Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализ Генетические риски развития тромбофилии выявлены отклонения: 1. MTHFR 1298 A/C 2. MTRR 66 A/G 3. F7 10976 G/A 4. F13 G/T 5. PAI-1 675 5G/4G Подскажите, пож-та, как отобразятся данные отклонения на беременность?
Анна, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Ген.паспорт при беременности 19 недель
25 ответовДоброе утро подскажите пожалуйста выявлено след: 4. F13: G>T (Val34Leu) GT-гетерозигота патология 6. ITGA2: 807 C>T (Phe224Phe) CT-гетерозигота патология Это опасно или нет? у меня на сроке 8 недель и 13 было кровотечение (отслойка)могло ли быть из-за этого?
Добрый день! На эти мутации смотрят для того чтобы понять риск тромбоза. Сдайте тотальные тесты, такие как время свёртывания и время кровотечения. Если есть возможность, то тест тромбодинамики.
Определение генетического полиморфизма
13 ответовСдала анализ вот результат: F2: GG F5:GG F7:GG F13: GG FGB: GG ITGA2:TT зелёная полоса ITGB3:TT PAI-1: 4G4G тоже зелёная полоса Что это значит? Боюсь назначат уколы,а я против. Замерших Б не было,есть дочь, беременность ходила без осложнений.
Согласно исследованиям проведенным в НИИ гематологии - среди здоровой популяции более 90 % имеют минимум один полиморфизм.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаДобрый день. Сдавала анализ на тромбофилию. В одной клинике говорят риск высокий, а в другой говорят, что риск низкий. Хотелось бы узнать еще мнения. Буде ли достаточно этих данных? PAL-1 =5G4G ITGA2 =TT F7 10976 =GG F13 =TT MTRR =AG MTHFR 1298 = AC
Здравствуйте, Вероника, эти мутации клинически не значимы Необходимо сдать уровень гомоцистеина
Расшифровка анализов
1 ответЗдравствуйте, беременность 28 недель. По рекомендации врача гинеколога сдала полиморфизм генов 8 точек ( базовый анализ на тромбофилию). Помогите расшифровать результаты F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на беременность, ее течение и ребенка в частности согласно клиническим рекомендациям. Специальное лечение не требуется. Важны только FV, FII- у вас они в норме.
Отмена клексан на 18 неделе беременности
12 ответовДобрый день! У меня обнаружены мутации 4 генов: GP1BA, ITGa, MTHFR и PAI-1 4G/5G. Первая беременность замершая на 7-ми неделях. Сейчас беременность 18 недель. С 4 недель колю Клексан 0,4. И двумя курсами пила курантил по 2 и 3 недели. Мой врач отменяет мне клексан, прописал 3...
Можете смело переходить на вессел дуэф, выкидыш скорее всего не связан с наследственной тромбофилией. Контроль коагулограмма через 2 недели, можно +/- 3 дня, после анализа решение о дальнейшем приёме препаратов. И добавьте фолиевую кислоту, если ее не принимаете , 4 мг в сутки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли сохранить беременность
15 ответовЗдравствуйте! Мне 38 лет. Есть трое детей. Последняя беременность закончившаяся родами была в 2016 году. Первая замершая в июле 2022 г (срок 9-10 Нед закончилась медикаментозным абортом) Вторая замершая в июле 2023 г (срок 4-5 Нед закончилась самостоятельно) Я встала на...
Доброе утро. Дюфастон мы назначаем при подтвержденной развивающейся маточной беременности, на таких цифрах ХГЧ полость матки еще пустая. К сожалению, если ХГЧ упал, даже если Вы сдавали не на тощак, снижение значительное, это говорит о биохимической беременности, то есть до имплантации, она прервалась в разитии сама и просто ожидать менструацию.
Боли в промежности после простактэктомии
10 ответовЗдравствуйте. Мужчина, 51 год. Диагноз - РПЖ (Т3аN0M0). Глиссон 3+4. В июне 2022 г. была радикальная простактэктомия с удалением 15 паховых лимфоузлов. Края резекции чистые. Результат на мутации генов BRCA1/BRCA2 отрицательный. Результаты ПСА после операции: - октябрь 2022...
Здравствуйте При таком низком ПСА после простатэктомии никакого рецидива и прогрессирования БЫТЬ НЕ МОЖЕТ по определению! Для начала выполните ТРУЗИ После операций на органах малого таза есть такое понятие как синдром тазовой боли. Это неврогенная боль, её лечат неврологи
Можно ли забеременеть при РМЖ
5 ответовДобрый день! У меня внутрипротоковая карцинома in situ молочной железы, не инвазивная, вырезали ее 15 февраля 2024г, ИГХ: ЭР-80% (6 баллов), ПР-70% (6 баллов), мутации генов BRCA1 u BRCA2 не выявлено. Назначили лучевую терапию и гормонотерапию тамоксифеном 20мг в сутки в...
Здравствуйте Сейчас беременнеть не рекомендуется!!! Самое грамотное решение - пройти хотя бы 2 года гормонотерапии Тамоксифеном на фоне овариальной супрессии (обратимой медикаментозной) - препаратами группы аГТРГ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан в 3 триместре
16 ответовБеременность 32 недели, с 13 недели принимаю тромбо асс 100 мг через день, так как имеются поломки генов F13A1 (G/T), ITGA2 (C/T), ITGB3 (T/C), также поломки генов фолатного цикла, коагулограмма в норме но гематолог сейчас назначил клексан 1р/д 0.4 мг до начала схваток,...
Здравствуйте, Екатерина, выявленные у вас мутации не имеют отношения к тромбофилии и не являются показанием ни к назначению тромбоасс, ни клексана Показаний для назначения клексана у вас нет, тромбоасс можно продолжить до 36 недели беременности