Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе 5 замерших беременностей на одном и том же сроке от 6 до 8 недель , сдали тест на типирование генов hole 2 класса помогите пожалуйста расшифровать
Здравствуйте!
Тест на HLA позволяет оценить генетическую совместимость партнёров.
Чем меньше совпадений по идентичным локусам, тем лучше.
В идеале совпадений не должно быть совсем.
В норме допустимо наличие до трёх совпадений.
В вашем случае выявлено 2 совпадения по идентичным локусам.
Такой результат является вариантом нормы.
Поэтому генетическая совместимость нормальная.
О плохой генетической совместимости как причине привычного невынашивания беременности речь не идёт.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
В 41 неделю антенатальная гибель плода, вскрытие показало - острая плацентатная недостаточность. Сдала анализы коагулограмму и ПЦР полиморфизмы генов системы свёртывания. Расшифруйте результат и как вообще планировать беременность?
Здравствуйте. Беременность эко 19 недель, попала с кровянистыми выделениями в стационар в субботу 17 августа, на данный момент только розовые выделения с утра. Капают транексам, антибиотики, ношпу, свечи индометацин. Скажите, на сколько критично отменить клексан 0,4 на 4-5...
Здравствуйте
Наследственной тромбофилии у вас нет. К ней относятся мутации F2 и F5.
Выявленные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Антиагреганты назначаются при высоком риске тромбоза, рассчитанном при первом скрининге.
Антикоагулянты назначаются для профилактики тромбозов у беременной и не влияют на вынашивание беременности.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Если факторов риска нет, антикоагулянты не нужны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет, в декабре была потеря беременности на 6 неделе. Пошла обследования, все анализы в пределах нормы, только найдена мутация Гена F5. Наследственность не отягощена, никаких проблем с кровью нет. Много лет принимала контрацептивы. Один врач настаивает на...
Здравствуйте, по приложенным анализам нет изменений, которые могут влиять на невынашивания беременности.
Гетерозиготная мутация F5 не является тромбофилией высокого риска. Соответственно , это не причина неудачи беременности и не требует специальной подготовки кроме обычных стандартных мер ( фолаты, витамин Д, омега 3).
Необходимо исключить патологию эндометрия, функцию щитовидной железы, проверить ферритин, сдать спермограмму супругу.
Здравствуйте. Возраст 35 лет. Планируется лапароскопия ( эндометриоз 1-2 ст), бесплодие более 10 лет. После операции врач думает назначить гормональное лечение. Переживаю, можно ли мне его с такими результатами. Просьба прокомментировать.
Давайте по порядку :
1. Гинеколог не хуже флеболога или генетика знает про риски тромбоообразования при приеме КОКов
И гинеколог всегда в лечении бесплодия ходит по лезвию бритвы- это вообще в принципе не безопасно для здоровья будущей матери. Но на эти риски приходится идти- естественно, все взвесив
2. Не надо демонизировать гормоны.
Гормоны- это не зло. Гормоны- это добрые помошники организму женщины. Тем более, что в КОКах содержатся микродозы гормонов
Доверяйте своему гинекологу- он точно знает, что делать.
Спокойно идите на диагностику
Взвешенный прием КОКов Вам не противопоказан
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 2 беременности закончились выкидышем, одинаковые. С наступлением беременности каждую неделю происходит кровотечение и с увеличением срока усиливается. В гинекологии анализы в порядке, генетик кариотип и совместимость всё хорошо, эндокринных проблем нет, гормоны в...
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ, который сдавали моему новорожденному ребенку в рамках скрининга
Может ли у малышки быть СМА?
Я не совсем понимаю по комментарию, приложенному к анализу
Добрый день! Результат генетического теста в норме. С вероятностью 99 процентов спинальной мышечной атрофии у ребенка нет. Однако, ни один генетический тест, к сожалению, на 100 процентов не исключает наличия заболевания. То есть, говоря простым языком, 1 - 2 пациента из 100 при подобном результате анализа могут страдать спинальной мышечной атрофией. Результат данного теста нужно интерпретировать в совокупности с данными осмотра детского невролога.
Здравствуйте! На 38 неделе остановилось сердце у плода, сделали кс врач после операции сказала пуповина тромбирована, после родов сдала анализ на изменение гемостаза. Подскажите какие препараты принимать в следующую беременность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 28 недель беременности, третий триместр, сдала анализы на оценку гемостаза, пришел результат антитромбин 3 - 72,9, при референсных значениях 75-140. Подскажите, это опасно? Гинеколог отправляет к гематологу.