Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 83г. С почечной недостаточностью. Около 3х лет диагноз. Креатинин 325, гемоглобин 113. Немеют руки, не держит спина и "ватные" ноги (бедра), не может сам ходить более 10м. Вопрос - обратили внимание на ферритин - 1900 - как его понизить ? Или в целом, чем можно...
Добрый день! Ферритин-неспецифичный показатель. Он может повышаться вследствие воспаления, на фоне терапии препаратами железа , при патологии печени, при новообразованиях и тд. Поэтому необходимо уточнять причину повышения данного показателя и уже лечить непосредственно проблему. Причины жалоб также многообразны. Рекомендую проверить уровень СРБ (как еще одного маркера воспаления), калий, натрий крови, глюкозу, АЛТ, АСТ, общий белок, кальций, альбумин, фосфор, паратгормон, чтобы уточнить причину жалоб, исключить осложнения в рамках хронической болезни почек. Обратиться на первом этапе к терапевту по месту жительства (вызов на дом).
Описание МРТ у ребенка 9 лет
44 ответаЗдравствуйте . Мальчику 9 лет . С рождения , усиленно реабилитации , процедуры , бак , бос , томатис , занятия , ноотропы , занятия с педагогами. , спорт .В младенчестве не ползал ребенок , моторные проблемы , потом дефицит когнитивный и сенсорный. Диагноз был до 7 лет - ж...
да, неверное строение оболочки, нетипичное. Причина может быть как гипоксия, генетическая поломка, так и перенесенная внутриутробно инфекция, концов сейчас не найти причины. Не вижу показаний исходя из этого в обращении к генетику. если ребенок полностью компенсирован будет, то и не продлят инвалидность на комиссии МСЭ. Анализы для генетика должны исходить из изучения всех остальных болезней, в таких ситуациях стоит консультирвоаться очно генетиком если надумаете и смотреть всю карту история развития ребенка, очень непростой вопрос. Но будь поломка генетическая, информация эта -никак на лечение не влияет, поэтому я своим пациентам не рекомендую такие исследования, только если именно важно узнать причину, так как не важно какая причина - на эти очаги в мозге и развитие и проблемы- специфического лечения ( в зависимости именно от причины) нету.
Парез стопы
1 ответЗдравствуйте, доктор! Помогите, пожалуйста, разрешить мою непростую ситуацию. Мне 53 года. Я лечила у гастроэнтеролога язву желудка два месяца, боли не проходили, и мне предложили сделать колоноскопию и фгдс, под общим наркозом. Процедура длилась полтора часа. Язву не...
Здравствуйте. Необходимо ЭНМГ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка (15 лет) хронический парапроктит с августа прошлого года перенес 4 операции. Подозрение было на болезнь крона, но по результатам лестничной биопсии, эта болезнь не подтвердилась. Как найти причину возникновения свищей? К какому врачу еще обратиться? Может ли такое...
Здоровья и Удачи!
У ребенка РАС?
3 ответаЗдравствуйте. Ребенок 1 год и 9 месяцев. Рожден на 29 неделе. Из серьезных диагнозов ПВЛ мелкокистозная. Самостоятельная ходьба с 1.4. В 11 месяцев был лепет, повторял мама, папа, люли люли пел. После года пошел как будто откат. Нет слов, даже лепета. Только крики, визги и...
Здравствуйте! Врачи предлагают Вам подождать, потому что в этом возрасте диагноз "аутизм" не ставится. К тому же в Вашем описании нет убедительных данных, позволяющих поставить этот диагноз. ЗПР представляется более обоснованным диагнозом на данном этапе. Более того, Вы указываете на наличие ПВЛ, что может являться причиной этой задержки. Поэтому опасения по поводу аутизма на данный момент необоснованны,стоит уделить больше внимания подтвержденному диагнозу.
Добрый день. Сломал лучевую кость в локте, ходил в гипсе три недели. После 3х недель сделали снимок, все в порядке, гипс сняли. Сказали мазать мазь и ванны с солью для локтя. Заметил, что рука не разгибается до конца. Подскажите, пожалуйста, стоит ли беспокоится или это...
Здравствуйте. Локтевой сустав самый проблемный в плане разработки. У Вас есть примерно месяц-полтора, чтобы вернуть нормальный объем движений. Потом это сделать будет практически невозможно. Поэтому разработку нужно максимально ускорить. Умеренную боль придется терпеть - без этого никак. Примерный порядок разработки. Между процедурами перерыв не более 15-20 мин. 1. Начинать нужно с парафино-озокеритовой или грязевой аппликации (разогреть сустав). 2. Массаж. Не самомассаж, а хороший массаж специалиста, чтобы не жалел. 3. После этого разработка с инструктором. Разгибать через умеренную боль. 4. Завершать фонофорезом с гидрокортизоном - снимает остаточное воспаление, успокаивает сустав. С этой же целью Диклофенак гель 5% 2р в день, Компрессы с Димексидом 10 дней. Дома так же дополнительно разрабатывать, сустав разогревать ванночками с морской солью. Плечо кладем на стол в кисть берем нетяжелый предмет и он своим весом будет разгибать локтевой сустав. Уже через пару мин почувствуете. Сознание от боли не терять. Лучше несколько подходов. Все стараемся делать пострадавшей рукой - это тоже разработка. Комплекс для локтевого сустава https://youtu.be/YWPwYVRBViY
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трехлетний сын. Ставят РАС с 1.5 лет (с 2.5 детский аутизм поставил психиатр), не говорит (только отдельные слова, нет фраз либо на своем языке), кричит ночами, часто ноет или плаксив, беспокоит, что не можем научить горшку (получается лишь иногда), не всегда понимает...
Практически все препараты,назначенные ребенку запрещены в педиатрической практике
Здравствуйте, ребёнок 5 лет, диагноз РАС, хотят назначить Акатинол Мемантин. В интернете нет сведений о применении препарата для лечения детей. Подскажите, стоит ли соглашаться на такую терапию?
Здравствуйте. В некоторых случаях этот препарат может быть назначен детям "офлейбл", то есть вне инструкции. Назначается он для коррекции когнитивных функций - памяти, внимания, процессов обучаемости - усидчивости, вовлеченности. Нередко отмечается некоторая положительная динамика на фоне приёма этого препарата. Подойдёт ли препарат именно Вашему ребёнку- можно узнать только после попытки приема. Препарат принимается курсом параллельно с немедикаментозной терапией при РАС.
Расшифровка ЭЭГ
7 ответовДобрый день Ребенку 3,8 лет. Стоит РАС. Сейчас делаем инвалидность, проходим обследование. Вот сдали ээг и кровь. Очень смутило заключение. Прошу расшифровать Анализы крови и ээг прикладываю
добрый день, Вадим, по общему анализу крови и соэ -нет никаких отклонений, кровь спокойная, нет признаков воспалительных явлений, по второму файлу (биохимическому анализу крови) есть небольшое снижение концентрации фолиевой кислоты и витамина Д, стоит рассмотреть прием данных витаминов со своим пдеиатром, в вашем возрасте в таких ситуациях часто назначают вит Д (если ранее не пили профилактическую дозировку) 2,0-2,5 тыс МЕ курсом 3-4 мес и затем переход на поддерживающую дозировку. По результатам ээг нет специфических отклонений (которые хараткерны для какой - то конкретной нервологической болезни, эпилепсии), изменения которые есть они говорят лишь об сособенностях электрогенеза коры голвоного мозга, связаны с незрелостью или взбудораженным состоянием на момент исследования ребенка, такие изменения лечения не требуют
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муж принимает депакин, я беременна
6 ответовДобрый день. Супругу 46 лет, мне 42. Двое детей. У мужа биполярное рас-во. Фаза обострения: принимает депакин хроно, тразодон, арипипразол. Я беременна. Каковы последствия для ребёнка?
Здравствуйте. Препараты могут влиять на активность сперматозоидов, что приводит к проблеме зачатия. Если беременность наступила, развивается, как правило на эмбрион не влияет. В 12 недель будет первый скрининг, оценят анатомию плода и рассчитают риски хромосомной патологии у ребенка Принимайте фолиевую кислоту 400мкг в сутки, йод 200мкг в сутки