Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Флороценоз
Количество клеток в образце, используется для
клинической интерпретации > 50000 ГЭ/мл
ДНК Bacteria 7 ∙ 107 ≥106 ГЭ/мл
ДНК Lactobacillus spp. 2 ∙ 107 ГЭ/мл
ДНК Gardnerella vaginalis Не обнаружено ГЭ/мл
ДНК Atopobium vaginae 2 ∙ 106 ГЭ/мл
ДНК Enterobacteriaceae Не...
В описании очень много информации, вот что в заключении: КТ картина очаговых образований в лёгких, гиперплазии л\у средостения (саркоидоз Бека?), На фоне которых нельзя исключить левостороннюю нижнедолевую пневмонию.
Здравствуйте. Для начала Вам нужно пройти курс противовоспалительного лечения для купирования признаков пневмонии, затем сделать контрольное исследование КТ и затем от результатов отталкиваться. Если изменения сохранятся нужна будет консультация фтизиатра и исключение саркоидоза
Здравствуйте, уже писала, что в связи с резульиатом жидкостной цитологии ASC-US платный врач направил на выскабливание цк под контролем гистероскопии. В женской консультации взяли на впч 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59. Ничего не обнаружено. Мог ли тержинан...
Добрый день.
Нет, использование Тержинана не исказит результат ПЦР - мазка на ВПЧ, конечно. Данный препарат противовирусной активностью не обладает.
Помимо выскабливания цервикального канала важно выполнить и кольпоскопию дополнительно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Здравствуйте.
В описании биопсии настораживают крупные полиморфные клетки с обильной цитоплазмой и скопление клеток из лимфоцитов, гистиоцитов и гранулоцитов. Такое микроскопическое описание может встречаться при реактивных изменениях в тимоме, либо действительно при лимфопролиферативном заболевании. Поэтому стекла с гистологией направили на ИГХ. Пока с точностью нельзя сказать, действительно ли это лимфопролиферативное заболевание, но риск ее наличия есть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результат анализа S100 -42,7 нг/мл. Прошу Вас помочь разобраться с результатом. Может влиять на результат, то что я сдавала анализ не натощак? Нужно ли пересдавать в этом случае?
Добрый день. Подскажите по результату анализа. Ребенку 8 лет, ничего не беспокоит, единственное заметила, что кожа немного бледная. В результатах есть отклонения, что они значат? Нужно ли срочно обратиться к врачу? Подскажите
Здравствуйте!
По результатам мрт описывают очаги сосудистого характера-могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания в период родов или внутриутробно) или приобретенными(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, при гормональных изменениях, стрессах и тд.). Очаги симптоматикой не проявляются, лечения не требуют.
Заместительная гидроцефалия возникает в ответ на уменьшение объема вещества головного мозга, это возрастной процесс, возникает абсолютно у всех людей.
Вариант развития Виллизиева круга(анатомический вариант нормального строения).
Патологий по результатам диагностики не описывают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С детства ставили диагноз ВПС двустворчатый аортальный клапан в следствии результатов ЭхоКГ. На днях был проведено обследование ЧПЭхоКГ , в котором утвержадется, что это трёхстворчатый аортальный клапан. Хотел бы спросить, верно ли выставлен окончательный диагноз...
Андрей , аортальная регургитация 1 степени вполне физиологична и не является патологией !
Нарушение работы клапана. , это когда регургитация 2 или 3 степени , вот это патология !
А 1 степень вполне допустима и не опасна