Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сыну 3 года. 22 ноября появился гнойный конъюнктивит, пролечили 7 дней тобрексом и фурацилином. На 3 день от начала гнойного коньюктивита появился странный кашель, будто прям из глубины груди. Но, он очень редкий. Не более 10 раз за сутки. 25 ноября вызвали...
Здравствуйте, Александра. Описание Рентгена соответствует признакам бронхита. У детей это чаще вирусная инфекция. По анализу крови также нет признаков присоединения бактериального компонента. Лечение в таких случаях симптоматическое. Если кашель редкий, обычно проходит самостоятельно. Эффективен приём доктор МОМ в сиропе при отсутствии аллергии на фитопрепараты до 7 дней.
Острицы у ребёнка 3 лет
6 ответовЗдравствуйте, сдали анализы и выявили острицы у ребёнка. Ребёнку 3 года, что лучше принимать? Знаю, что нужно пропить всем членам семьи, но есть грудничок, которому 5 месяцев, что делать в таком случае?
Здравствуйте. Трехлетнему ребёнку и всем остальным можно пропить немозол, ребёнку 20 мл суспензии, взрослым по 1 таблетке 400 мг Есть препарат пирантел, разрешён с 6 месяцев. Можно дать малышу. повторить приём через 2 недели. Обязательно смена постельного и нательного белья, коротко подстричь ногти.
Уже несколько лет страдаю проблемами с желудком, хожу по врачам и принимаю лекарства, но ничего не помогает. Уже и не знаю излечимо ли это. Основные жалобы: чувство дискомфорта, которое проходят только когда поем, но через 2 часа после еды дискомфорт возвращается и...
Здравствуйте, Елизавета.Жалобы на облегчение после еды с повторным появлением дискомфорта через 1,5–2 часа, постоянное чувство воздуха в желудке и непереносимость ряда продуктов чаще всего указывают на функциональные нарушения работы желудка и двенадцатиперстной кишки. По результатам обследований признаков серьёзного органического заболевания не выявлено, что говорит скорее о нарушении моторики и повышенной чувствительности слизистой. В таких случаях обычно рекомендуют обследования для уточнения причины: дыхательный тест на избыточный бактериальный рост в тонкой кишке, антитела к тканевой трансглутаминазе IgA и общий IgA для исключения целиакии, а также ТТГ для исключения влияния щитовидной железы. В плане терапии при подобной картине чаще всего применяют средства, улучшающие моторику: итоприд 50 мг трижды в день или тримебутин 200 мг трижды в день курсом 4–6 недель. Для снятия жжения в слизистой используют альгинаты (гевискон форте по 10 мл после еды и на ночь) или гастропротекторы, например ребамипид 100 мг трижды в день до 8 недель. При выявлении СИБР стандартно проводится курс рифаксимина по 400 мг трижды в день 10 дней. Диета имеет ключевое значение: питание дробное, каждые 3–4 часа небольшими порциями. Исключают продукты, провоцирующие жжение и газообразование (сырые фрукты, сладости, кисломолочное), а овощи можно пробовать в протёртом или тушёном виде. Полезно вести пищевой дневник, чтобы чётко видеть индивидуальные реакции.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вакцинация от полиомиелита
5 ответовДобрый день. Ребенку 1,8. сделаны по календарю 3 прививки от полиомиелита пентаксимом, в 1,6 ревакцинацию не проводили. Сегодня сделали ревакцинацию живой вакциной. Сказали, что следующая ревакцинация в 6 лет. Как быть, ведь мы сделали только 1 ревакцинацию и не заболеет ли...
Здравствуйте! Для стойкого иммунитета достаточно 3 вакцин пентаксима. Ребёнок не заболеет,но может быть переносчиком. Чтобы этого также не было, используется живая вакцина. Ребёнок не заболеет,т к у него уже есть пентаксим,но невакцинированных детей в саду выводят
Прививка от полиомиелита
1 ответДобрый день. Во всех группах сада хотят провести массово прививку от полиомиелита. В нашей самой младшей группе детям 3-4 года. У нас есть 2 прививки не живыми и 1 живая. Опасно ли делать в таком возрасте эту прививку, если по графику нужно в 6 лет? Или отказаться?
Здравствуйте. Абсолютно неопасно, в связи с эпид.ситуацией проводят дополнительную вакцинацию, раньше сроков, ничего страшного.
Здравствуйте! Сегодня к нам пришли новые анализы, я прикреплю их к вопросу. Очень прошу сориентировать с лечением ребенка, ему через месяц 3 года, вес 16 кг. Два месяца назад малыш начал жаловаться на "колючки" и чесаться. Сыпи не было. Недели 3 назад в один момент...
Здравствуйте! По анализу крови мы можем только заподозрить у ребенка лямблиоз, но на основании этого диагноз поставить нельзя. Необходимо подтверждение диагноза по калу - сдайте кал на цисты лямблий трехкратно с интервалом 3-4 дня или кал на антиген к лямблиям. Только после этого решение вопроса о проведении лечения. При выявлении лямблий по калу необходимо будет следующее лечение. Лечение должно проходить в несколько этапов. 1) Сначала подготавливают желчный пузырь, чтобы улучшить желчеотток, в связи с этим - хофитол в возрастной дозировке 0,5-1 мл (10-20 капель) 3 раза в день до еды, его рекомендую пропить в течение 2 недель. 2) Далее макмирор 15 мг/кг * 2 раза в день в течении 7 дней (по весу ребенка 240 мг 2 раза в день 7 дней). 3) Далее заселяете правильную микрофлору пробиотиком, баксет-форте 1 саше 1 раз в день 14 дней. При всем этом во время прохождения лечения соблюдение диеты (употреблять меньше углеводов, мучного). Контроль анализов через 2, 4 недели после окончания лечения (кал на цисты лямблий).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Меня мучают повторяющиеся сны. С бывшим МЧ мы расстались в 21 году, это была очень тяжелая потеря для меня, приравнянная к смерти. Вроде сейчас жизнь идет своим чередом, я нахожусь уже с другим МЧ 3 год. Но меня не отпускают повторяющиеся сны о бывшем. Сюжеты все очень...
Валерия, добрый день. Ваше состояние хорошо и довольно быстро корректируется психотерапией по методу когнетивно-поведенческой терапиеи(КПТ), необходима работа с психологом. Вы можете работать с психологом в том числе и онлайн. Также перед сном нужна релаксация по Джекобсону, попробуйте выполнять ее как только легли в постель, минут 20-30. После напряжения любой мышцы наступает её автоматическое расслабление, что помогает убрать зажимы и спазмы, расслабиться и отвлечься, не думать о том что снова будут эти сны. Подробное описание техники почитайте в интернете. Берегите себя.
Коклюш у детей 3 г и 5 лет
4 ответаБольше 3-х недель назад дети с разностью несколько дней начали кашлять. Не смотря на принятые стандартные меры кашель продолжал нарастать,до рвоты,с затруднённым вдохом после До этого был контакт так же с кашляющим ребёнком,у которого сейчас диагностировали коклюш Дети...
Здравствуйте, если это точно коклюш и прошло много времени от болезни, то дети будут подкашливать ещё долго. Амброксол не рекомендован детям в этом возрасте. Давайте больше питья. Противокашлевые препараты по типу синекода только, если сухой кашель. Конечно нужно осмотреться у врача при возможности, сдать общий анализ крови
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка. У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов. Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма. Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня внуку 2 года. Он отличается гиперактивностью. Прочитав объявление о кружке гимнастики с 2-3 лет, заинтересовались. Хотели бы найти вариант, чтобы он "сливал" с пользой свою энергию при сопровождении квалифицированных специалистов. А где можно получить контакты ?
Здравствуйте не понятен вопрос При любой спортивной школе есть врачи или в кружках