Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовЗдравствуйте, пришёл результат анализа, помогите расшифровать. 7ТА/7ТА Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой (ТА) в гомозиготной форме. И хотелось бы узнать нужно ли принимать какие-либо лекарства и как это повлияет на беременность? Так как сейчас...
Здравствуйте! У Вас подтвердился синдром Жильбера. Это состояние не представляет опасности для жизни, здоровья и беременности. Специального лечения не требуется.
Расшифровка анализов
10 ответовРасшифруйте анализы. У меня синдром Жильбера
Здравствуйте, 1️⃣ все показатели в полном анализе крови в пределах референсных значений, что обычно означает: ❥ гемоглобин и эритроцитарные индексы, исключает развитие анемии ❥ лейкоцитарная формула, исключает развитие инфекционного и воспалительного процесса ❥ тромбоциты, нарушения свертываемости крови быть не должно. 2️⃣ Повышение прямого билирубина обычно связанно с нарушением выведения желчи, причиной может быть: ❥ желчекаменная болезнь ❥ анатомическая особенность желчного пузыря ❥ воспаление желчных протоков ❥ прием алкоголя или лекарственных препаратов В таких случаях для установления точной причины рекомендуют пройти исследования: ✎ узи обп При синдроме жильбера обычно повышается уровень непрямого билирубина. 3️⃣ есть некритичное повышение мно, обычно при отклонении этого показателя изолированно от других показателей коагулограммы не считается нарушением свертываемости крови. Поэтому важно оценить и другие показатели: ✎ фибриноген, ачтв, рфмк, пти, тв, пв
Ребенку 1,5 месяца Тромбоциты 442 Средний объем тромбоцита 7,3 Гемоглобин 108 Эритроциты 3,55 Гранулоциты 1,58 и 20,10 Билирубин общий 181,50 Билирубин прямой 8,83 Расшифруйте пожалуйста, у другого ребенка есть синдром Жильбера. У данного ещё не сдавали на Жильбера.
Здравствуйте Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле,гемоглобин и эритроциты в норме , анемии нет.тромбоциты 200-500 у детей данного возраста. СОЭ норма до 15мм/ч.Количество лейкоцитов в норме от 4 до 15. Всё в порядке. Лечение от желтухи какое проходите?. Билирубин может быть 160 в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов ребенка
1 ответРебенку 1,5 месяца Тромбоциты 442 Средний объем тромбоцита 7,3 Гемоглобин 108 Эритроциты 3,55 Гранулоциты 1,58 и 20,10 Билирубин общий 181,50 Билирубин прямой 8,83 Расшифруйте пожалуйста, у другого ребенка есть синдром Жильбера. У данного ещё не сдавали на Жильбера.
Здравствуйте Прикрепите анализы полностью на Яндекс диск и пришлите сюда ссылку
Лет 6 назад поставили ДЖПВ по гипомоторному типу ( запоры, эпизоды болей в пр.подреберье, желчь в желудке по ГС). В б/х " проскакивал" повышенный прям. билирубин до 6,0. По УЗИ тогда же был сладж. Лечусь у гастроэнтеролога ( +гастрит, колит).Курсами: урсодез, Тримедат,...
Пожалуйста, будьте здоровы ?
Здравствуйте, дочери 19 лет, студентка, с детского сада у нас по анализам повышен билирубин немного, макс.47 очень часто желтые белки глаз. От гепатита В привита, гепатит С отрицательно, все другие анализы крови АЛТ, АСТ всегда в норме были, так как часто сдавали для себя...
Здравствуйте! Я не вижу показаний для Ципрофлоксацина. Я бы немного подкорректировала лечение! Вместо Дюфалак -псиллиум (мукофальк), его модно длительно не вызывает привыкания! Какой вес у девочки! По поводу анемии принимаете что то?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 30 лет, рост: 176, вес: 68. В целом ЗОЖ, алкогольные напитки не употребляю. Июнь 2024: — УЗИ брюшной полости: взвеси в просвете недеформированного желчного пузыря, признаки внутрипеченочного холестаза. — Гемоглобин: 163 г/л — Гематокрит: 47.3% — С-реактивный...
Здравствуйте! При носительстве полиморфизма гемохроматоза, при синдроме Жильбера обмен железа искажается. Пока коэффициент НТЖ ниже 55%, ферритин ниже 500 нг/мл, обычно, никакое лечение и кровопускания не назначаются. По сути эти изменения в биохимии являются вашей индивидуальной особенностью. У здоровых мужчин ферритин до 350 нг/мл является нормой , повышение у вас незначительное по показателям. В дальнейшем анализы желательно сдавать на фоне полного здоровья, вне приема лекарств и Бад, вне длительных голодных промежутков. На печень лишний раз препаратами и погрешностями в диете тоже лучше не воздействовать.
Расшифровка анализов
11 ответовИногда болит правый бок, предположительно есть синдром Жильбера
Здравствуйте! Общий анализ крови без признаков анемии и воспаления. Пса в норме. По биохимии повышены общий билирубин и холестерин. Рекомендуется сдать кровь на фракции билирубина, липидный спектр (ЛПНП, лпвп). При повышении прямого билирубина и ЛПНП провести узи органов брюшной полости для определения нарушений оттока желчи. Если повышен непрямой билирубин 1 исключить синдром Жильбера. Для исключения синдрома Жильбера обычно рекомендуется проведение генетического анализа на генотип (ген UGT1A1).
Синдром жильбера спкя Активный образ жизни, зож, пп
Здравствуйте. По анализам клинически значимых гормональных нарушений нет. При СПКЯ уровень эстрогенов может длительно оставаться нормальным, по одному анализу нельзя оценить приближение менопаузы. Тут больше информативны регулярность цикла, уровень ФСГ, эстрадиола и АМГ в динамике. Если беременность не планируете, достаточно контролировать ФСГ и эстрадиол на 2-5 день цикла 1 раз в год или при появлении симптомов дефицита эстрогенов - приливов, сухости слизистых, стойких нарушений цикла. Специального лечения при нормальных анализах не требуется. !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гомозигота HFE H63D - поставлен Гемохроматоз 1 типа Гетерозигота Синдром Жильбера. Симптомов выраженных нет. Мужчина. 43года. Рост 180. Вес 85. Телосложение ближе к атлетическому Декабрь 2024: Попал к гематологу на фоне анализов крови периодическое повышение Fe в...
Здравствуйте! Коэффициент НТЖ зависит напрямую от сывороточного железа. Чем выше сывороточное железо, тем выше коэффициент НТЖ. Анализы мы не лечим,а лечим патологическое состояние и болезнь. При синдроме Жильбера ЖКТ и печень в частности очень чувствительны. Если был прием препаратов, голодные промежутки,стресс, то мог повыситься билирубин и соответственно, сывороточное железо и коэффициент НТЖ. Если по МРТ печени все в норме, ГГТП, альбумин, щелочная фосфатаза в норме, то гемохроматоза нет. Только носительство полиморфизма. Ситуацию в любом случае контролируем, аспирин без показаний можно отменить( согласовать очно с врачом), чтобы не нагружать печень. Прием гепатопротекторов, диета, Дюфалак , витамины группы В могут применяться по согласованию с гастроэнтерологом. После этого курса показан контроль обмена железа в динамике на фоне полного здоровья.