Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сколько % можно исключить что у ребёнка нарушения генетические по узи? Сделала 1й скрининг по узи вроде все нормально, а кровь осталась в ПЦ, оттуда мне и позвонили и сказали что ничего страшного абсолютно, но требуется пройти скрининг повторно у них. Сколько бы они мне не...
Я вас понимаю и мне тоже не понятно что именно они от вас хотят, если говорят что по скринигу все нормально.
По УЗИ отклонений у плода никаких нет.
Но еще раз повторюсь что оценивается не только УЗИ.
Здравствуйте!мне 36 лет, 3 беременность, первые две были без патологии. Сегодня делала 1 скрининг,узи серд 155 у.в мин, ктр 80мм, твп 2.20мм, нос.кость опред, двп 1.01 беременность 13 и 6, анализ свободная бетта-субъединица хгч 22,57МЕ/л. / 0.735МО/м, РАРР-А 11.230МЕ/л. /...
Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.
По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.
Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21
(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста.
Возрастной только по возрасту.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.
Добрый день. 40 лет. 4 беременность, до этого были 2 неразвивающиеся на ранн з сроках.
Сделали первый скрининг, в женской консультации сказали все нормально, в частной, что есть повышенный риск трисомия 21, назначили кислоту 150 мг.
Сейчас 13недель и 3 дня
Записались к...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По приложенным результатам комплексная оценка: низкие риски по хромосомным аномалиям. И высокие риски развития преэклампсии- именно поэтомуинащначена ацетилсалициловая кислота 150 мг. Это стандартная дозировка, не высокая.
Здравствуйте, делала первый скрининг узи и анализ крови, узи на 14 неделе все хорошо, анализ крови пришел, врач в жк сказала низкий рарр, записаться к генетику. Подскажите пожалуйста все ли так не хорошо по этому анализу? К генетику только завтра смогу записаться, а пойти...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга идивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я не могу понять когда мне идти на первый скрининг.
1 УЗИ в платной клинике 15.02 - там срок стоит 9.1 ( УЗИ), акушерский (12.1)
2 УЗИ в ЖК 18.02 срок 10.5 (УЗИ)
Акушерские 12/13 недель
Есть ещё 1 узи это когда только узнала о беременности .04.02
8.3 ( УЗИ)
11.5(...
Здравствуйте, практически совпадают два узи от 4 и 18 февраля. Ориентируйтесь на них. То есть приблизительно скрининг можно выполнить 1 марта в этих числах.
Была в женской консультации на узи .
Врач узи посмотрела и сказала что все в норме.
Сейчас жду результаты крови… сильно переживаю.
У нее все очень быстро было и она не поясняла по показателям
Поясните все ли в порядке с узи
Про миомкия знаю они у меня давно.
Была на первом скрининге
Сегодня был прием у врача, но я забыла бумажку, результаты были в телефоне, но она не стала их смотреть особо, мол ей неудобно с телефона ((
Подскажите пожалуйста, все ли тут нормально 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Беременность 2, первая экс из-за приэклампсии в 2019г на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд, сегодня был первый скриниг УЗИ, кровь ещё не готова.
Врач сказал, что структуры мозга ,вроде как лобные не соответствует развитию, сказал ждать результатов крови.
На сколько все критично, может ли картина выравнится? К чему приводит данный порок?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Марианна, результаты крови никаким образом не повлияют на его заключение
Что придет в скрининге по крови - риск развития хромосомных аномалий (синдромов). То есть цифры - с какой вероятностью возможны патологии.
А на УЗИ он должен просто четко писать - что видит или не видит. Поэтому вопрос в компетенции - сделайте скрининг в ЖК 16.11.
Витамин Д снизьте до 4 капель
К утрожестану показаний не было - но хорошо, раз принимаете - если ничего не беспокоит - можно по тихоньку снижать. Остальное все отлично пьете