Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи! Я 2 года принимала АД Велаксин 150 мг. по указанию врача. Была депрессия и синдром раздражённого кишечника. Сейчас мне отменили по схеме за 12 дней Велаксин. Пришел синдром отмены: депрессия, тревога, потеря аппетита, страх, апатия. Пью Адаптол...
Муж перенес это заболевание в феврале этого года,в марте был выписан домой после прохождения лечения и реабилитации.В острой фазе заболевания отказали и верхние и нижние конечности,наблюдались проблемы с глотанием твердой пищи. С 4 марта мы восстанавливаемся дома, делали курс...
Октолипен можно принимать в течение 2-3-х месяцев, нейромидин нужно отменить, также можно добавить витамины группы Б, например, таб.Комбилипен по 1 таб 3 р/д 1 месяц.
По ЛФК желательно проконсультировать с врачом ЛФК.
На данный момент можно выполнять такие упражнения:
https://youtu.be/MkkyAnP6wwI?si=yTxYh0FYVfI02CyK
Добрый день, уважаемые врачи!
Сыну 13 лет , учащенно сердцебиение - пульс 85 в покое. По данному поводу в декабре лежали в больнице на обследовании, паталогии не выявили, но был слегка повышен гормон ТТГ ( 4.5 при норме 4.3) - нам посоветовали пересдать через пол года и ...
В начале пубертата у мальчик с этим синдромом обычно уровень тестостерона нормальный, достаточный для полового развития, но спустя несколько лет его уровень снижается.
Сейчас уровень хороший и терапия не будет начата (нет необходимости). Поэтому вы можете подождать эти два месяца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можно ли принимать лецитин 11-класснику с диагнозом "синдром Жильбера" ? Лецитин рекомендовали для улучшения работы мозга в период подготовки к ЕГЭ. Также, пишут, что лецитин благотворно влияет на печень. Так ли это в нашем случае? Спасибо)
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, мне 40 лет, четвёртый ребёнок, в 12 недель дела первый скрининг, по узи все хорошо, по анализу крови поставили риски 1:6, так как сильно повышен хгч 7.741Мом, рарра 0,599Мом. Сдала анализ нипт, ждать результат 8 дней. Перед тем как сдавать...
Здравствуйте. Приём пищи никак не влияет на этот показатель, вам нужно дождаться результата нипт, не переживайте, не всегда эта патология подтверждается
Здравствуйте! По 1 скринингу , в узи всё хорошо. Мой возраст 37, мужа 39 лет. Вызвали к генетику. Предлагает прокол.В крови хгч повышен 3,154 МоМ, PAPP 0,9 MoM.Индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 215. Остальные в норме. Действительно ли так нужен прокол ?или нужно пересдать...
Добрый вечер. Риск рассчитывается не только по ХГЧ, а в специальной компьютерной программе Astraia, которая учитывает множество факторов. Риск высокий, ситуация заслуживает внимания. Возможно, если срок беременности позволяет, выполнить НИПТ - определение числа хромомом по ДНК плода в крови матери. Но! Результаты НИПТа не являются официальным показанием к прерыванию беременности в случае подтверждения трисомии. Вам показана инвазивная диагностика («прокол»).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,ребенку 8 месяцев ,не зарастает родничок ,большой и впалый ,сделали узи головного мозга ,мне нечего не понятно ,помогите пожалуйста ,прием у невролога только через несколько дней .Очень переживаю .
Добрый день,очень переживаю сделали первый скрининг,на узи ничего не сказали сказали все в норме ,а вчера позвонили в генетического центра сказали плохая кровь.Сегодня приехала и риск 1:116 и размер носа не в норме 1,3 мм ,переживаю собираюсь сходить в платную клинику ну как...
Здравствуйте!
Цифра риска высоковата ,но это не говорит на 100% о синдрома Дауна
Нет смысла идти в другую клинику на узи
Нужно выполнить нипт или амниоцентез
Добрый день! По результатам биохичечкого анализа крови у ребенка возможен СД,по узи нареканий нет. Генетик рекомендовал сдать НИПТ или прокол для подстраховки.
Подскажите,настолько ли плохие результаты крови?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
у меня первая беременность.
я была на первом скрининге по беременности.
анатомия плода в норме, врача-узи смутила короткая носовая кость.
я сдала биохимию.
врач сказала, что если в течении следующей недели не позвонят с МОНИАГ, то всё хорошо.
Мне позвонили..
По...
Здравствуйте! Риск 1:16 означает, что вероятность нормы 15 из 16. Это высокий риск по скринингу, но не диагноз.
После амниоцентеза при высоком риске хромосомной патологии, конечно, есть подтвержденные случаи, но не все.
Смысл в ХМА есть. Стандартный кариотип (который чаще всего делают при амниоцентезе) увидит только крупные перестройки (синдром Дауна, Патау, Эдвардса, половые аномалии). ХМА выявляет микроделеции/микродупликации, которые не видны при обычном кариотипе и которые могут давать серьезные патологии
Вероятность рождения здорового ребенка в вашем случае есть, но необходимо обследование для подтверждения/исключения патологии
Вероятность родить здорового ребенка в следующий раз, если сейчас будет подтверждена ХА.
Если у вас с партнером нормальные кариотипы (их нужно будет сдать), то вероятность родить здорового ребенка в следующую беременность высокий.