идет от 1см. Важно не только понимать значение цифр, но еще и смотреть клиническую картину симфизита. В этой ситуации вам надо обратится к травматологу. именно врач -травматолог дает заключение о необходимости воздержаться от естественных родов при симфизите. если симфизит выраженный, то да, лучше отказаться от родов через естественные родовые пути во избежании риска разрыва лонного сочленения. сейчас же вам показан прием витамина Д 2000ме +кальций 500мг в сутки. Это немного улучшит ситуацию по симфизиту. Кальция можно пить только до 36 недель беременности, чтобы преждевременно роднички не срослись и не было у ребенка неврологической симптоматики. при нормальном амниоцентезе мы говорим, чтоу плода просто будет небольшой курносый нос. Это не страшно. ГЛавное, исключили хромосомные аномалии. Имеется ввиду, что при синдроме ДАуна носик очень маленький и визуализируется из-за этого монголоиодное лицо.