Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Здравствуйте! Первая беременность. 30 лет. Естественная. Выкидышей в анамнезе нет. Есть АИТ, ЗГТ, ГСД (компенсация). Принимаю Эутирокс 88мг, йодомарин 200, фолиевою к-ту 400 мг, Витамин Д 2000 МЕ. На первом скрининге (12 недель 4 дня) по узи обнаружили кисту...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Есть заболевания щитовидной железы, это показание к консультации генетика. Может быть по этому. Риск поздней преэклампсия у вас высокий. С 37 по 41 неделю. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Гиперэхогенный фокус в ЛЖ
31 ответДобрый день. Уважаемые врачи УЗИ помогите пожалуйста разобраться с результатам узи. В 21 неделю беременности во время 2 скрининга врач увидел точку в сердце размером 1,5мм (так называемый ГЭФ), сразу предположил что это хорда и не внёс в заключение даже. В 26 недель уже...
У вас все хорошо,хороший малыш)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге ровно в 20 недель длина носовой кости 4,8мм. Остальные все показатели в норме. Направляют к генетику. По первому скринингу длину не измеряли, написали, что кость визуализируется. Трисомия 21: базовый риск 1:936, индивидуальный риск 1:3882....
Здравствуйте, Анастасия! Укорочение носовой кости на 2 скрининге не имеет прогностического значения, это всего лишь означает анатомическую особенность малыша, вероятно будет курносый нос. По результатам 1 скрининга отклонений нет, малыш генетически здоров. Показаний для консультации генетика и проведения нипт нет. Не волнуйтесь! Повторное УЗИ всего лишь подтвердит анатомическую особенность малыша, можете повторить, если так будет спокойнее. Лёгкой беременности!
Давление при беременности
8 ответовДобрый день! Беременность сейчас 19,5. Моё давление 100-110 на 60-70. Начало периодически подниматься до 115-120 на 75-80. Белок в последнем анализе 0,1 (но входит в норму лаборатории), ха сутки до этого анализа в моче (в жк) белок 0 (хотя раньше его в принципе не было). По 1...
Добрый день, в вашем случае давление в норме. АД при беременности считается повышенным при цифрах более 140\90. На данный момент рекомендую контроль АД не менее 3 раз в день
Скрининг 2 триместра
10 ответовНазначили скрининг 2 триместра в 18.2 недель беременности. Врач узист сказала, что я приехала слишком рано, плод маленький, нужно будет перезаписаться и приехать через 2 недели. При этом она посмотрела малыша и даже написала протокол. Так как она ничего плохого не озвучила и...
Если не видно, значит исключить нельзя. По УЗИ вообще нет специфических признаков хромосомных аномалий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижен хгч по крови 1 скрининга
30 ответовЗдравствуйте! Прикрепляю протокол узи 1 скрининга и результат крови Все было сдано 8.09 на сроке 12.2 Также, 27.08 на сроке 10.4 был сдан Нипт. Принял инвитро, анализ выполнил эвоген Трисомия 21, 18, 13; Х0, ХYY, XXY, XXX - все риски низкие Вопрос: почему по крови у...
Здравствуйте ! у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично не смотря на чуть сниженный хгч . По поводу низкой концентрации, на первом скрининге – это достаточно частая ситуация, но с увеличением размеров матки плацента как бы «ползёт» вверх, на самом деле она конечно никуда не ползёт просто тело матки увеличивается и плацента оказывается выше .
есть ли риски тромбофилии и как эти анализы повлияют на беременность
Здравствуйте! Очень мало вводных данных. Опишите ваши жалобы,уже установленные диагнозы. Нужно видеть выписки, сданные анализы для оценки ситуации более полно и интерпретации состояния кроветворения.
Шум трения при поворотах. Не
28 ответовЗдравствуйте.в сентябре заболела спина.захотела размяться.часто приходится сидеть в очень неудобно положении.стала делать наклоны влево-вправо и немного назад.и услышала страшный звук ха-ха-ха. Звук слышен даже если дыхание задержать,тогд он просто тише.возникает именно при...
Нет, кашель никак не связан. Но при кашле то же может скрипеть и болеть т.к. позвоночник участвует в кашлевом акте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски по крови 1й скрининг
8 ответовДобрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась. В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг. Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.