Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Планирую беременность, ранее было 2 выкидыша на ранних сроках (частичный пузырный занос; трисомия 7 и 22 хромосом).
Сдала исследование генов системы гемостаза, выявлены отклонения:
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...
Здравствуйте. В Скрининг на тромбофилию входят также определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S, гомоцистеина. Гетерозиготные мутации не считаются патогенными и не требуют лечения , но есть работы, что при комбинации нескольких гетерозиготных мутациях может снижаться активность ферментов фолатного цикла, что может ухудшать течение беременности. Поэтому во время беременности каждый триместр контролируйте коагулограмму, уровень гомоцистеина. При появлении отклонений (учитывайте нормы для беременных в каждом триместре свои и отличаются от обычных людей) обращайтесь на очную консультацию гематолога.На протяжении беременности необходимо принимать фолиевую кислоту.
Здравствуйте. Планирую установить бреккеты, говорят нужно будет также установить минивинты. Подскажите в чем отличие минивинта "Орто-Классик"(20 000руб) от "Конмет"(6000). Врач предварительно в плане лечения предложил вариант подороже, но потом на сайте я увидела, что у них...
Здравствуйте!
Честно говоря,конмет тоже не рекомендую,очень плохое качество(не смотря на то,что говорят титан,в сплаве столько примесей,что от титана там почти ничего нет),из-за этого очень много осложнений
Добрый день!
Пульмонолог назначил два варианта приема препаратов:
1 вариант. Симбикорт турбохалер 160мкг / 4.5 мкг по 2 вдоха 2 раза в день + Спирива 2.5 мкг по 2 вдоха утром
2 вариант. ДАИ Брезтри аэросфера 160мкг / 7.2 мкг / 5 мкг по 2 вдоха 2 раза в день.
Можно ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В анамнезе беременность с преждевремеными родами в 24 недели. Ребёнок прожил 18 дней и умер. В заключении по плаценте участки тромбоза межворсинчатого пространства с некробиозом ворсин. Начали обследовать на тромбофилию. Результат следующий:
1. Полиморфный...
Оксана, здравствуйте.
По приведенным исследованиям признаков тромбофилии нет. Из генетических исследований значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки; в приведенном анализе они не обнаружены. Все остальные полиморфизмы риск тромбоза не повышают, тромбофилиями не являются, на течение беременности не влияют, опасности не представляют.
При диагностике антифосфолипидного синдрома антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину сдаются раздельными титрами, и значимым является повышение титра антител более 40 (вне зависимости от референсов лаборатории). По приведенным исследованиям нет признаков антифосфолипидного синдрома.
Обследование проведено полноценно и позволяет говорить, что признаков тромбофиили в данном случае нет, и какое-либо нарушение работы свертывающей системы не являлась причиной патологии беременности.
добрый день, по результатам мрт головного мозга выявлены возрастные нарушения - очаги глиоза, глиоз это рубцовая ткань в нервной системе, такие очаги не прогрессируют, опасности не несут, лечения не требуют, возникают при перепаде артериального давления, кортикальная атрофия, это возраст зависимый процесс также, медуловаскулярный конфликт - это анатомически близкое расположение 2х структур, если жалоб нету, он редко у кого проявляется клинически (симптомами), также описаны ваши анамтоические особенности кровотока, разность диаметра позвоночных артерий, врожденная недоразвитость (гипоплазия) правой позвоночной артерии, ваш анатомический тип строения правой внутренней сонной артерии, с образный изгиб, гипоплазия поперечного синуса это также ваша врожденная особенность. В целом ничего критичного или требующего обследование проведение в динамике (повторения этого обследования нет). Что то по здоровью беспокоит?
Уважаемые консультанты-гинекологи, добрый день!
Пожалуйста, поделитесь мнением по схеме лечения, будет ли оно эффективным?
Диагноз /
Дисбиоз, Хронический эндоцервицит
См, приложение
Было проведено лечение /
1 вариант
1. Нео пенотран форте свечи (7 дней)
2....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день. дочка 7 месяцев плохо ест каши, даже когда замешиваю с тыквой например. фруктовое пюре еще не давала. мясо цыпленка и кролика ест нормально, опять же если замешать в с кабачком или тыквой. в целом ест не очень хорошо и полностью заменить хотя бы один прием пищи...
Здравствуйте! Прикорм до года лишь знакомство с пищей, нет необходимости обязательно замещать полностью какой-то прием пищи прикормом сейчас.
Если ребёнок плохо ест кашу на воде, её можно делать на смеси или грудном молоке,
Можно мешать с фруктовыми пюре - оба варианта нормальны и допустимы,
Только для этого сначала нужно ввести фруктовое пюре отдельно как новый продукт.
И тогда давать кашу с фруктами на завтрак, а овощи с мясом на обед
Выбор в пользу чайлд фри это вариант нормы? Основан на размышлениях и анализе собственных запросов. Опять же постоянное давление общества заставляет сомневаться/ задуматься в себе самом
Алла, Вы хотите, чтобы специалист дал Вам ответ, не разобравшись в вашей истории и жизненных ситуациях.
Можно сказать, что Вы подталкиваете специалиста, ответить на ваш вопрос(является чайлд фри нормой или нет) и решить за Вас вашу жизнь, за Вас сделать выбор.
Вы пытаетесь переложить ответственность за свою жизнь на другого человека- ответит ли он - "да, это норма" или "нет, это не норма".
В Вас присутствуют сомнения, Вы сами об этом пишите. Иначе, Вы бы и не задавали этот вопрос.
Психолог Вас должен подвести к тому, чтобы Вы сами сделали свой выбор, каким бы он не оказался. А для этого нужно знать вашу историю, на чем основываются ваши взгляды и с чем связаны ваши сомнения.
И терапию я Вам не предлагала.
Здравствуйте.
У меня вторая положительная группа крови. У мужа первая положительная группа. Ребенку в роддоме определили третью отрицательную.
Такая ситуация вариант нормы? Или нужно перепроверять?
Спасибо.
Здравствуйте, Валерия!
Необходимо обязательно перепроверить. Так как согласно современной теории наследования антигенов системы ABO в вашей ситуации ребенок может иметь или 1-ю группу либо 2-ю группу, а вот резус-фактор может быть любой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение: Вариант развития Виллизиева круга в виде правосторонней задней трифуркайии. Снижение кровотока по интракраниальному сегменту правой ПА.
Реироцеребеллярная параноидальная киста. Умеренная гипертрофия лимфоидной ткани свода глотки.
Данные изменения не могут давать жалобы, это врожденные особенности. Как часто головная боль , нет ли свето- звукобоязни ? Тошнота наблюдается при головной боли ? Дефицитные состояния исключили ? Нет ли переутомления или стресса ?