Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Молодой человек 21 год. Диагноз поставлен кардиологом на основании СМАД. Гипертоническая болезнь I стадии, неконтролируемая АГ, риск 4
Диагноз основной (расшифровка): Гипертоническая болезнь I стадии, неконтролируемая АГ, риск 4. Целевое АД менее 130/80...
Доброго времени суток. Сдавала анализ Полиморфизмы генов системы свертываемости крови, назначили консультацию гематолога, но как оказалось попасть к гематологу быстро не так просто!В начале февраля я узнала что беременна, но радосто моя была не долгой. На сроке 5-6 акушерских...
Здравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен
Возраст: 23 года
Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хотела бы получить индивидуальные рекомендации по профилактике тромбоза во время 6 часового перелета.
Мой диагноз:
— посттромбофлебитический синдром вен левой нижней конечности;
— варикозная болезнь вен нижних конечностей, компенсация кровообращения нижних...
Здравствуйте!
Продолжайте использовать компрессионные гольфы 2 класса компрессии. Это обязательно.
Фармакологическая профилактика не рекомендуется.
Вы уже принимаете антиагрегант (клопидогрел) этого достаточно.
Регулярно вставайте, ходите по салону каждые 360 минут, выполняйте упражнения для ног (сгибание стоп, подъём коленей).
Пейте достаточно жидкости (не менее 1–1,5 л за перелёт).
Избегайте скрещивания ног, сидите с прямой спиной, используйте подставку для ног, если возможно.
Добрый день! У меня в анамнезе 2 ЗБ. Причина вероятнее всего-генетическая тромбофилия, мутации генов гемостаза. Полиморфизмы тромбофилии «675 4G/5G” в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1+-, мутация MTHFR C677T++.
Сейчас 9 недель беременности. Беременность...
Да, верно. Эти мутации не связаны с потерями беременности. Тестирование на них не прописано в клинических рекомендациях. Показанием к тромбопрофилактике сами по себе эти полиморфизмы генов не являются.
Клексан не профилактирует потери беременности. Он назначается при высоком риске тромбозов у беременной.
До 50% случаев потерь беременности так и остаются без выясненной причины.
Добрый день. Планирую ЭКО (ранее беременностей были в результате ЭКО, одна замерзшая на 2 мес.). Сдавала показатели по генетике.
В анализе есть расшифровка но непонятно.
Анализ получился следующий:
выявлен клинически значимый генотип 4G4G (SERPINE1) (5G(-675)4G), связанный с...
Здравствуйте
Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только F2и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Также они не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболела вирусом. После стали боли в сердце сжимающие, положили в больницу, сказали все ок. Прошел месяц, когда нервничаю опять сжимает , даже горит сердце. Сдала кровь ( кардиологическую) Тропинин I -0.6 пг/мл, С -реактивный белок -2,45.
Здравствуйте.
По анализам - нет отклонений.
Тропонин и срб у вас в норме.
Немного повышен холестерин.
Норма общего холестерина - менее 5, ЛПНП менее 3.0.
Соблюдайте строго средиземноморскую диету, физическую нагрузку, контроль веса и вредных привычек.
Контроль липидограммы через 3 мес.
Сжимающие боли в груди могут быть на фоне невралгии, остеохондроза, волнения.
Сделайте экг, узи сердца - покажитесь неврологу, терапевту.
Крепкого вам здоровья
Очень переживаю. Из-за повышенных показателей гемостазиограммы (фибриноген, рфмк) сдала на мутации, пугают из этих F 2 и Pai I. Мне очень страшно что я не колю клексан.
Из рисков был только большой вес + варикоз. А теперь мутации. Помогите! Может ли из за этого прерваться...
Здравствуйте, Анастасия.
Наличие мутации F2 говорит о генетической тромбофилии. Это может влиять на вынашивание беременности.
Для решения вопроса о назначении КЛЕКСАНА Вам надо обратиться на приём к гематологу.
Планируем беременность, гинеколог посоветовала сдать анализы на генетические риски развития тромбофилии, т.к. прежде были два выкидыша на сроке 7 и 8 недель. Результаты пришли следующие:
- MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза 677 С>Т (Ala222Val);
- MTR B12 зависимовая...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! У ребенка 5 лет анализ на бычий сывороточный альбумин показал 43.0 KU/I Начитавшись в инете у меня паника причины и последствия такого результата.Помогите прошу Вас, что делать как лечить с чего начать,умоляю 🙏
Здравствуйте!
С какой целью сдавали данный анализ? Какие жалобы у ребёнка?
Положительный результат в бланке, это не равно аллергии.
Каждый показатель мы должны сопоставить с клиникой и жалобами.