Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вибрация ноги и другие патологии
11 ответовЗдравствуйте! Более трех месяцев покалывал большой палец левой ноги. В последние дни уже три пальца покалывают и как бы немеют, а процесс покалывания распространился на всю ступню и голень до самого колена. Нога как бы вибрирует с большой частотой. Теперь и на правой ноге...
Здравствуйте. Проверяли работу щитовидной железы? Уровень женских гормонов?
Здравствуйте. Как расшифровать мой генетический анализ на патологию Беременности? Беременность ЭКО 13 недель. Кроме гормональной поддержки ничего не принимаю для разжижения крови. Наследственность- бабушка по женской линии, инфаркт. Бабушка по мужской линии инсульт.
Здравствуйте. На фоне беременности сдавали анализ?
Патологии у плода на узи
21 ответДобрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1 Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели. Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прием КОК при сосудистой патологии
6 ответовДобрый день! Принимаю кок Джес плюс с целью контрацепции с сентября 2023 года, подбирала кок с гинекологом, несмотря на то, что у меня имеется такое заболевание как венозная мальформация на стопе, врач одобрил прием джес. С ноября 2023 года я стала замечать, что нога быстро...
Здравствуйте. Да в этом случае лучше отменить приём препарата, допейте упаковку до конца и новую Не начинайте
Здравствуйте, нашли случайно на кт с контрастом страшную находку( аневризма 13 мм селезеночной артерии и диссекция брюшной аорты), как быть с приемом Фемостон 1, бросить резко? Осталось 10 дней пить. И что делать дальше😭
Выздоравливайте поскорее
Добрый день! Узи брюшной полости (последние 2 исследования с разницей в 1 год) показало Диффузные изменения печени. Киста печени. Признаки хр. холецистита, полипы желчного пузыря. Диффузные изменения поджелудочной железы. Кисты левой почки, ангиомиолипомы левой почки. Иногда...
Пожалуйста! Здоровья Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Расшифровка ОАК. Норма и патологии.
17 ответовЗдравствуйте. Сдали анализы ОАК перед детским садом. Девочка. 2 года. Посмотрите, пожалуйста, всё ли в норме? Так как к педиатору в ближайшее время нет возможности попасть.
Здравствуйте. По представленному анализу крови, можно предположить, что анализ вариант нормы: -лейкоциты,СОЭ в пределах нормы(воспаления нет) - эритроциты, гемоглобин в норме, но эритроцитарные индексы снижены, это может говорить о латентном железодефиците, в таких случаях обычно рекомендуют начинать прием препаратов железо, например мальтофер по 2 кап на 1 кг веса, 3 мес, с ежемесячным контролем - снижены нейтрофилы, а лимфоциты повышены это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет -норма тромбоцитов для данного возраста до 500
Расскажите по ЭЭГ про патологии.
21 ответ10 лет назад на работе женщина покончила жизнь самоубийством, теперь нас отправляют по приказу каждые 5 лет на ЭЭГ.Расшифруйте пожалуйста что не так в моём ЭЭГ.Невролог говорит с таким ЭЭГ я вас не допущу до работы.Что не так?я вижу что Эпиактивности нет
Паттерн это поочередная смена ритмов (т.е. имеются нормальные альфа и бета ритмы, но иногда проходят тета волны). Поэтому и пишут, что паттерн умерено изменен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет ли патологии в стопе
7 ответовЗдравствуйте. Ребенку 1 год 2 месяца. Начала ходить месяц назад. Правой ногой ходит как то вбок прямо. В нашем районе нет ортопеда, а приезжий сказал все нормально. Не могли бы сказать это пройдёт,действительно ли идёт просто формирование? Ссылка на видео...
Здравствуйте. Чтобы посмотреть видео, Вы должны дать к нему доступ. Я запросил доступ несколько часов назад, но ни ответа, ни привета. Соответственно, ответить на вопрос возможности нет. Не болейте!