Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В анализах есть снижение гемоглобина. Для уточнения причины анемии необходимо сдать анализы на ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, в9 и в12. В случае подтверждения железодефицитной анемии при неэффективности таблетированных форм железо можно вводить внутривенно.
Здравствуйте.
По УЗИ значительное утолщение воротниковой складки, отек плода. Это маркер хромосомной патологии.. Нужно обратиться к генетику.
В качестве дообследования сделать амниоцентез или биопсию хориона.
Установить хромосомный набор плода
Здравствуйте! Первая
беременность, двадцать пять лет, помогите, пожалуйста, расшифровать
кардиотокографию плода, сколько баллов, что делать, всë ли нормально.
Нормальным показателем служит полное отсутствие таких периодов или их короткая продолжительность.
То, что у Вас есть - я бы даже не назвала полноценной децелерацией. Но видимо Вашему врачу она и не понравилась
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 35 лет, ЭКО. ТВП 2,8, НК 1,5. По результатам скрининга выявлен высокий риск синдрома Дауна 1:74. Остальные риски так же высокие. В 10 недель самостоятельно сдала НИПТ расширенную панель. Риски по всем показателям минимальные 1:10000. Врач УЗД настаивает на том,...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, особенно в отношении синдрома Дауна. Но при высоких рисках хромосомной патологии, 1:100 и менее рекомендуют проведение инвазивной диагностики, так как данный метод позволяет исключить хромосомные поломки.
Добрый день, помогите разобраться со скринингом 1 триместра. Возраст 38 лет, 4 норм родов. пятые зб 17 недель. Сейчас беременность 13 недель. В жк ничего не объясняют посылают сдать нипт. На узи сказали маленькая кость носа
Показатели скрининга узи
ктр...
До рый день.
По отдельности - все показатели нормальны, итоговые риски программа почти неминуемо должна признать низкими.
Вам лучше заглянуть в заключение, нет ли там «индивидуальных рисков», выписанных в виде простой дроби.
Если риск Т21 менее, чем 1:100, а Т13 и 18 - менее, чем 1:150, риски - низкие и дальнейшее обследование не нужно.
(А если выше - то показана инвазивная диагностика, а не НИПТ).
Была на УЗИ по беременности на сроке 8нед 6 дней (акушерский срок). Чсс плода 196 уд.мин. Врач в заключении пишет «Повышение ЧСС эмбриона». На сколько это может быть опасно для плода и что с этим делать дальше ?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, постараюсь Вас немного успокоить. На данном сроке возможно кратковременное физиологическое учащение сердцебиения плода. Возможно Вы испытывали стресс или же у Вас была чрезмерная физическая активность перед данным исследованием. Это тоже может повышать ЧСС плода. Если по данным УЗИ развитие эмбриона и кровоток нормальные, то угрозы никакой нет. Для своего спокойствия, можете переделать УЗИ через 2 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализ крови в инвитро в 11 недель беременности, на определение пола плода. Результат пришёл - выявлена y хромосома, пол плода - мужской. Подскажите пожалуйста, может ли быть ошибка в результате? Или если выявили игрик, то это 100%?
Добрый день . Была угроза, начались небольшие темные выделения положили в стационар при выписки делали узи 23.07 сердцебиение плода было 166, вчера практически пропал токсикоз,( была тошнота с 7 недели на протяжении всего дня), вчера токсикоза не было вообще, записалась на...
срок по узи был 10,3 дня. я пошла на ниипт. пришел результат. Фракция фетальной ДНК:3.169% и пол
Риск хромосомной патологии у плода (трисомии хромосом 13, 18, 21, анеуплоидии половых хромосом) определен ввиду низкой фетальной фракции в представленном биологическом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, очень сильно переживаю, сделала 1 скрининг на сроке 12 недель, по УЗИ врач сказал все хорошо, по анализу крови есть риски, помогите правильно все понять и расшифровать, генетик назначила тест НИПТ. Завтра буду сдавать данный тест....