Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила скриниг 1 триместра ровно в 14 недель, сейчас у меня идет 20. Решила посмотреть результаты и по всем таблицам хгч и рарр ближе к отметки меньше, врачи мне ничего по этому поводу не сказали. Оцените, пожалуйста, риски
Здравствуйте! Мы показатели по отдельности не оцениваем, а комплексно смотрим , у вас все риски низкие, малыш растёт здоровым, поэтому врачи и ничего не сказали вам. Поводов для переживаний нет
Здравствуйте! Врач выписал прагрил А 75 мг + 100 мг аспирина, в прагрил А, уже есть аспирин, то есть надо ещё 100 мг аспирина? Или как? Подскажите пожалуйста как это 75 мг + 100 мг аспирина , спасибо за отзыв
По результатам анализа липопротеин а 70, референсное значение лаборатории <30. Кардиолог назначает статины.
Изучив проблему увидела что холестерин не причина а следствие, и приём статинов не решает проблему воспаления сосудистой стенки.
Вопрос - принимать или не принимать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!мне 36 лет, 3 беременность, первые две были без патологии. Сегодня делала 1 скрининг,узи серд 155 у.в мин, ктр 80мм, твп 2.20мм, нос.кость опред, двп 1.01 беременность 13 и 6, анализ свободная бетта-субъединица хгч 22,57МЕ/л. / 0.735МО/м, РАРР-А 11.230МЕ/л. /...
Здравствуйте, Дана.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный ХГЧ ни о чем не говорит.
У вас нет повода для беспокойства.
Легкой беременности.
Доброе утро! У Вас очень большой риск развития ребёнка с синдромом Дауна. При амниоцентезе определяется хромосомный набор ребёнка, чтобы понять здоров он или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга был повышен хгч- 5.359 МОМ. и понижен РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. После консультации генетика решили сделать НИПТ и еще раз пройти УЗИ. НИПТ пришел с низкими рисками. На...
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Доброго времени суток. Нахожусь на 21-22 неделе беременности, мне 39 лет. Генетические анализы на 13 неделе дали высокий риск трисомии 21 - 1:24. КТР - 73,0 мм, ТВП - 1,50 мм. РАРР-А- 2,849 МЕ/л/ 0,592 МоМ. Однако узи на 22 неделе выдаёт: БПР 53 мм, кость носа 6,6 мм. ...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Добрый день. Согласна с коллегой в плане достоверности этого скрининга, для спокойствия сдайте генетический анализ (кровь из вены) и будете спать спокойно. Да, он дорогой, но здоровье ребенка, прогнозы и ваше спспокойствие дороже. У меня тоже был плохой биохимический скрининг, анализ ДНК ребенка опроверг его результаты. Здоровья вам и малышу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,можете расшифровать.Беременность 20недель
Биохимия материнской сыворотки сдавала 25 марта и только на этой неделе сказали,что анализы не очень хорошие.
Трисомия 21 базовый риск 1:83
Индивидуальный 1:499
РАРР-А 0,318Ме/л эквивалентно 0,301 Мом сказали пониженный...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д) .
Однако, риск трисомии находится в зоне среднего риска, то есть в диапазоне значений 1:101-1:1000.
В таких случаях рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ, он более достоверен, чем скрининг.
Тем более с этого года он выполняется в рамках ОМС.
Это анализ , когда в крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и определяют риск синдромов.
Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё хорошо, так как риск низкий, но для спокойствия НИПТ выполнить в таких случаях желательно.
Также высокий риск задержки роста плода.
В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недели