Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья.
Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Еще в 13 лет делали мрт и выявили Аномалию Арнольда-Киари, консультировалась тогда с хорошим нейрохирургом, он сказал, что аппарат на котором делали мрт был слабым, возможно у меня вообще нет такой патологии. Поэтому больше я мрт не делала, т.к. ничего не беспокоило. Сейчас...
Добрый день! Ели учесть, что симптомы появились во время беременности, то возможно что это не связано с аномалией Арнольда-Киари. Вопрос о способе родоразрешения решает акушер-гинеколог, но думаю лучше склоняться к Кесареву сечению, учитывая, что вы давно проходили МРТ.
Беременность 32-33 недели
На третьем скрининге все показатели в норме, кроме кишечника (петли кишечника до 10,3 мм)
Доплер в пределах нормы, околоплодные воды: норм количество, масса плода 1750, 3 сосуда пуповины, сердцебиение плода 145.
На первом скрининге отсутствие...
Добрый день.
Гиперэхогенный кишечник - это малоизученный чисто ультразвуковой феномен. То есть кишечник выглядит более светлым на экране, в реальности от других ничем не отличается.
Отслеживали связь этого явления и с «генетиками», и с инфекциями, и с гипоксией - ничто не подтвердилось.
Не нужно ни пугаться, ни что-либо предпринимать, просто наблюдайтесь дальше. К доношенному сроку явления ГЭК регрессируют сами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня такая ситуация. Я беременная. Мне был назначен первый скрининг. В назначеный день я не смогла подойти т.к.была в больнице. Идёт 13 неделя. Я наконец попадаю на УЗИ. Врач мне говорит, что у меня уже 15 неделя и сделать скрининг не получится и советует...
Добрый день, у моего сына была обнаружена Аномалия Арнольда Киари первой степени. Первые симптомы начали появляться в апреле месяце, когда ребёнок при интенсивной физической нагрузки (беге) и частом скатывание с горок начал жаловаться на сильную головную боль в лобной и...
Операция даёт дополнительное резервное пространство для мозжечка и его миндалин, на этом фоне устраняется масс-эффект и сдавление ствола мозга и восстанавливается ликвороциркуляция и регрессирует некрологическая симптоматика
Да, конечно можно жить полноценной жизнью после этого и на развитие это не влияет
Здравствуйте. В 3 месяца ходили на скрининг-УЗИ. По результатам нейросоногоафии выявилось бивентрикуломегалия начальная, умеренное расширение субарахноидальных пространств. Невролог выписала Диакарб 250мг по 1/4 таблетке 1 раз в день 1 месяц по схеме: 2 дня пьем, 3 дня...
Анна, здравствуйте!
По описанию можно предположить гемангиому печени. Обычно, данное состояние не опасно и требует только наблюдения в динамике.
Печеночная недостаточность ставится не по УЗИ, а по анализам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моему ребёнку назначены такие препараты, как: диакарб, аспаркам, цитиколин, прочитала в интернете, что их назначают при инсульте, пожилым людям и т.д. В заключении невролог указывает такие диагнозы: G93.8 другие уточнённые поражения головного мозга последствие...
По НСГ совсем незначительные изменения. Никаких последствий для ребёнка не представляют. Окружность головы на верхней границе нормы. У родственников есть крупная голова?
Офтальмолог смотрел? Если отека диска зрительного нерва нет, то диакарб с аспаркамом назначены не обосновано.
Цитофлавин, как и все ноотропы, не имеет доказанной эффективности и не применяется в современной медицине
Здравствуйте. По результатам МРТ полный горизонтальный разрыв латерального мениска, иногда блокировалось колено, сильные щелчки, боли при спускании по лестнице. Назначили операцию и во время операции сказали: Ни каких разрывов нет, у вас аномалия мениска, мениск больше...
Здравствуйте.
Чтобы ответить на Ваши вопросы, нужно видеть протокол МРТ до операции, выписку из истории болезни, в которой должно быть указано, что увидели и что сделали.
Аномалии бывают разные и подходы разные.
Примерно через месяц ходят без костылей, а через 3 мес снимают все ограничения.
Подробное руководство по восстановлению после артроскопии можно скачать у меня с ЯД
https://disk.yandex.ru/i/sXJfY4065c9gjQ
Подскажите пожалуйста беременность 11 недель по узи с малышом все хорошо
Но в месте крепления пуповины к плаценте визуализуется анэхогенное образование 5,9*4,7 мм
Заключение: признаки кисты амниотической оболочки
Может ли это быть кистой пуповины?
Какие риски для ребёнка?...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Учитывая описание образования все же можно думать о том, что это киста пуповины.
Изолированно этот показатель НЕ является маркером хромосомной аномалии (часто является случайной находкой), тем более если толщина воротникового пространства в норме носовая косточка визуализируется, пороков развития плода не обнаружено.
Такие кисты очень часто сами рассасываются, не принося никакого негативного влияния на кровоток.
Если по биохимическому скринингу риски хромосомных аномалий низкие, а по УЗИ кроме этой кисты более никаких отклонений нет, то и консультация генетика НЕ показана.
Рекомендовано дождаться УЗИ 2 триместр с целью оценки динамики за данным образованием.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девушка,16 лет заболела 8 дней назад. Предполагали коронавирус, анализ не делали. Болезнь началась с слабости, потом несколько дней температура поднималась до 38.7, была диарея, стул до 15 раз в сутки. Лечили смектой, ингавирином, давали половинку кетотифена на ночь.Через...