Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня проходила 1 скрининг, все показатели низкие, кроме приэклампсии Напрягает 21 хромосома 1:104 написано риск низкий
Здравствуйте. Риск считается высокий если значение 1:100, 1:99, 1:98 и тд. Всё что более 100, это низкий риск. При низком риске консультация генетика не показана. Если переживаете , то можно сделать нипт. В омс он не входит
Твп повышен риск
7 ответовНа первом скрининге поставили риск 1:241, анализы хорошие , а вот твп 2,6 . Через дня 4 сделала узи хорошего класса . Там твп подтвердилось , ну и кто другое . За 4 дня ребенок вырос на 11 мм . На чтоу узист сказал сдайте Нипт ! Нипт сдала на 21 , пришел низкий риск место...
Да всё верно
Высокий риск трисомии
12 ответовЗдравствуйте. Извините,пишу за дочь. Ей 32 года. Двое беременности без патологии. Сейчас 3 беременность,14 недель,сдала недавно анализы,направили по результатам на амниоцентез в РПЦ. В итоге сегодня трижды пытались сделать биопсию пуповины вместо амниоцентеза ( как...
Нет, это хромосомные патологии, которые изначально закладываются
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск 1:32; трисомния 21
4 ответаЗдравствуйте мне 39 лет мужу 43года, третья беременность, первые два ребенка полностью здоровы, На первом скрининге риски Трисомния 21 1:99 базовый 1:132 индивидуальный Тап 1,9 Кости носа визуализируются Направили на анализ НИПТ, Подскажите пожалуйста есть ли опасения?
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода промежуточный. Риск выше, чем 1:100 относится к высокому. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Базовый- возрастной, ожидаемый риск( то, что мы ожидаем увидеть учитывая данные показатели). Если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то индивидуальный риск невысокий. В таких ситуациях действительно стоит обдумать НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Данные УЗИ: КТР -59,8 мм ЧСС - 155 уд/мин ТВП - 1,3 мм БПР -18,7 мм Венозный проток - 0,990 Носовая кость - осмотреть не удалось, малыш спал и не поворачивался нужным ракурсом. РИСКИ: Трисомия 21 Базовый риск - 1:95, Индивид.риск 1:474 Трисомия 18 Базовый риск - 1:227,...
Добрый день. Результаты комбинированного скрининга - те, которые в вашем сообщении выше. Расчет "только по двум гормонам" неправомочен. Писк трисомии по 21 паре сильно не возрос, потому как остался в пределах допустимого (много ниже 1:100). Все у вас хорошо.
Здравствуйте! У меня вторая беременность Мне 28 лет Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия21-1100. Трисомии 13 и 18-1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР ПЭ 34 недели -1/200, П9 37 недель-1/200, П9 42 недели-1/200 ЗРП 37...
Добрый день. Такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как оценить результаты узи-скрининга?
13 ответовДобрый день! Прошу помочь оценить риски по результатам узи-скрининга на 11.6 неделе. Мне исполнилось 40 лет. Вес 54, рост 169. По узи:ТВП-1.1 мм, носовая кость - визуализируется, пи-0.89. ПИ в маточных артериях справа:1.85, слева 1.80. Хорион- задняя стенка и дно. Пороков...
Здравствуйте! Индивидуальный риск по развитию хромосомной патологии низкий, все хорошо. Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии. Риск 1:179 говорит,что у 178 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия. Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг. Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Сдавала анализ на маркеры хромосомной патологии плода и риск задержки роста плода показывает 1:70 А отклонения по 18 трисомии 1:912 Является ли этот риск высоким? Могут ли из-за этого отправить на прерывания после сдачи нипт?
Анна, Здравствуйте! Риск ЗРП 1:70 считается высоким и при таких значениях обычно рекомендуется прием низких доз аспирина 150 мг на ночь до 36 недели беременности. Риск трисомии по 18 хромосоме имеет среднее значение, но приближен к низкому. Риск считается средним при значении от 100 до 1000. Всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Не переживайте, обычно риск по НИПТ при таких значения приходит низкий.
Добрый день! Помогите пожалуйста, мне 36 лет, сдала первый скрининг и после этого генетическую двойку, по результатам крови, показатели пришли не очень хорошие: Трисомия 21 базовый риск 1 из 203 индивидуальный 1 из 227 Трисомия 18 базовый риск 1 из 491 индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! Риски хромосомных аномалий плода низкие,это хорошо. Высокий риск задержки роста плода- на основании этого показателя, Вам необходимо начать прием аспирина 150 мг (кардиомагнил 75 мг 2 р/д), до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Индивидуальный риск 1:890
4 ответаСкрининг 12 недель 5 дней. КТР 63, ЧСС плода 161, ТВП 1,7; ХГЧ 34,71 МЕ/0,773МоМ, РАРР-А 6,827МЕ/1,243МоМ; Кость носа: гипоплазия (2,2мм) Риски: трисомия 21 - базовый риск 1 из 984, индивидуальный 1 из 890; Трисомия 18 - базовый риск 1 из 2393, индивидуальный 1 из...
Здравствуйте, Алина! КТР (63 мм) соответствует 12 неделям 5 дням. Срок поставлен верно. ЧСС (161 уд/мин) -норма для этого срока. ТВП (1,7 мм)-отличный показатель. Кость носа- показать 2,2 мм является нормой для КТР 63 мм Биохимия крови (ХГЧ и РАРР-А)хорошая. Риски хромосомных аномалий по данным расчетам средние ( от 1:100-1:1000) Но в программу для расчета рисков вносят только показатель " гипоплазия НК", сами цифры не вносят. Не совсем понятно, почему для срока 12 нед 5 дней и КТР 63 мм, НК 2,2 мм -это гипоплазия.Вы можете обратиться в организацию,где делали скрининг для пояснения. Преэклампсия (1:397) - низкий риск. Задержка роста (1:476) - низкий. Роды до 34 недель (1:225) -низкий