Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируем с мужем ребенка,у мужа 4+ группа крови ,у меня 1+ ,начиталась ,что могут быть проблемы,ест несовместимость,подскажите,пожалуйста, правда ли это и что можно сделать?
Сдавала на мутации,все хорошо
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро!
В данной ситуации интересует именно резус принадлежность ( именно матери) а не сама группа крови.
У вас с супругом у обоих резус положительная кровь, так что никаких препятствий к зачатию, вынашиванию беременности не должно быть.
Принимайте поливитамины для подготовки к беременности с содержанием фолиевой кислоты не менее 400 мкг, Йодомарин 150, витамин д 2000 ме, омега 3жк -1000 ме.
Добрый день! Мама, 69 лет. Диагноз: Множественные МТС в печени и брюшине. Низкодифференцированная аденокарцинома печени БДУ с распадом. Первичный очаг не выявили...
Назначен Капецитабин. Тошнота, умеренно сильные боли (дексалгин или спазган 2р /д более-менее притупляет боль)...
Здравствуйте.Исходя из распространённости опухолевого процесса, ожидать обезболивающего эффекта от химиотерапии нет смысла.Необходимо обратится к терапевту или онкологу по месту жительства для оценки общего состоянии пациентки и индивидуального подбора обезболивающей терапии.Тоесть параллельно с капецитабином принимать обезболив препараты.Боль терпеть нельзя,ее надо предупреждать(это главное правило обезболивания при онкозаболевании).
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста данные мутации (во вложении). В интернете начиталась, даже беременеть боюсь(
Гематолог, посоветовал сдать этот анализ, так как я обмолвилась, что планирую вторую беременность.У гематолога на приме была по поводу спонтанных синячков...
Здравствуйте
Мутаций в генах F2 и F5 не выявлено.
Протеин С,S, антитромбин, гомоцистеин - норма.
Наследственной тромбофилии у вас нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Фактор Виллебранда, агрегация тромбоцитов - норма.
Ферритин на нижней границе нормы. Дополнительно стоит проверить ОЖСС и железо. По результатам рассмотреть прием препаратов железа. Возможно на этапе предгравидарной подготовки принимать ферретаб или гинотардиферон в течение 3 мес.
Биохимия крови в норме. Отмечается повышение СРБ, что возможно после перенесенной инфекции, при наличии очагов хронического воспаления.
Коагулограмма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели
Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Эко и возраст - 2 балла
Маме 73 года, ранее поставленные диагнозы: атеросклероз вен нижних конечностей, гипертония, хронический гастрит, найден в почке маленький рак до 2см. в 2021 году, окклюзии правой ЗББА, стеноз и многое другое. И по анализам с 2021 года увеличение тромбоцитов в 4 раза (сейчас...
Заболевание хроническое, прогрессирует как правило медленно, оно полностью не вылечивается и постоянно требует терапии и контроля за показателями.
Через месяц никаких прогнозов в принципе не сделать.
Огромная составляющая прогнозов зависит и от возраста, состояния организма, сопутствующих проблем.
Отнестись к заболеванию нужно как к любому хроническому.
Было 2 беременности , но почему-то и первая и вторая замерли на 5-6 недели. Напишите пожалуйста все анализы которые нужно сдать? На мутации генов там и тд? Первую прервали медикаментозно , вторая сама вышла
Добрый вечер! Вам необходимо сдать следующие анализы: кровь на генетические тромбофилии по 8 факторам, нарушение фолатного цикла и антифосфолипидный синдром, антитромбин 3, протеин C и S, гомоцистеин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 8 месяцев , постоянные высыпания, эмоленты как "масло" мажем.
Из анализов :
кал на углеводы 10%.
Копрограмма в норме.
Анализ на лактозу: Выявление мутации МСМ6 (-13910) C>T в гене LCT
Смесь нутрилон пепти аллергия.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Фируза
Это атопический дерматит
Ведите дневник, фиксируйте в нем все изменения на коже и на что появляются
Так составите список всех непереносимостей малыша и будете их исключать
- поддерживать температуру и влажность в доме
- гипоаллергенный порошок
- питание обсудите с педиатром
- зиртек по 5 кап в день 10 дней
- неотанин крем утром
- комфодерм К вечером 10-15 дней
- в ванне не париться
- мочалкой не тереть
- сушить кожу промокательными движениями
- х/б одежда
Добрый день. Мужу поставил. Прививку ковивак (первый компонент), на следующий день был половой акт, через 3 недели узнала, что беременна. Влияет ли вакцина на качество сперматозоидов ? Могла ли вызвать мутации ? Переживаю за Здоровье плода :(
Здравствуйте, планирую беременность сдала анализ диагностику полиморфизмов генов системы свёртывания крови и фолатного цикла( 12 мутаций) - результат во вложении , чем опасны данные мутации при беременности? гинеколог ставит предположительно диагноз первичная тромбофолия...
Здравствуйте, Олеся, тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и есть у большинства людей
Но с учетом наличия мутаций в генах фолатного цикла вам необходимо определение уровня гомоцистеина перед планированием беременности
Дополнительно определение уровня Ферритина, гормонов щитовидной железы (ТТГ, свободный Т3, Т4)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте! подскажите пожалуйста где можно сдать генетический анализ в санкт-петербурге,все клиники обьехали,нигде подобный анализ не сдают
генетический анализ на болезнь вильсона коновалов пяти наиболее частых мутации,дофа-чувствительную дистонию DYT 6
Здравствуйте. Попробуйте обратиться
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук
Тел.: (499) 135-62-13, Факс: (499) 132-89-62
Почтовый адрес (официальный): 119991, ГСП-1 Москва, ул. Губкина, д. 3
Email: iogen(at)vigg.ru
Проезд:
от ст. метро "Ленинский проспект" трамвай 14 и 39 в сторону метро "Университет" до ост. "ул. Губкина"
или
от ст. метро "Октябрьская" и "Ленинский проспект" автобусы №№ 111, 144, 4, М1, М4 и троллейбусы №№ 4, М4, М4к до ост. "Универмаг Москва"
или
от м. "Университет" трамвай 14 или 39 до ост. "ул. Губкина" или троллейбус 4 до ост. "Универмаг Москва"
или пешком от м. "Академическая