Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хожу на носочках
9 ответовЗдравствуйте. Мне 21 год. Хожу на носочках с рождения. Сильно устают и болят ноги. Лечился в детской поликлинике. Лежал в дет. неврологии. Наблюдался у генетика. Проходил МРТ. Так диагноз и не поставили. Что делать дальше?
Здравствуйте. Прикрепите к вопросу фото заключения МРТ полностью с описательной частью. Прикрепите фото последних выписок из стационара и заключений специалистов. Нужны фото стоя на полу (не на ковре) босиком в трусах от пояса вниз со стопами. Виды спереди, сбоку, сзади и стопы сверху. Так же загрузите видео ходьбы и выложите на рутуб или другой файлообменник, а сюда дайте ссылку для просмотра. Ходьба то же в трусах, босиком по полу. Нужно детально разбираться после предоставления дополнительных данных.
Здравствуйте. У дочки в 4 месяца на коже правого бедра появилось пятно с неровными краями. В КВД поставили диагноз соединительнотканный невус. Ребенок 1 гр. здоровья. Проблем нет. Невус не беспокоит. На данный момент ребенку 7 лет. Невус примерно 15 см растет вместе с...
Здравствуйте!!! Ознакомилась с вопросом Не переживайте. В описанной ситуации достаточно наблюдение только у дерматолога в КВД Генетик при единичных невусах не нужен Развитие ребенка идет в норме
Вопрос по диагноз коагулопатия
8 ответовДобрый день. После 2х неудачных эко направили на обследование , прилагаю анализы генетика и прием гематолога. Диагноз наследственная каогулопатия. Назначили Сулодексид и Анкерманн. Хотела уточнить по назначению гематолога. 1. Подскажите, не понимаю, если у меня при порезе...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гомоцистеин для беременности лучше держать ниже 8. Насыщающие дозы фолиевой кислоты могут быть назначены( фолацин, ангиовит). Анкерманн назначается ,когда подтверждён дефицит В12.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск с-м Дауна
4 ответаСрок беременности на момент УЗИ 12 нед. 5 дн. КТР 64.5 мм НК присутствует ТВП 1.4 мм ТВП (корр. MoM) 0.86 b-ХГЧ 82.1 нг/мл b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H) PAPP-A 1546.3 мМЕ/л PAPP-A (корр. MoM) 0.95 Плацентарный фактор роста (PLGF) 19.35 пг/мл PlGF (корр. MoM)...
Алина, здравствуйте! Понимаю ваши переживания. По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме. В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез. Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика
Маленькие вес и рост ребенка
27 ответовДобрый день. Интересует вопрос, нормальные ли параметры роста и веса у моей дочери, или все таки есть отклонения? Наш педиатр говорит, что просто генетика. Родилась она 17.04.2024г. с весом 3150 (выпускались с рд 2840) и ростом 52 см. Сейчас ей 5 месяцев, вес 5800 и рост 62...
Добрый вечер. По центильным таблицам оценки физического развития рост ребенка средний, есть небольшой дефицит массы. На каком вскармливании ребенок?
Нужны ли цервикометрия и допплерометрия
10 ответовЗдравствуйте! Уважаемые врачи. Сейчас 22-23 недели беременности. Зав. женской консультации назначила консультацию генетика, а также УЗИ с цервикометрией и допплерометрией в 24-25 недели. У меня такое впечатление, что заведующая посмотрела только УЗИ первого скринга и кровь, а...
Учитывая, что результат скрининга в норме, то вы не нуждаетесь в консультации генетика даже по возрасту Если будут жалобы на постоянные боли внизу живота, тогда необходимо делать цервикометрию, а в противном случае - УЗИ в 30-32 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи скрининг 31 неделя
1 ответЗдравствуйте,на 3 скрининге заключение - уз-признаки вентрикуломегалии (ширина задних Рогов боковых желудочков 10,8 и 10,9 мм).Расширение большой цистерны. ЭУменьшение ширины полости прозрачной перегородки (2.1мм),нельзя исключить гипоплазию мозолистого тела. Рекомендована...
Здравствуйте! По Вашим данным у плода двухсторонняя вентрикуломегалия, расширение большой цистерны. То есть у малыша нарушен отток спинномозговой жидкости. Если переживаете - переделайте УЗИ в другом центре. Я не думаю, что врач во всех показателях мог ошибиться. Так как отклонения от нормы приличные
Выделения при уменьшении утрожестана
16 ответовЗдравствуйте! Беременность по эко срок 7+3, на сроке 6+5 сделали 1 узи, эмбрион и сердцебиение определили, сказали, что все хорошо. Врач сказала уменьшать утрожестан с 400 до 200. Вчера первый раз не поставила капсулу утром, к вечеру до ночной капсулы появились розовые...
Тогда это не угроза, не страшно. Может быть поцарапали слизистую при введении. Но при эко лучше оставить прогестерон до 1 скрининга
Омфалоцеле ли?
2 ответаЗдравствуйте! Вчера был первый скрининг, срок 12 недель и 3 дня (соответствует полностью). Врач напугала гастрошизисом и записала на еще одно УЗИ + консультацию генетика. Кровь на анализ сдала, результат жду. В этот же день я поехала в частную клинику, чтобы перепроверить....
Здравствуйте! Не переживайте, омфалоцеле в 12 недель может быть временным физиологическим выпячиванием петель кишечника из-за незавершенного формирования брюшной стенки. В норме к 14 неделям кишечник возвращается в брюшную полость. Размер 9,5 мм – небольшой, высокие шансы на самостоятельное разрешение. Если после 14 недель омфалоцеле сохраняется, это уже порок развития требующий углубленного обследования. Повторите УЗИ 14 недель. Дождитесь результатов биохимического скрининга(анализ крови) – будет произведена оценка рисков хромосомных патологий. Консультация генетика необходима только при сохранении омфалоцеле после 14 недель или плохих показателях крови. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП - 2,70мм по 1 скринингу
5 ответовЗдравствуйте! Сегодня делала первый скрининг и меня напугали тем, что у плод может родится Дауном из-за того что ТВП -2,7. Кость носа определяется. По УЗИ срок ставят 12.6 недель, местный врач-акушер-гинеколог считала, что 11.5 недель. Сказали дожидаться результатов...
Здравствуйте. Только по УЗИ нельзя ставить такой диагноз, В этом случае нужно дождаться расчета рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, то ребёнок растёт здоровым и это просто погрешность измерения, прикрепите потом результат