Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
30 лет, беременность 2-я, в анамнезе 7 лет назад анэмбриония на 7 неделе.
Проконсультируйте, пожалуйста, первый скрининг, беременна 11 недель и 3 дня
Фото прилагаю, спасибо
Здравствуйте,Екатерина.
По первом скринингу все риски хромосомных аномалий считаются низкими.
Также акушерские осложнения тоже являются низкими.
То есть у вас и малыша все хорошо.
Первый скрининг пройден успешно
Пришли результаты скрининга по крови. Пожалуйста помогите более детально расшифровать. Врач сказал, что у меня есть риски, из-за чего сильно переживаю. Фото прикрепила
Ирина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно
Здравствуйте. Прошла первый скрининг , врач сказал что все в норме . Но не высоковаты ли значения хгч и Papp ?
Расшифруйте пожалуйста скрининг , все ли в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала скрининг на 13.1 недель. Позвонили сказали высокий риск дауна. Помогите расшифровать результаты. На сколько все плохо. хгч 86 ме/л рарр-а 4.890 ме/л.
Размер носовой косточки не указан, просто написано что визуализируется.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться в заключении! Особенно интересует фотометрия и оценка дополнительных УЗ-маркеров ХА. Прочитала, что показатель НК на моем сроке должен быть не менее 3 мм..иначе вероятность синдрома Дауна. Только это прочитала и в панике. Дальше...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нормально ли что твп 2,3 мм?
Через 2 дня сходила на узи к платному гинокологу поставил твп 2 мм
И посмотрите пожалуйста остальные риски, волнуюсь, вдруг что-то не так
Трисомия 21 1:16779
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия 13 <1:20000
Здравствуйте!
Скрининг пройден успешно. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым.
Риски акушерских осложнений так же низкие .
По узи все в норме .
Все хорошо, не переживайте .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Судя по предоставленным данным риск хромосомных аномалий у плода промежуточный. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях действительно стоит обдумать НИПТ.
Помогите разобраться в анализах.
Возраст женщины 38 лет вторая беременность
Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578
Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505
Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000
Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте, сдавала 1 скрининг 12 недель и 2 дня (27.10.25) пЕРВЫЙ день менструации 2 августа 2025
Хотела узнать хорошие ли результаты.
Хотелось бы узнать примерно когда было зачатие, так как было два половых партнера, и сроки ПДР
И можно ли заниматься спортом легким,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 33.беременна первым ребёнком, срок 13 недель 1 день(последний цикл начался 06.12.23). Сегодня был проведён скрининг. Прилагаю результаты. Хотелось бы узнать, все ли хорошо по результатам и почему поставили умеренные риски преэклампсии и задержки плода.