Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 32 года. Ничего не беспокоит, анализ крови по чекам. Пожалуйста расшифруйте анализ крови...........................................................................................................
Здравствуйте
По крови есть признаки смешанной инфекции , так как есть повышении лейкоцитов и лимфоцитов.
Есть нарушения питьевого режима , необходимо увеличить питьевой режим до 2-х литров в день.
Здравствуйте. Сдали общий анализ крови и мочи, в крови пониженное количество лейкоцитов. За три дня до сдачи крови была температура 2 дня-37.5, насморк. Мама болеет орви с 37,5 и сильный насморк. Анализ прилагаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По общему анализу крови- признаки перенесенной вирусной инфекции, недостаточного питьевого режима.
Повышение МСНС минимально, косвенно может указывать на недостаток витамина в12 и/или фолиевой кислоты.
Рекомендую в рацион добавлять продукты, богатые этими витаминами. Если есть возможность, можете проверить уровень этих витаминов крови.
В биохимическом анализе крови- небольшое повышение аст. Повышение данного показателя возможно на фоне приема лекарственных препаратов, на фоне воспалительных заболеваний печени, на фоне стеатогепатоза. Повышение минимально. Рекомендую сделать узи органов брюшной полости, показаться терапевту с результатами.
Повышение уровня холестерина минимально. Нужно сдать кровь на липидограмму, чтобы понять, за счёт каких фракций повышен уровень холестерина. В плановом порядке рекомендуется выполнить УЗДГ сосудов шеи для исключения в них атеросклеротического процесса. Если сосуды чистые, достаточным будет соблюдение гипохолестериновой диеты (средиземноморская как вариант). Двигательную активность нужно увеличить, следить за массой тела (не набирать лишний вес).
Повышение АСЛО говорит о том, что организм сталкивался ранее со стрептококковой инфекцией. С учетом того, что кровь спокойная, с- реактивный белок в норме, на данный момент инфекционного процесса нет.
Здравствуйте! После неразвивающейся беременности я сдала генетический анализ ти у меня выявили наследственную тромбофилию. Что бы вы порекомендовали перед планированием следующей беременности? (в анализе мутации по 5генам из 10ти)
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, в настоящее время есть ли препараты и варианты для лечения рака кишки при обнаружении этой мутации?
Обнаружена мутация G12D (c.35G>A; p.Gly12Asp) в гене KRAS
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала гомоцистеин результат 8.4, пропила ангиовит 2 недели пересдала стал 8.2, в12-352,6, в9-!!313. Отменила ангиовит, на мутации не сдавала. Подскажите , пожалуйста, как его понизить? Планирую беременность.
Анна, здравствуйте.
Если сдавали В12 и В9 после приёма препаратов — они будут закономерно повышены на этом фоне. Понижать их не надо, это водорастворимые витамины, сами придут в норму и ничем Вам не вредят.
По гомоцистеину: известные мне референсы лабораторий дают норму до 12. В Вашей лаборатории указаны иные нормы?
По какой причине сдавали анализ? Были ли ранее неудачи беременности или тромбозы, у Вас или ближайших родственников в возрасте до 50 лет?
Добрый день! Подскажите пожалуйста по данному анализу чем грозят подобные мутации в генах? Могут ли они являться причиной неудачных эко? (единожды анэмбриония и дважды нет прикрепления). Заранее большое спасибо!
Здравствуйте. Готовлюсь к криопротоколу. Репродуктолог назначила анализы на мутации и тромбофлебии. Мне важно понимание, нужно ли мне принимать какие -то препараты в протоколе дополнительно. Приложила что назначено при подготовке
Добрый день, Юлия!
По результатам выполненных исследований у Вас нет значимой генетической Тромбофилии , так как имеют значения только мутации FII и FV . Они у Вас отрицательные.
Гомоцистеин , Протеины С и S в норме
Можно еще исключить АФС( у Вас антитела к фосфолипидам сданы, а они не считаются маркерами АФС)
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт
Необходимость назначение антикоагулянтов, соответственно риска тромбозов оценивается комплексом фактораов
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть ?
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов. Могут ли выявленные мутации быть причиной отсутствия имплантации при эко? Могут ли быть проблемы при вынашивании? Гомоцестен сдавала - норма. Спасибо за уделённое время.
Здравствуйте, Юлия, нет, у вас нет клинически значимых мутаций, играющих роль в невынашивания беременности
Дополнительно можно посмотреть антитела к ХГЧ, к фосфолипидам