Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов цитологического исследования молочной железы:
Описание:
№13858,13859.
Препарат представлен бесструктурным веществом.
Заключение:
Содержимое кисты.
Как расшифровать полученный результат?
Здравствуйте, по результату обследования у вас низкий риск развития патологии плода и хромосомных нарушений . Настраивайтесь на благополучное течение беременности и все будет в порядке.
Лилия, здравствуйте.
Не переживайте ? по данным скрининга у вас все хорошо. Все риски хромосомной патологии низкие. Малыш растет и развивается соответственно сроку.
Дополнительного обследования не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние 3 месяца беспокоит ощущение пьяной головы, как будто сейчас потеряю сознание, переживаю за с образный изгиб основной артерии гм, напугали в медицинском центре что может быть инсульт, планирую завтра посетить невролога в поликлинике. Скажите пожалуйста, правда от...
Добрый день! Помогите, пожалуйста с расшифровкой результатов. Сдавала анализ на лактазную недостаточность. Что значит результат и что можно предпринять? можно ли молочные продукты? Если не все, то какие можно?
Лактазная недостаточность, МСМ6 (- 13910...
Здравствуйте! Генотип СС соответствует наличию лактазной недостаточности. Нельзя говорить о том, что стоит исключить молочные продукты полностью, скорее нужно слушать себя и найти продукты от которых Ваше самочувствие не будет меняться. Обычно сыр, сметана и творог даже при наличии лактазной недостаточности, переносятся хорошо и не вызывают никакой клинической картины в виде болей и жидкого стула. Ограничиться стоит пожалуй в употребление молока. Замените его на другие виды, соевое, кокосовое, овсяное и т. д.
Приём препаратов, содержащих лактозу разрешён.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Здравствуйте! Первый скрининг мне сделали по эко в 11.4 недель, по узи получилось 11,5 дней.
Ранее по узи везде были написаны рекомендации узи сделать в 12-13 недель. Я записалась на 13.1 недель на повторный скрининг в платную клинику. Есть ли смысл его делать ? Также сейчас...
Здравствуйте.
Можно повторить для собственного спокойствия, да. Но если удалось рассмотреть на УЗИ все необходимые структуры, то необходимости в этом совершенно никакой нет.
ОРВИ на результаты никак не повлияет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В мае 24 забеременела, на сроке 6 Нед. ЗБ, (июль) с сентября не предохраняемся, не получается забеременеть.. гинеколог назначила анализ тромбофилия скрининг. Не могу понять по одному из анализа что значит mthr обнаружена гетерозиготная мутация ala222val
Здравствуйте, Екатерина. Важное диагностическое значение имеют лишь мутации в гена F2 и F5, у Вас нет этих мутаций, то есть нет генетической тромбофилии. Полиморфизм фолатного цикла МТНFR не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требует.