Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера.
В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6.
Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени.
Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий.
По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина.
Общий билирубин состоит из 2 - х фракций:
А. Прямого билирубина.
Б. Непрямого билирубина.
В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции.
Такие результаты типичны для синдрома Жильбера.
2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием.
Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений.
Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера.
Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано.
Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии.
Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость").
Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов.
Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно.
Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы:
А. Хронический дефицит сна.
Б. Переутомление.
В. Чрезмерные физические нагрузки.
Г. Переохлаждение.
Д. Алкоголь.
Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов.
Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами.
Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов.
3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой).
Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте!
Подскажите по анализу генетическому какие лекарства нужны и как действовать дальше?
Есть заключение врача гастроэнтеролога и лечение на 1 месяц, но к ней получается записаться только ещё через месяц
День добрый. Осенью сдав анализ крови, был выявлен и подтверждён синдром Жильбера.
29 мая сдавал анализ крови на билирубин (результат общий - 56,7, прямой - 9,9) что выше нормы
А 4 июня при поступлении в стационар сдавал анализ крови на биохимию результат АЛТ - 22,7; АСТ -...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сегодня поставили вакцину от гепатита В ( регевак) я так понимаю это была ревакцинация. Мне 26 лет и в хронических заболеваниях у меня на данный момент Синдром Жильбера (подтверждённая форма лабораторно) . Он у меня сейчас в стадии обострения ( нарушение питание...
Алексей, здравствуйте! Синдром Жильбера в настоящее время не считается заболеванием, это такая вот генетическая особенность. Поэтому при Жильбера стоит жить обычной жизнью, но помнить, что различные факторы могут вызывать повышение билирубина, такие как стресс, голодание, физические нагрузки, заболевания. Вакцинация тоже может способствовать повышению билирубина, в этом ничего страшного нет абсолютно, не переживайте!
У дочери повышен биллирубин то21 то сейчас 36,подтвердился Жильбер показатель 7,что означает 7,она носитель или имеет синдром, назначили урсодез 20 дней на ночь, правильно ли это, и как дальше быть?
Сдавали анализы у гастроэнтеролога, ребенку 10 лет, не очень аппетит, подташнивало, оказался повышен билирубин общий, врач сказал если будет возможность сдайте на Жильбера . Пропили усофальк месяц, пропили, пересдали билирубин хороший, по анализу на Жильбера хотела бы...
Здравствуйте! Меня зовут Елена Колесникова, гастроэнтеролог сервиса.
Представленный результат интерпретируется так: есть носительство поломанных генов, это означает что синдром может проявится, но как правило в минимальной форме - периодически небольшим повышением билирубина. Состояние не считается опасным и даже в случае повышения быстро самостоятельно приходит в норму не давая никаких неприятных симптомов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подозрение на Жильбера и хронический панкреатит. Сегодня резко скрутило живот и был не однократный понос, ярко жёлтого цвета, при этом присутствует кислый привкус во рту. При последнем посещении в туалет, обнаружила как будто в кале сгусток крови. Я очень...
Анализ подтвердил болезнь Жильбера. На протяжении года( может и более) билирубин и холестерин растёт вверх. Сейчас 50. Кожа желтого оттенка, общее недомогание, апатия, состояние интоксикации. Подскажите можно ли как то снизить билирубин и как то снять это состяние...
Здравствуйте. Синдром Жильбера главное соблюдать режим питания, близко к диете по Певзнеру стол 5 и контролировать билирубин с фракциями следить за уровнем что бы не повышался выше 50-60.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В общем это было с детство но умеренно и комфортно. Сейчас же СРК принял оборот «все или ничего». Любое новое занятие, совещания, выступления ребенка, свои соревнования - все сопровождается острой диареей.
Я изначально решил проверить желудок и уже год наблюдаюсь у...