Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала НИПТ В 13 недель. Сейчас 16.6 недель. Пришел результаты высокий риск XYY. Файл прикрепила, что это значит. Напиши пожалуйста подробно. Врач сказала нужно делать прокол пуповины и брать кровь , чтоб опровергнуть или удостовериться. Очень боюсь и...
Здравствуйте. По данным НИПТ определяется: Пол плода - Мужской
Трисомии 21, 18, 13 - низкий риск
Синдромы половых хромосом XO, XXY, XXX - низкий риск
Фракция фетальной ДНК 28,38% это отличный показатель (чем выше процент ДНК плода от общей, тем надежнее результат).
XYY (синдром Якобса) - высокий риск.
Это вариант нарушения числа хромосом, когда у мальчика вместо обычного набора XY (46 хромосом) есть 47 хромосом с лишней Y-хромосомой 47,XYY. У большинства детей нет характерных пороков развития (в отличие от синдрома Дауна). Внешне они выглядят как обычные дети. Большинство мальчиков имеют нормальный интеллект. 85-90% мужчин с XYY никогда не узнают об этом, потому что живут абсолютно нормальной жизнью, работают, имеют детей.
По данным крупных исследований, до 40-50% положительных результатов НИПТ на XYY являются ложными. Поэтому в таких ситуациях рекомендуется проведение инвазивной диагностики для подтверждения наличия или отсутствия хромосомных поломок.
Добрый день! Подскажите пож та мне второй раз на скрининге ставят СД и второй раз очень активно предлагают сделать прокол (аспирация ворсин хориона). Предлагает медик в генетическом центре, который сам этот прокол и делает.
На первом скрининге я отказалась от него, сказала,...
Здравствуйте! Доктор имеет ввиду, что при рождении некоторые деткам с особенностями развития может понадобиться дополнительная помощь. Если до беременности известно об этом, то вся акушерская служба быстрее и эффективнее поможет ребенку адаптироваться к новым условиям жизни, а также при необходимости быть готовыми к осуществлению комплекса реанимационных мероприятий. Если у ребенка выявлены пороки развития, то женщину направляют для родоразрешения в стационар 3 уровня.
Конечно последнее слово за вами
Добрый день. На данный момент беременность 24 недели. По первому скринингу все нормально, только меня смутила носовая кость 1,9, но врач написал норма. По крови вроде все ок, но указано не правильное время забора крови. Я сдавала в обед, а указали вечернее время. Естественно...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер
У Вас нет никаких данных, чтобы думать о синдроме Дауна, скрининг отличный, как и с Носовой костью все хорошо.
Марфан и Даун никакой связи не имеют, марфан наследственный, Даун нет, и даже не вижу повода ни одного для мыслей о прерывании, даже отвечать не буду.
Психолога посетите обязательно.
Все хорошо с малышом!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месяц назад сделала прокол хряща на ухе. Вчера разболелся, опух. Само место горячее, вытекло немного белого гноя. Немного пульсировало в месте прокола. Обработала специальным антисептическим средством, которое брала в салоне. Ночью стало лучше, но сегодня снова опухает и...
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста фото ушной раковины к вопросу
В подобных случаях может быть рекомендовано местно на кожу использовать противовоспалительную мазь Супироцин или акридерм Гента до 3 раз в день до 5-7 дней
Серёжку в области прокола лучше временно не носить.
После травмы ноги (прокол ступни шипом растения) нога болела и опухла. На 2-ой день врач выписал Цифран СТ 500 мг, по 1 т. 2 раза в день. Так же рассказал про столбняк. На 3 день я сделал прививку АДС-М, не прививался до этого 15 лет. После курса антибиотиков (7 дней),...
Здравствуйте. Помню Ваш случай.
Защищает ли в таком случае прививка от столбняка? - да.
Это точно, однозначно и по другому не трактуется.
Никакие "а если", "а вдруг" этого факта не изменят. Можно расслабиться и жить дальше спокойно.
Или лучше сделать укол АС-анатоксин? - только для ревакцинации, чтобы иметь полную защиту на 5-10 лет.
Скорейшего восстановления.
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание.
Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%.
Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне предложили по квоте сделать НИПТ, хотя по первому скринингу показаний к этому не было. На 17 неделе смотрели на УЗИ шейку матки и сказали, что просто прекрасно видно пол и эта девочка. Сегодня получила по НИПТ заключение. Написано: мальчик. Как такое может...
Диана, здравствуйте!
Скорее всего ошибка по УЗИ. НИПТ очень точный анализ. Может быть малыш активно двигался, иногда такое случается, когда пол определяют неверно. Не волнуйтесь, на втором скрининге еще посмотрят
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, можно ли обойтись лечением антибиотиками отит, врач назначил прокол барабанной перепонки ребёнку 12 лет без анестезии. Принимаем антибиотики второй день Панцеф 400.А мы очень боимся, не навредит ли данная процедура слуху????
Здравствуйте
Слух никак не страдает после парацентеза , его проводят в том месте на перепонке,где нет структур которые участвуют в образовании и проведении звуков. Наоборот эта процедура предотвращает грозные осложнения и отит разрешается быстрее.
Местно обычно в ушко брызгают Лидокаин
Добрый день!
Прошла 1 скрининг. Срок 13 недель и 1 день. Сдала анализ крови и сделали узи. Очень сильные переживания по поводу Трисомии 21. Подскажите, высокие ли риски. Нужно ли делать все же тест НИПТ?
Здравствуйте.
Анатомия плода не нарушена, фетометрия в норме. Маточно плацентарный кровоток в норме. Шейка матки в норсе, 41 см.
Низкий риск по развитию синдрома Патау, Эдвардса. Риск по развитию синдрома Дауна тоже низкий. Учитываем и уровень ХГЧ и Papp-a. У вас данные показатели в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 22 мая проходила 1 скрининг по беременности, там по УЗИ сказали, что все хорошо, а сейчас пришли результаты крови и в них высокий риск Дауна рассчитан: 1:58. Какова вероятность, что если сдам НИПТ, то он покажет, что риски низкие и чему верить: нипт или...
Добрый день,Анна!
Понимаю ваше беспокойство.
Прикрепите пожалуйста ещё раз скрининг,не могу увидеть сам протокол.
В целом НИПТ на 21-ю хромосому достаточно точный и конечно имеет преимущество перед скринингом 1 триместра. Однако женщинам с имт более 30 не рекомендуется выполнять эту процедуру, потому что фетальная фракция (количество ДНК плода в крови матери) низкая и тест может не получиться.
В вашем случае целесообразнее прибегнуть к инвазивному исследованию. Не стоит его бояться, риски конечно существуют,как при любой другой инвазивной процедуре,но по статистике не превышают 1% случаев. За мою практику прерывания в связи с выполнением инвазивной диагностики не было.