Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у мамы назначена операция: нижняя лобэктомия слева. Но она очень переживает, так как есть сопутствующие "болячки" По сердцу. 👇
Постоянная форма ФП, брадиформа. ППС: комбинированный аортальный порок без преобладания компонентов....
Здравствуйте.
Не переживайте.
Обязательно необходима очная консультация кардиолога.
При снижении фракции выброса общий наркоз анестезиологи не смогут дать.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Добрый день! Беременна, 13 недель. Сделали УЗИ сердца. Выявили трикуспидалтную регуритацию 2 ст, СДЛА 35.Спросила врача на УЗИ, сказал всё нормально. Но моему гинекологу это не нравится.Насколько это опасно? Что делать? Нужно ли какое-то до обследование?
Ольга, конечно для продолжения беременности нет никаких препятствий. Никакие препараты не назначаются. Контроль ЭХОКГ необходим только для оценки состояния сердца в динамике. Если по какой-либо причине будет увеличиваться СДЛА, то на основании этого доктор будет:
1. рекомендовать Вам госпитализацию в срок 36-38 недель
2. принимать решение о способе родоразрешения (естественные способ или кесарево сечение)
Здравствуйте. Маме 75 лет.
Стоят следующие диагнозы Сахарный диабет 2 типа. Целевые уровни гликемического контроля: HbA1c <7,0%, уровень глюкозы
плазмы натощак/перед едой/ на ночь/ночью <7,0 ммоль/л, уровень глюкозы плазмы через 2 ч после еды <9,0 ммоль/л....
Здравствуйте
Не переживайте.
Сахарный диабет влияет на сосудистую стенку,даёт воспаление сосудов всего организма.
В данной ситуации советуем сдавать регулярно анализы крови,ЭКГ ,УЗИ сердца.
Контроль артериального давления и пульса.
Отеки и одышку оценивать.
Буду рада вам помочь обращайтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 14 недель беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 80 мм, ТВП 2,5 мм, БПР 26 мм, бета ХГЧ 1,626 МоМ, PAPP-A 2,749 МоМ, индивидуальный риск 1:81 при базовом 1:33. Возраст 43 года. Насколько высокий риск ХА?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В любом случае, лучше перебдеть, чем недобдеть. Поэтому проконсультироваться с генетиками надо обязательно. Однако лично в моей практике при таких результатах рождались здоровые детки
Добрый день. Беременность 13 недель. Ставят высокий риск задержки роста плода 1:32. Прописали пить Кардиомагнил 150, Подскажите данный препарат действительно можно принимать во время беременности. спа
Меня отправили на нипт, какова вероятность что диагноз подтвердится?
УЗИ хорошее. Низкий Papp-a по крови на первом скрининге.
СД 1:577 , риск задержки плода 1:94, риск преэклампсии 1:249
В данных указали мой вес 63, а вешу я 66.
Мне 26 лет. Рост 156
Здравствуйте.
Ваш риск по СД составляет 1:577, что в пренатальной практике считается низким индивидуальным риском!!!
Главная причина, почему отправили на НИПТ и-изолированный низкий показатель белка PAPP-A по крови. Врачи обязаны перестраховаться. Но вы не волнуйтесь, узи то хорошее (нет увеличения толщины воротникового пространства или отсутствие носовой кости)!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оксана, здравствуйте!
Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск.
У Вас все риски низкие
Не переживайте!
Здравствуйте, на первом скрининге в 12 недель по крови определили высокий риск по трисомии 18 1:13, затем на повторном узи в 12 недель было всё хорошо, по развитию плода никаких пороков, в 20 недель тоже по узи всё хорошо, набираем вес, узи полностью соответствует сроку...
Добрый день, Гузалия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Риск 1: 13 для трисомии 18 хромосомы считается высоким, таким женщинам действительна показана инвазивная диагностика с целью уточнения количества хромосом у малыша. В абсолютном большинстве случаев у деток с синдромом Эдвардса есть серьезные пороки развития, которые видны на УЗИ. Тем не менее, УЗИ - субъективный метод, результат которого зависит и от положения малыша в полости матки,и от толщины подкожно-жировой клетчатки женщины, от разрешения УЗИ аппарата,от квалификации доктора. Для более глубокого обследования и полного спокойствия вам может быть рекомендован НИПТ - тест,который по крови мамы определяет количество хромосом у плода. Это исследование не инвазивное, с высокой точностью, сдается в частных центрах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.